基于网络药理学探究中药川芎治疗高血压的药理作用机制

发布时间：2021-03-17 20:11

　　目的:采用网络药理学的研究方法,探讨活血化瘀中药川芎治疗高血压的药理作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库（TCMSP）检索并筛选川芎的有效成分及其作用靶点,通过Gene Cards、OMIM等数据库检索与高血压相关基因,利用Cytoscape构建并合并活性成分-靶点网络和疾病-靶点网络,通过网络拓扑分析筛选核心靶点,并采用DAVID数据库进行关键靶点的GO分析和KEGG通路富集分析,探讨其治疗高血压的分子机制。结果:通过数据库筛选和文献查阅共得到川芎有效成分23个,得到川芎与高血压的交集靶点为41个;将这些靶点进行PPI网络分析,得到degree较大的14个靶点蛋白,表明它们是川芎治疗高血压的主要作用靶点;并且发现这些关键靶点与15条信号通路相关,分别是HIF-1信号通路、钙信号通路、VEGF信号通路、PI3K-Akt信号通路、c GMP-PKG信号通路、雌激素通路等。结论:本研究从网络药理学的角度初步揭示了川芎治疗高血压的分子机制,为其进一步的药效物质基础分析和分子机制研究提供一定依据。 

【文章来源】：中国民族民间医药. 2020,29(14)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

川芎治疗高血压的有效成分-疾病靶点网络

蛋白相互作用PPI网络

将川芎的41个靶点基因在David进行KEGG信号通路富集分析，根据P<0.05筛选得到影响心血管类疾病高血压的相关信号通路15条，为了达到对基因进行注释和分类的目的，将筛选得到的通路用Omicshare数据库进行KEGG富集分析结果可视化，图3所示。并将筛选所得通路与靶点用cytoscape作靶点-通路图。分析筛选得到通路主要为:PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、钙信号通路、雌激素信号通路、抗胰岛素通路、VEGF信号通路、cGMP-PKG信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、多巴胺能神经突触、前列腺癌通路等。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3087652