海藻玉壶汤中加减高剂量甘草与不同品种海藻的毒性表征及机制探讨
发布时间：2021-01-30 14:55
研究背景:海藻与甘草属于反药组合,文献中多有记载反药组合不可配伍使用,现代临床也有少部分关于其不良反应的报道,但古今临床上仍有医家将其配伍应用且不乏取得良好疗效者,含海藻甘草反药组合的海藻玉壶汤更是临床治疗多种疾病的常用方。随着人们对药物安全性意识的不断增高,关于海藻甘草反药组合的问题也引起了诸多思考和争议,也进行了诸多的实验研究。海藻甘草二者本属无毒中药,其配伍禁忌的本质究竟如何。总结之前的实验研究我们可以发现,关于海藻、甘草单味药和反药药对的研究较多,关于临床常用方海藻玉壶汤的研究较少,而临床多使用复方辨证加减方取得较好疗效;在生理状态下进行的研究较多,而临床应用海藻甘草基本都在病理条件下;海蒿子和羊栖菜都可以作为入药品种,现代药理实验也表明二者的化学成分和药理活性不尽相同,但研究中少提及海藻的品种问题,缺少不同品种的对比研究。因此本课题组前期在甲状腺肿大病理模型下,针对海藻的不同品种（海蒿子/羊栖菜）与甘草在海藻玉壶汤中进行量-毒-效关系及机制的研究,本研究在前期研究基础上继续进行海藻不同品种与甘草以2015版《中华人民共和国药典·一部》（以下简称《中国药典》）规定剂量高限的5倍...
【文章来源】：北京中医药大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：125 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肝脏系数??的影响??
??肾脏系数的影响（见表８，图４）??与空白组、阳性药组比较，羊栖菜去甘草组肾脏系数显著降低（Ｐ＜０．０５）。??表８含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾脏系数??的影响（文士ｓ，ｎ＝１６）??组别?肾脏系数（ｇ／１００ｇ）??空白组?０．６０±０．０４??模型组?０．５６进０８??阳性药组?０．５８±０．０４??海蒿子去甘草组?０．５６±０．０８??羊栖菜去甘草组?０．５２±０．０５＾??去海藻组?０．５７±０．０９??海蒿子全方组?０．５８±０．０５??羊栖菜全方组?０．５７±０．０８??去海藻甘草组?０．５５±０．０５??注：？与空白组比较尸＜０．０５；?°与阳性药组比较／＞＜０．０５。??０．８－｜??ｉ４ｉｉ?Ｈｉ：??图４含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾脏系数??的影响??２含髙剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾??５１??
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【参考文献】：
期刊论文
[1]血小板参数与骨髓病态巨核细胞在原发性血小板增多症与继发性血小板增多症鉴别诊断中的意义[J]. 李文华. 中国实用医药. 2019(05)
[2]少阴固本调枢法对STZ诱导糖尿病大鼠血清SOD、MDA、GSH-PX的影响[J]. 刘臻华,康学东,赵鲲鹏,杨丽霞,舒畅. 中国中医药科技. 2018(06)
[3]穿山龙水提物调控Keap1/Nrf2通路抗CCl4诱导小鼠急性肝损伤作用研究[J]. 刘利平,陶旭锋,韩旭,许丽娜. 世界中医药. 2018(10)
[4]九味散结胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎的临床观察[J]. 杨丽丽,郭俊杰. 中国民间疗法. 2018(10)
[5]血小板参数早期诊断价值[J]. 张芳娣,何继宏,张灿强. 深圳中西医结合杂志. 2018(18)
[6]不同18α和18β-甘草酸配比对P-gp转运功能和大鼠CYP3A酶活性的影响[J]. 霍小位,王士中,孟祥波,柳亚飞,赵燕燕. 现代食品科技. 2018(09)
[7]PGC-1α研究进展[J]. 周峥嵘,唐伟红,鞠小丽,邵根宝,沈蓉,黄攀. 江苏大学学报(医学版). 2018(04)
[8]PGC-1α的生理作用与临床疾病[J]. 李琳琳,曹正宇,田野. 医学综述. 2018(13)
[9]CYP2E1介导氧化应激反应在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤中的作用[J]. 郑敏,王磊,管明月,吴智君,张蔓,赵文锦,程娟. 毒理学杂志. 2018(03)
[10]海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的机制探讨[J]. 孟娴,伍振辉,彭蕴茹,沈明勤. 中草药. 2018(09)
博士论文
[1]含反药组合的海藻玉壶汤中海藻不同品种与甘草加减对甲状腺肿大大鼠生物效应影响及机制探讨[D]. 修琳琳.北京中医药大学 2017
[2]肾素原受体对果糖诱导的盐敏感性高血压以及钾平衡的调控作用和机制研究[D]. 许传铭.中山大学 2016
[3]基于“十八反”的中药配伍禁忌理论基础研究[D]. 曹琰.南京中医药大学 2014
[4]含海藻与甘草反药组合的海藻玉壶汤应用于甲状腺肿大大鼠模型配伍宜忌条件研究[D]. 李怡文.北京中医药大学 2013
[5]甘草酸对CYP450酶的影响及其机制研究[D]. 涂江华.中南大学 2010
[6]河北省吴桥县8～10岁儿童碘营养状况及地方性甲状腺肿遗传易感性研究[D]. 冯长龙.河北医科大学 2010
[7]基于药物代谢酶的中药相互作用研究[D]. 王宇光.中国人民解放军军事医学科学院 2006
硕士论文
[1]中药海藻与甘草配伍致毒增毒作用机理研究[D]. 孟娴.南京中医药大学 2018
[2]温针灸结合雷替斯治疗桥本氏甲状腺炎伴甲减的临床观察[D]. 林舒婷.福建中医药大学 2017
[3]在接近临床剂量条件下含不同品种海藻与甘草反药组合的海藻玉壶汤对甲状腺肿大大鼠生物效应的影响[D]. 王思睿.北京中医药大学 2017
[4]天津市非高水碘地区孕妇甲状腺体积影响因素分析[D]. 李翔.天津医科大学 2017
[5]九味散结胶囊治疗桥本甲状腺炎的临床观察[D]. 李慧.山西省中医药研究院 2017
[6]调肝健脾法治疗桥本甲状腺炎所致的甲状腺功能减退症合并抑郁状态的临床研究[D]. 石晓晨.南京中医药大学 2017
[7]黄药子配伍甘草对氧化应激及大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达影响的研究[D]. 刘娇.福建中医药大学 2014
[8]温阳解毒消瘿汤治疗结节性甲状腺肿的临床观察[D]. 肖晓.山东中医药大学 2014
[9]甘草对Nrf2/ARE信号通路及其下游解毒相关基因的影响[D]. 龚慧.中南大学 2014
[10]入院白蛋白和球蛋白水平与急性缺血性脑卒中出院结局的关联[D]. 周蓦.苏州大学 2014
本文编号：3009099
【文章来源】：北京中医药大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：125 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肝脏系数??的影响??
??肾脏系数的影响（见表８，图４）??与空白组、阳性药组比较，羊栖菜去甘草组肾脏系数显著降低（Ｐ＜０．０５）。??表８含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾脏系数??的影响（文士ｓ，ｎ＝１６）??组别?肾脏系数（ｇ／１００ｇ）??空白组?０．６０±０．０４??模型组?０．５６进０８??阳性药组?０．５８±０．０４??海蒿子去甘草组?０．５６±０．０８??羊栖菜去甘草组?０．５２±０．０５＾??去海藻组?０．５７±０．０９??海蒿子全方组?０．５８±０．０５??羊栖菜全方组?０．５７±０．０８??去海藻甘草组?０．５５±０．０５??注：？与空白组比较尸＜０．０５；?°与阳性药组比较／＞＜０．０５。??０．８－｜??ｉ４ｉｉ?Ｈｉ：??图４含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾脏系数??的影响??２含髙剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大大鼠肾??５１??
??脏功能的影响（见表９－１１，图５－７）??２．１血清尿雜（ＢＵＮ）錄??与空白组、模型组比较，羊栖菜去甘草组、羊栖菜全方组、去海藻甘草组血清ＢＵＮ??显著升高（Ｐ＜〇．〇５）。??２．２血清肌軒（Ｃｒ）含量??与空白组、模型组、阳性药组比较，羊栖菜去甘草组、羊栖菜全方组、去海藻甘草??组血清Ｃｒ显著升高（户＜０．０５）。??２．３血清臟（ＵＡ）錄??与空白组比较，各给药组大鼠肾脏ＵＡ无显著差异（Ｐ＞０．０５）。??表９含高剂量海藻不同品种与甘草反药组合在海藻玉壶汤中加减应用对甲状腺肿大模型大鼠血清??ＢＵＮ、Ｃｒ、ＵＡ?的影响（Ｓ±ｓ
【参考文献】：
期刊论文
[1]血小板参数与骨髓病态巨核细胞在原发性血小板增多症与继发性血小板增多症鉴别诊断中的意义[J]. 李文华. 中国实用医药. 2019(05)
[2]少阴固本调枢法对STZ诱导糖尿病大鼠血清SOD、MDA、GSH-PX的影响[J]. 刘臻华,康学东,赵鲲鹏,杨丽霞,舒畅. 中国中医药科技. 2018(06)
[3]穿山龙水提物调控Keap1/Nrf2通路抗CCl4诱导小鼠急性肝损伤作用研究[J]. 刘利平,陶旭锋,韩旭,许丽娜. 世界中医药. 2018(10)
[4]九味散结胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎的临床观察[J]. 杨丽丽,郭俊杰. 中国民间疗法. 2018(10)
[5]血小板参数早期诊断价值[J]. 张芳娣,何继宏,张灿强. 深圳中西医结合杂志. 2018(18)
[6]不同18α和18β-甘草酸配比对P-gp转运功能和大鼠CYP3A酶活性的影响[J]. 霍小位,王士中,孟祥波,柳亚飞,赵燕燕. 现代食品科技. 2018(09)
[7]PGC-1α研究进展[J]. 周峥嵘,唐伟红,鞠小丽,邵根宝,沈蓉,黄攀. 江苏大学学报(医学版). 2018(04)
[8]PGC-1α的生理作用与临床疾病[J]. 李琳琳,曹正宇,田野. 医学综述. 2018(13)
[9]CYP2E1介导氧化应激反应在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤中的作用[J]. 郑敏,王磊,管明月,吴智君,张蔓,赵文锦,程娟. 毒理学杂志. 2018(03)
[10]海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的机制探讨[J]. 孟娴,伍振辉,彭蕴茹,沈明勤. 中草药. 2018(09)
博士论文
[1]含反药组合的海藻玉壶汤中海藻不同品种与甘草加减对甲状腺肿大大鼠生物效应影响及机制探讨[D]. 修琳琳.北京中医药大学 2017
[2]肾素原受体对果糖诱导的盐敏感性高血压以及钾平衡的调控作用和机制研究[D]. 许传铭.中山大学 2016
[3]基于“十八反”的中药配伍禁忌理论基础研究[D]. 曹琰.南京中医药大学 2014
[4]含海藻与甘草反药组合的海藻玉壶汤应用于甲状腺肿大大鼠模型配伍宜忌条件研究[D]. 李怡文.北京中医药大学 2013
[5]甘草酸对CYP450酶的影响及其机制研究[D]. 涂江华.中南大学 2010
[6]河北省吴桥县8～10岁儿童碘营养状况及地方性甲状腺肿遗传易感性研究[D]. 冯长龙.河北医科大学 2010
[7]基于药物代谢酶的中药相互作用研究[D]. 王宇光.中国人民解放军军事医学科学院 2006
硕士论文
[1]中药海藻与甘草配伍致毒增毒作用机理研究[D]. 孟娴.南京中医药大学 2018
[2]温针灸结合雷替斯治疗桥本氏甲状腺炎伴甲减的临床观察[D]. 林舒婷.福建中医药大学 2017
[3]在接近临床剂量条件下含不同品种海藻与甘草反药组合的海藻玉壶汤对甲状腺肿大大鼠生物效应的影响[D]. 王思睿.北京中医药大学 2017
[4]天津市非高水碘地区孕妇甲状腺体积影响因素分析[D]. 李翔.天津医科大学 2017
[5]九味散结胶囊治疗桥本甲状腺炎的临床观察[D]. 李慧.山西省中医药研究院 2017
[6]调肝健脾法治疗桥本甲状腺炎所致的甲状腺功能减退症合并抑郁状态的临床研究[D]. 石晓晨.南京中医药大学 2017
[7]黄药子配伍甘草对氧化应激及大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达影响的研究[D]. 刘娇.福建中医药大学 2014
[8]温阳解毒消瘿汤治疗结节性甲状腺肿的临床观察[D]. 肖晓.山东中医药大学 2014
[9]甘草对Nrf2/ARE信号通路及其下游解毒相关基因的影响[D]. 龚慧.中南大学 2014
[10]入院白蛋白和球蛋白水平与急性缺血性脑卒中出院结局的关联[D]. 周蓦.苏州大学 2014
本文编号：3009099
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