益糖康对2型糖尿病大鼠肝组织PTP1B通路的影响

发布时间：2021-03-09 05:06

　　目的:本研究通过饮食诱导联合药物的方法,建立2型糖尿病（T2DM）大鼠模型,在证实由PTP1B的过表达引起的胰岛素抵抗（IR）的背景下,观察大鼠肝脏组织中PTP1B通路上IRS-2及下游PI3K的表达,从而明确用中药复方益糖康干预后其指标的蛋白及mRNA的水平变化。拟证明中药复方在治疗T2DM改善肝脏IR方面的作用机制及中药的作用靶点。材料与方法:购入50只SPF级Wistar雄性大鼠,体重（220±20）g。先适应性喂养1周,无不良反应者纳入正式实验。将大鼠按体重编号,再按随机数表法分为空白组8只,予普通饲料喂养。其余42只予高脂饲料喂养。4周后,大鼠按照45mg/Kg体重剂量腹腔注STZ,72小时后FBG≥16.7mmol/L的大鼠视为T2DM造模成功。再将造模成功的大鼠分为模型组、中药组、西药组,各组大鼠按相应剂量灌胃。在给药的第6周末处死各组大鼠,取肝脏组织。检测大鼠血糖、体重、血脂、及空腹胰岛素情况,采用HE染色法观察肝脏组织的形态变化,采用RT-PCR法和Western blot法测定肝组织中PTP1B、IRS-2、PI3K的mRNA和蛋白表达。结果:1.与空白组比较,模型... 

【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组大鼠血糖情况比较

图 1 各组大鼠血糖情况比较大鼠体重情况各组大鼠体重情况显示，干预前，与空白组比较，模型组、中药组、西药组显著升高（P<0.01）；模型组与中药组、西药组比较之间没有统计学差异（P>物干预的第 2、4、6 周后，与空白组比较，各组大鼠体重均显著降低（P<0型组比较，中药组与西药组体重均显著升高（P＜0.01）；中药组与西药组计学差异（P＞0.05）。（详见表 2，图 2）表 2 各组大鼠体重情况比较（g, x±s） n 干预前 干预 2 周 干预 4 周 干预 6 周组 8 250.65±2.55 279.95±5.05 312.35±6.91 327.26±5.73组 8 318.49±17.34*239.32±10.85*207.25±9.47*177.43±10.10*组 8 312.53±21.27*256.24±18.52*#239.23±17.41*#225.42±17.84*#组 8 314.01±21.13*266.42±17.44*#251.60±16.45*#239.65±16.93*#*与空白组比较 P<0.01；#与模型组比较 P<0.01

益糖康对 2 型糖尿病大鼠肝组织 PTP1B 通路的影响脂情况鼠血脂结果显示，与空白组比较，模型组、中药组、西药组组间有统计学差异（P<0.01）；与模型组比较，中药组与西药，组间有统计学差异（P<0.01）；中药组与西药组之间没。（详见表 3，图 3）表 3 血脂情况（mmol/L， x±s）组别 TG 白组 0.57±0.06 3.50型组 1.76±0.14* 6.30±药组 0.77±0.06*#4.77±药组 0.82±0.10*#4.83±组比较 P<0.01；#与模型组比较 P<0.01


本文编号：3072299