补血催乳口服液的质量标准研究

发布时间：2021-03-14 01:12

　　建立补血催乳口服液的定性与定量检测方法,并制定质量标准。对补血催乳口服液中黄芪、当归、穿山甲采用TLC定性鉴别;黄芪甲苷与丹参酮ⅡA含量用HPLC法检测,色谱柱均为Agilent Extend C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）,进样量10μL;测定黄芪甲苷的流动相为乙腈-水（36∶64）,柱温为30℃;流速1.0 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度为100℃,气流速度为1.7 L/min。测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水（75∶25）,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm。结果显示所建立TLC法斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.107 1～3.213μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.19%。丹参酮ⅡA在0.018 1～0.453 5μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.51%,RSD为1.22%。说明本研究方法简单易行,专属,准确,可用于补血催乳口服液质量控制。 

【文章来源】：中兽医医药杂志. 2020,39(03)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

黄芪TLC图谱（日光下）

黄芪TLC图谱（紫外365 nm)

当归TLC图谱（紫外365 nm)

【参考文献】：
期刊论文
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[2]骨伤灵胶囊的薄层色谱定性鉴别[J]. 郑美善,崔铉,徐莲花.  中国药业. 2013(03)
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[4]HPLC法测定痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量[J]. 陈惠铮,王秀霞.  中医药信息. 2012(03)
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本文编号：3081233