“风药”防风对肝纤维化活血化瘀治疗增效作用的实验研究
发布时间：2021-01-29 21:26
目的:探讨中药防风及中药复方桃红四物汤对肝纤维化模型大鼠的治疗作用及其作用机制,以及防风对桃红四物汤活血化瘀治疗的增效作用,为临床肝纤维化的治疗提供新策略。方法:50只清洁级雄性SD（Sprague Dawley）大鼠,采用随机数字表法分为正常对照组（A组）及造模组。造模组大鼠腹腔注射40%的四氯化碳（Carbon tetrachloride,CCl4）大豆油溶液,正常对照组大鼠给予等量的生理盐水,每周两次,连续8周。8周后随机抽取正常对照组大鼠2只,造模组大鼠4只,腹腔注射水合氯醛,摘取大鼠肝脏,进行苏木精-伊红（Hematoxylin and eosin,HE）及Masson染色,确定成功建立大鼠肝纤维化模型后,采用随机数字表法将造模组大鼠分为病理模型组（B组）、秋水仙碱组（C组）、防风桃红四物汤组（D组）,桃红四物汤组（E组）及防风水煎液组（F组）。A组及B组大鼠灌胃等量的生理盐水,其余各组给予对应的药物,给药期间除A组外,其余各组大鼠维持40%的CCl4大豆油溶液腹腔注射,至实验结束。连续4周。末次给药后,采集腹主动脉血标本,取血清。...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
大鼠的一般情况
大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平显著降低，差异具有统计学意义（P<0.01），D组、C 组、E 组、F 组大鼠血清 LN 水平显著降低，差异具有统计学意义（P<0.01、P<0.05）；与 C 组大鼠相比较，D 组大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05），血清 LN 值变化不明显，E 组、F 组大鼠血清HA、PCIII、IV-C、LN 水平变化均不显著。见表 1-5、图 1-3 及图 1-4。表 1-5 各组大鼠治疗 4 周后肝纤维化四项指标（ x±s）组别 n HA(ng/ml) LN(ng/ml) PCIII(ng/ml) IV-C(ng/ml)A 组 6 367.85±30.15 312.14±22.62 111.74±19.90 232.33±11.87B 组 5 595.39±37.16*457.52±29.28*303.47±21.87*382.90±22.21*C 组 7 461.00±32.29##394.82±54.42#188.69±18.94##310.30±11.11##D 组 7 413.61±21.80##Δ373.43±35.73##149.46±12.95##Δ274.62±30.94##ΔE 组 7 501.56±31.47##390.96±69.82#192.83±19.79##313.71±9.79##F 组 6 482.21±18.89##389.27±32.31#191.73±50.89##317.23±31.55##注：与 A 组比较，*P<0.01；与 B 组比较#P<0.05，##P<0.01；与 C 组比较，ΔP<0.05。
注：与 A 组比较，*P<0.01；与 B 组比较#P<0.05，##P<0.01；与 C 组比较，ΔP<0.05。图 1-4 各组大鼠治疗 4 周后肝纤维化指标 PCIII、IV-C 水平1.3.5 大鼠肝脏组织肉眼观察造模 8 周后，正常对照组大鼠肝脏大小如常，质地良好，色泽红润，表面光滑，边缘尖锐与周围组织未见粘连。造模组大鼠，肝脏色泽暗淡，表面毛躁，可见结节，与周围组织有不同程度的粘连，部分大鼠可见腹水。治疗 4 周后，与 A组相比较，C 组、D 组、E 组、F 组大鼠肝脏体积略有增大、质地变硬、色泽暗淡、呈绛红色，边缘厚钝，表面不光滑，可见细颗粒状结节。B 组大鼠肝组织，病变情况有所加重，部分肝组织体积变小，质地较硬，色泽暗，呈灰黄色或绛红色，可见结节，与周围组织粘连，部分大鼠出现腹水等症状。1.3.6 大鼠肝脏组织 HE 染色分析造模 8 周后。正常对照组大鼠光镜下可见，肝小叶结构完整，汇管区结构清晰，周围未见小胆管及纤维组织增生，细胞排列整齐。造模组大鼠肝小叶结构模
【参考文献】：
期刊论文
[1]扶正化瘀胶囊配合常规西药治疗肝纤维化48例[J]. 梁彦玲. 河南中医. 2019(04)
[2]茵胆平肝胶囊联合清肝九味散治疗酒精性肝纤维化的疗效观察[J]. 王磊,赵鹏. 中国医院用药评价与分析. 2019(03)
[3]肝纤维化炎症微环境对间充质干细胞Hedgehog信号通路调控的研究[J]. 李灿,马燕,刘漪沦,孙静,郭莉娜,谭悦浩,王航宇,刘卫华,邓峰美. 成都医学院学报. 2019(02)
[4]Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸酶在诊断肝纤维化程度中的应用[J]. 李慧萍,郑雪琴,赵群,唐建江. 检验医学与临床. 2019(05)
[5]鳖甲煎丸辅助治疗乙肝后肝纤维化的疗效观察[J]. 张文富,黄晶晶,黄鸿娜,王振常,林才志,於丽丽,潘哲. 安徽医药. 2019(03)
[6]灵丹多糖胶囊对CCl4致小鼠肝纤维化的保护作用[J]. 莫婵,刘媛,曾婷,黄莎,刘强,吕志平. 中华中医药杂志. 2019(03)
[7]阿魏酸对大鼠肝纤维化过程中肝细胞的保护作用及其可能机制[J]. 郭玲,李惠珍,魏亚君. 临床和实验医学杂志. 2019(04)
[8]肝纤维化发病机制与防治研究进展[J]. 马晓婷,刘涛. 职业与健康. 2019(04)
[9]化浊抗纤保肝汤对肝炎后肝纤维化大鼠肝纤维化的影响及机制[J]. 李瑞东,王力军. 中国老年学杂志. 2019(03)
[10]冷饭团对肝纤维化大鼠肝组织Bcl-2和Bax及PCNA表达的影响[J]. 徐卫权,李艳. 医药导报. 2019(02)
博士论文
[1]新型脯氨酸羟化酶抑制剂BT1001和BT1011抗肝纤维化的作用及机制研究[D]. 王中峰.吉林大学 2018
硕士论文
[1]自噬在肝纤维化中的作用及褪黑素干预研究[D]. 揭磊.安徽医科大学 2018
[2]慢性乙型肝炎、肝硬化的经济负担及抗病毒方案决策分析[D]. 王小娟.山西医科大学 2014
[3]益气温阳、活血化瘀方对兔血管成形术后平滑肌细胞α-肌动蛋白的影响[D]. 唐忠仁.黑龙江中医药大学 2006
本文编号：3007636
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
大鼠的一般情况
大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平显著降低，差异具有统计学意义（P<0.01），D组、C 组、E 组、F 组大鼠血清 LN 水平显著降低，差异具有统计学意义（P<0.01、P<0.05）；与 C 组大鼠相比较，D 组大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05），血清 LN 值变化不明显，E 组、F 组大鼠血清HA、PCIII、IV-C、LN 水平变化均不显著。见表 1-5、图 1-3 及图 1-4。表 1-5 各组大鼠治疗 4 周后肝纤维化四项指标（ x±s）组别 n HA(ng/ml) LN(ng/ml) PCIII(ng/ml) IV-C(ng/ml)A 组 6 367.85±30.15 312.14±22.62 111.74±19.90 232.33±11.87B 组 5 595.39±37.16*457.52±29.28*303.47±21.87*382.90±22.21*C 组 7 461.00±32.29##394.82±54.42#188.69±18.94##310.30±11.11##D 组 7 413.61±21.80##Δ373.43±35.73##149.46±12.95##Δ274.62±30.94##ΔE 组 7 501.56±31.47##390.96±69.82#192.83±19.79##313.71±9.79##F 组 6 482.21±18.89##389.27±32.31#191.73±50.89##317.23±31.55##注：与 A 组比较，*P<0.01；与 B 组比较#P<0.05，##P<0.01；与 C 组比较，ΔP<0.05。
注：与 A 组比较，*P<0.01；与 B 组比较#P<0.05，##P<0.01；与 C 组比较，ΔP<0.05。图 1-4 各组大鼠治疗 4 周后肝纤维化指标 PCIII、IV-C 水平1.3.5 大鼠肝脏组织肉眼观察造模 8 周后，正常对照组大鼠肝脏大小如常，质地良好，色泽红润，表面光滑，边缘尖锐与周围组织未见粘连。造模组大鼠，肝脏色泽暗淡，表面毛躁，可见结节，与周围组织有不同程度的粘连，部分大鼠可见腹水。治疗 4 周后，与 A组相比较，C 组、D 组、E 组、F 组大鼠肝脏体积略有增大、质地变硬、色泽暗淡、呈绛红色，边缘厚钝，表面不光滑，可见细颗粒状结节。B 组大鼠肝组织，病变情况有所加重，部分肝组织体积变小，质地较硬，色泽暗，呈灰黄色或绛红色，可见结节，与周围组织粘连，部分大鼠出现腹水等症状。1.3.6 大鼠肝脏组织 HE 染色分析造模 8 周后。正常对照组大鼠光镜下可见，肝小叶结构完整，汇管区结构清晰，周围未见小胆管及纤维组织增生，细胞排列整齐。造模组大鼠肝小叶结构模
【参考文献】：
期刊论文
[1]扶正化瘀胶囊配合常规西药治疗肝纤维化48例[J]. 梁彦玲. 河南中医. 2019(04)
[2]茵胆平肝胶囊联合清肝九味散治疗酒精性肝纤维化的疗效观察[J]. 王磊,赵鹏. 中国医院用药评价与分析. 2019(03)
[3]肝纤维化炎症微环境对间充质干细胞Hedgehog信号通路调控的研究[J]. 李灿,马燕,刘漪沦,孙静,郭莉娜,谭悦浩,王航宇,刘卫华,邓峰美. 成都医学院学报. 2019(02)
[4]Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸酶在诊断肝纤维化程度中的应用[J]. 李慧萍,郑雪琴,赵群,唐建江. 检验医学与临床. 2019(05)
[5]鳖甲煎丸辅助治疗乙肝后肝纤维化的疗效观察[J]. 张文富,黄晶晶,黄鸿娜,王振常,林才志,於丽丽,潘哲. 安徽医药. 2019(03)
[6]灵丹多糖胶囊对CCl4致小鼠肝纤维化的保护作用[J]. 莫婵,刘媛,曾婷,黄莎,刘强,吕志平. 中华中医药杂志. 2019(03)
[7]阿魏酸对大鼠肝纤维化过程中肝细胞的保护作用及其可能机制[J]. 郭玲,李惠珍,魏亚君. 临床和实验医学杂志. 2019(04)
[8]肝纤维化发病机制与防治研究进展[J]. 马晓婷,刘涛. 职业与健康. 2019(04)
[9]化浊抗纤保肝汤对肝炎后肝纤维化大鼠肝纤维化的影响及机制[J]. 李瑞东,王力军. 中国老年学杂志. 2019(03)
[10]冷饭团对肝纤维化大鼠肝组织Bcl-2和Bax及PCNA表达的影响[J]. 徐卫权,李艳. 医药导报. 2019(02)
博士论文
[1]新型脯氨酸羟化酶抑制剂BT1001和BT1011抗肝纤维化的作用及机制研究[D]. 王中峰.吉林大学 2018
硕士论文
[1]自噬在肝纤维化中的作用及褪黑素干预研究[D]. 揭磊.安徽医科大学 2018
[2]慢性乙型肝炎、肝硬化的经济负担及抗病毒方案决策分析[D]. 王小娟.山西医科大学 2014
[3]益气温阳、活血化瘀方对兔血管成形术后平滑肌细胞α-肌动蛋白的影响[D]. 唐忠仁.黑龙江中医药大学 2006
本文编号：3007636
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