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去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖和凋亡的影响及机制

发布时间:2021-03-15 03:38
  目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法取对数生长期的FRO细胞,分别加入终浓度为0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL的NCTD,分别干预12 h、24 h、48 h后,检测细胞增殖情况,计算增殖抑制率。取对数生长期的FRO细胞,分为0μg/mL组、10μg/mL组、20μg/mL组、40μg/mL组,加入相应浓度的NCTD,干预24 h后检测细胞凋亡情况、B淋巴细胞肿瘤-2 (Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)凋亡相关因子mRNA表达情况、线粒体膜电位;干预2周后克隆形成实验检测细胞克隆率。结果随着NCTD浓度增大、干预时间延长,FRO细胞增殖抑制率增加(P<0.05)。10μg/mL组、20μg/mL组、 40μg/mL组均出现细胞凋亡,且浓度越高凋亡现象越明显。0μg/mL组、10μg/mL组、20μg/mL组、 40μg/mL组细胞克隆形成率、细胞线粒体膜电位、Bcl-2 mRNA表达水平依次降低,Bax mRNA表达水平依次升高(均P<0.05)。结... 

【文章来源】:广西医学. 2020,42(10)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖和凋亡的影响及机制


不同浓度NCTD干预后FRO细胞克隆形成情况

去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖和凋亡的影响及机制


不同浓度NCTD干预后FRO细胞凋亡的情况(×200)

去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖和凋亡的影响及机制


不同浓度NCTD干预后FRO细胞线粒体膜电位

【参考文献】:
期刊论文
[1]急性心肌缺血模型大鼠脑损伤及海马组织Bcl-2、Bax的表达[J]. 王璐璐,李前辉,吴子建,胡玲,蔡荣林,何璐,刘磊,邵雪芳.  甘肃中医药大学学报. 2019(02)
[2]斑蝥素衍生化活性及毒性规律研究进展[J]. 李济森,刘石涛,王平,刘文星,黄超.  中草药. 2019(07)
[3]未分化甲状腺癌相关基因的生物信息学分析[J]. 赵静,张家明,杜雅莹,李兴睿.  山东医药. 2018(09)
[4]马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶Ⅱ诱导肝癌HepG-2细胞凋亡[J]. 李先佳,任丽平,金少举.  中国药理学通报. 2017(08)



本文编号:3083494

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