寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆及海马AKT表达的作用
发布时间:2021-02-04 18:55
目的观察Aβ25-35对大鼠学习记忆、海马神经元AKT表达的影响以及寿尔智胶囊的干预作用,探讨其作用机制。方法按照完全随机化的原则,将SD大鼠40只分为中药寿尔智组、西药安理申组、空白对照组与模型组,每组10只;除空白对照组外,其它组大鼠海马区注射凝聚态Aβ25-35建立AD模型,予相应药物灌胃。Morris水迷宫测试大鼠学习和记忆能力;免疫组化法、RT-PCR测定海马CA1区AKT的表达。结果 AD模型组大鼠出现学习和记忆障碍,然而寿尔智组学习记忆障碍明显改善。AD模型组大鼠海马组织AKT的表达均有不同程度的下调,而寿尔智胶囊治疗后的大鼠海马组织AKT的表达均有显著增加。结论寿尔智胶囊可能通过增加AKT的表达,激活海马神经元胰岛素信号转导通路,改善AD大鼠的学习记忆障碍。
【文章来源】:时珍国医国药. 2020,31(03)北大核心
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
各组海马组织免疫组化染色图
表1 各组大鼠在定位航行试验中的逃避潜伏期比较 ( x ˉ ±s) s 组别 第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 空白对照组 46.66±29.58 41.33±37.76 33.27±26.29 32.55±21.98 29.45±20.58 模型组 95.20±30.80△△ 92.43±41.39△ 78.17±25.90△△ 76.66±37.09△△ 75.66±32.10△△ 寿尔智组 73.56±36.24 68.23±32.33 40.53±35.00* 39.74±29.34* 35.95±30.08* 安理申组 69.98±33.09 49.12±42.66 39.58±22.45** 36.68±27.74* 35.75±33.07* 与空白对照组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;n=103.2 海马组织免疫组织化学染色结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]从IRS-PI3K信号转导通路探讨寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠的作用[J]. 陈绍文,聂志玲. 时珍国医国药. 2019(02)
[2]胰岛素信号传导系统与阿尔茨海默病[J]. 施天明,丁美萍. 中华神经科杂志. 2006(08)
本文编号:3018779
【文章来源】:时珍国医国药. 2020,31(03)北大核心
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
各组海马组织免疫组化染色图
表1 各组大鼠在定位航行试验中的逃避潜伏期比较 ( x ˉ ±s) s 组别 第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 空白对照组 46.66±29.58 41.33±37.76 33.27±26.29 32.55±21.98 29.45±20.58 模型组 95.20±30.80△△ 92.43±41.39△ 78.17±25.90△△ 76.66±37.09△△ 75.66±32.10△△ 寿尔智组 73.56±36.24 68.23±32.33 40.53±35.00* 39.74±29.34* 35.95±30.08* 安理申组 69.98±33.09 49.12±42.66 39.58±22.45** 36.68±27.74* 35.75±33.07* 与空白对照组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;n=103.2 海马组织免疫组织化学染色结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]从IRS-PI3K信号转导通路探讨寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠的作用[J]. 陈绍文,聂志玲. 时珍国医国药. 2019(02)
[2]胰岛素信号传导系统与阿尔茨海默病[J]. 施天明,丁美萍. 中华神经科杂志. 2006(08)
本文编号:3018779
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3018779.html