基于分子对接技术模拟预测复明片对M胆碱受体的作用

发布时间：2021-03-23 09:30

　　【目的】采用分子对接技术模拟预测复明片与M胆碱受体的作用关系。【方法】建立复明片活性成分数据库,采用Autodocking vina等软件,以M胆碱受体蛋白激动剂IX0作为配体,建立M胆碱受体蛋白的活性位点,对复明片中活性成分进行分子对接模拟预测。【结果】以自带配体IX0（-6.5 kcal/mol）为阈值,复明片中共有217种成分与M胆碱受体蛋白对接亲和力在阈值之上。复明片中活性成分主要作用于以ALA-194、ASN-108、ASN-404、ASP-103、CYS-429、PHE-195、SER-107、TRP-155、TRP-400、TYR-403、TYR-426、TYR-430、VAL-111等氨基酸残基组成的活性位点。【讨论】复明片中活性成分与M胆碱受体蛋白能够成功进行分子对接,其对接位点信息有助于研究复明片活性物质与M胆碱受体的作用机制的阐释及发现新型抗青光眼药物提供参考。 

【文章来源】：科技创新与应用. 2020,(21)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

IX0与M胆碱受体蛋白的分子对接图

neocnidilide与M胆碱受体蛋白的分子对接图

图2 neocnidilide与M胆碱受体蛋白的分子对接图M胆碱受体，又称M受体，能与毒蕈碱特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒蕈碱型胆碱受体（muscarinic receptor,M受体），主要分布于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。拟胆碱药-毛果芸香碱主要作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，滴眼后可引起缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用[1,12]。中药复明片为临床上常用的中成药，其抗青光眼的疗效已被证实。然而其抗青光眼的机制却鲜有人研究。作者通过分子对接预测其有效成分中拟胆碱样作用的成分，发现复明片成分中共有217个有高于原蛋白激动配体的作用。其中以neocnidilide、（+）-alpha-Curcumene、beta-Bisabolen等有效成分对M胆碱受体有较高的亲和力。这些对接信息将为研究新型抗青光眼拟胆碱药提供参考依据。

【参考文献】：
期刊论文
[1]基于分子对接技术模拟预测黄连用于清热解毒物质基础[J]. 陈淑妍,程诗琦,马世堂.  畜牧与饲料科学. 2015(08)
[2]中药复明片对不同证型原发性开角型青光眼的视神经损伤的疗效观察[J]. 张迎书.  中国药物与临床. 2012(02)
[3]青光眼临床治疗的研究进展[J]. 张琦.  中国社区医师(医学专业半月刊). 2009(23)
[4]分子对接方法的应用与发展[J]. 段爱霞,陈晶,刘宏德,刘秀辉,卢小泉.  分析科学学报. 2009(04)
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[6]复明片治疗青光眼150例[J]. 滕维城,杨淑焕,魏承朴,霍润林,郭素云,杨立,韩勇.  陕西中医. 1991(11)



本文编号：3095579