加味茵陈四逆汤干预肝纤维化/肝硬化的网络药理学作用机制探讨

发布时间：2021-02-12 04:34

　　目的基于网络药理学方法探讨加味茵陈四逆汤（JWYCSNT）干预肝纤维化/肝硬化的作用靶点及通路,预测其潜在作用机制。方法基于TCMSP数据库提取加味茵陈四逆汤的有效活性成分及作用靶点,通过人类基因数据库（GeneCards）获取肝纤维化/肝硬化治疗靶点,并利用R语言筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建"药物有效活性成分-疾病靶点"可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图（PPI）,然后运行R语言对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过R语言对共同靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果共获得132个有效活性成分,93个共同靶点;核心蛋白主要包括MAPK8/JNK、PPARG、RELA/NF-κB等;GO功能富集分析涉及101个,影响核受体活性、基因转录等过程;KEGG通路富集分析得出114条通路,涉及细胞凋亡、乙型肝炎、丙型肝炎、肝细胞性肝癌等通路,涵盖了MAPK、NF-κB、PPAR、Wnt等肝纤维化重要通路。结论通过网络药理学的方法,证实加味茵陈四逆汤具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,并预测其干预肝纤维... 

【文章来源】：中药新药与临床药理. 2020,31(06)北大核心

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 软件及数据库
    1.2 加味茵陈四逆汤的有效活性成分及作用靶点
    1.3 肝纤维化/肝硬化的治疗靶点
    1.4 筛选共同靶点并构建可视化调控网络图
    1.5 蛋白互作网络（PPI）的构建及核心蛋白的筛选
    1.6 GO功能富集分析及KEGG通路富集分析
2 结果
    2.1 加味茵陈四逆汤的有效活性成分及作用靶点
    2.2 肝纤维化/肝硬化的治疗靶点及共同靶点的筛选
    2.3 调控网络的可视化
    2.4 PPI的构建及核心蛋白的筛选
    2.5 GO功能富集分析
    2.6 KEGG通路富集分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]网络药理学——中药复方作用机制研究新视角[J]. 陈海彬,周红光,李文婷,程海波,吴勉华.  中华中医药杂志. 2019(07)
[2]加味茵陈四逆汤对胆道闭锁小鼠MMP9/TIMPs表达的影响[J]. 陈亚宾,李超群,吉训超,许华.  时珍国医国药. 2019(04)
[3]加味茵陈四逆汤含药血清影响肝星状细胞胶原蛋白表达的机制研究[J]. 邱建利,许华,赵倩义,李向峰,段凤阳.  辽宁中医杂志. 2019(01)
[4]基于方证辨证之茵陈四逆汤治疗慢性乙型肝炎阴黄患者临床观察[J]. 梁泳,李苗,周诗澜,黄古叶.  实用肝脏病杂志. 2018(06)
[5]川芎嗪联合加味茵陈四逆汤防治胆道闭锁肝门空肠吻合术后肝纤维化临床观察[J]. 赖东兰,许华,刘钧澄,许楷斯.  安徽中医药大学学报. 2018(04)
[6]加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠TGF-β1/Smads通路的影响[J]. 李洁,邱建利,许华.  中药材. 2016(10)
[7]肝纤维化相关细胞因子和信号通路研究进展[J]. 卢玮,刘学恩,庄辉.  中国病毒病杂志. 2016(05)
[8]中医治疗慢加急性肝衰竭患者的临床观察[J]. 周伟.  中国现代药物应用. 2016(17)
[9]加味茵陈四逆汤含药血清对TGF-β1干预的大鼠肝星状细胞TGF-β1/Smads通道及胶原蛋白的影响[J]. 邱建利,柴玉娜,李悦,杨海蝶,李洁,许华.  中国实验方剂学杂志. 2016(13)
[10]加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠Smad7及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响[J]. 李洁,邱建利,许华.  中药材. 2016(06)

博士论文
[1]胆道闭锁Kasai术后中医证候暨中药干预治疗的临床研究[D]. 赖东兰.广州中医药大学 2011

硕士论文
[1]加味茵陈四逆汤治疗慢加急性肝衰竭（阳虚瘀毒证）的临床观察[D]. 覃绿星.广西中医药大学 2018
[2]川芎嗪对肝癌前病变发展不同阶段大鼠的影响和体内药动学研究[D]. 罗晨曦.北京中医药大学 2013



本文编号：3030267