基于PI3K/AKT和ERK信号通路研究清解扶正颗粒抑制大肠癌生长的作用机制

发布时间：2021-02-26 11:45

　　目的:通过体内外实验研究清解扶正颗粒（Qingjie Fuzheng Granules;QFG）对大肠癌细胞生长的抑制作用及其作用机制,进一步为其临床应用提供实验依据。方法:体外实验:（1）不同浓度QFG（0、0.5、1、2 mg/mL）干预大肠癌HCT-116、HCT-8细胞,采用MTT、LDH检测细胞活力及细胞毒作用;集落形成、细胞周期分布检测细胞增殖;Hoechst33258、AnnexinV-PI染色观察细胞凋亡;Western Blot检测增殖凋亡、血管新生等相关蛋白（Survivin、Cyclin D1、CDK4、p21、cleaved-caspase-3/-8/-9、Bax、Bcl-2、Fas、FasL、VEGF-A）的表达。（2）分别加入caspase-3/-8/-9的抑制剂,用2mg/mL QFG干预HCT-116、HCT-8细胞,观察细胞活力及细胞凋亡。（3）不同浓度QFG（0、0.5、1、2 mg/mL）干预人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,MTT检测HUVEC活力;Transwell、Tube Formation检测HUVEC的迁移及血管网形成能力;进一步加入外源... 

【文章来源】：福建中医药大学福建省

【文章页数】：83 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
英文缩略词表
引言
实验材料和方法
    1 细胞株和动物
        1.1 细胞株
        1.2 动物
    2 药物、试剂、耗材及仪器
        2.1 药物
        2.2 主要试剂及耗材
        2.3 主要仪器
    3 实验方法
        3.1 实验使用试剂的配制
        3.2 细胞实验
        3.3 动物实验
    4 统计学处理与数据分析
实验结果
    1 QFG抑制大肠癌细胞增殖
        1.1 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞形态和数量的影响
        1.2 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞活力及毒性的影响
        1.3 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞存活能力的影响
        1.4 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞周期的影响
        1.5 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞Survivin、Cyclin D1、CDK4、p21 表达的影响
    2 QFG诱导大肠癌细胞凋亡
        2.1 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞凋亡的影响
        2.2 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞caspase-3/-8/-9 活化的影响
        2.3 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞中线粒体依赖和死亡受体凋亡途径的影响
        2.4 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞Bax、Bcl-2、Fas、FasL表达的影响
    3 QFG抑制大肠癌血管新生
        3.1 QFG对大肠癌HCT-116和HCT-8 细胞VEGF-A表达的影响
        3.2 QFG对人脐静脉内皮细胞HUVEC血管网形成能力的影响
        3.3 QFG对 VEGF-A诱导的血管新生的影响
    4 QFG抑制PI3K/AKT和 ERK信号通路的活化
    5 QFG抑制裸鼠移植瘤生长
        5.1 QFG对移植瘤裸鼠状态和体重的影响
        5.2 QFG对裸鼠移植瘤生长的影响
        5.3 QFG对裸鼠移植瘤细胞增殖的影响
        5.4 QFG对裸鼠移植瘤细胞凋亡的影响
        5.5 QFG对裸鼠移植瘤血管新生的影响
        5.6 QFG对裸鼠移植瘤PI3K/AKT和 ERK信号通路的活化的影响
讨论
问题与展望
结论
参考文献
文献综述
    参考文献
致谢
作者简历



本文编号：3052539