健脾养正方通过抑制PKM2调控的有氧糖酵解对大肠癌HCT116细胞凋亡和EMT的影响

发布时间：2021-03-08 15:30

　　目的:观察健脾养正方通过下调丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）蛋白表达而抑制有氧糖酵解过程,从而对大肠癌HCT116细胞的促凋亡和抑制上皮间质转化（EMT）的作用机制。方法:采用噻唑蓝（MTT）比色法检测健脾养正方对大肠癌HCT116细胞增殖的影响;通过流式细胞术检测健脾养正方（2. 0,4. 0,8. 0 g·L-1）对HCT116细胞诱导凋亡的影响;通过细胞划痕和细胞侵袭实验（Transwell）观察健脾养正方（2. 0,4. 0,8. 0 g·L-1）对HCT116细胞的迁移和侵袭能力的影响;通过乳酸（LD）测试盒和葡萄糖测定试剂盒分别检测健脾养正方（2. 0,4. 0,8. 0 g·L-1）对HCT116细胞糖酵解代谢的影响;通过蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）,Bcl-2相关X蛋白（Bax）和EMT相关蛋白上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）,神经型钙黏蛋白（N-cadherin）,波形蛋白（Vimentin）及糖酵解关键蛋白PKM2的表达;结果:MTT比色法显示,与空白组比较,健脾养正方作用HCT116细胞48... 

【文章来源】：中国实验方剂学杂志. 2020,26(16)北大核心

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

健脾养正方对HCT116细胞迁移能力的影响（光学显微镜，×100)

图1 健脾养正方对HCT116细胞迁移能力的影响（光学显微镜，×100)图3 HCT116细胞E-cadherin,N-caderin,Vimentin,Bax,Bcl-2及PKM2蛋白表达电泳

HCT116细胞E-cadherin,N-caderin,Vimentin,Bax,Bcl-2及PKM2蛋白表达电泳


本文编号：3071271