荷叶碱等几种植物降糖功能成分对GLUT4的作用机制
发布时间:2021-04-04 03:29
作为一类流行性的内分泌代谢疾病,糖尿病的发病率逐年在升高,每时每刻世界各地都有新的糖尿病患者出现。糖尿病患者的心、脑、神经、血管、肾脏及皮肤等也更容易因患病而产生严重损伤,由此导致一系列并发症的出现。目前,糖尿病已发展成为一种危害人类生命健康的多发性疾病。然而,现在治疗糖尿病的方法大多存在各种各样的副作用,例如注射胰岛素降血糖或者服用传统的降血糖类药物治疗等都是如此。因此寻找新的降血糖药物就更具有重大的意义,葡糖糖转位体4(glucose transporter 4,GLUT4)是脂肪和肌肉中唯一响应胰岛素并能实现将血糖运输到细胞内加以利用的葡萄糖载体,这就决定了它可以作为重要的降糖药物靶点来被研究。我们的实验就是以GLUT4为靶点试图寻找副作用小,疗效显著的,潜在的降血糖药物。荷叶,作为一种传统中草药,很早就被用来治疗糖尿病。荷叶中所含有的生物总碱也已被研究证实具有降糖降脂的作用。但是其生物总碱中具体有活性的单体成分及其治疗糖尿病的作用机制都还没有被研究清楚。因此论文中我们主要通过实验研究荷叶碱的降血糖活性以及它对GLUT4表达和转位的影响并尝试进一步研究它的作用机理。实验中我们首先...
【文章来源】:中南民族大学湖北省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1GLUT4结构简图
Vs 中主要包含有三种蛋白:GLUT4、分拣蛋白(sortilin)和 IRA实: 分拣蛋白对于 GSVs 的生物合成和 GLUT4 的招募起重要作用化学交联法和酵母双杂交系统,Kandror 等[34]证明 IRAP 内腔结构 内腔环能够相互作用,而且没有内腔结构域的 IRAP 与正常 IRAP素的敏感性显著降低。另外研究发现,同时表达分拣蛋白和 GLUTP 进入 GSVs 且形成有功能的 GSVs。因此可以推测 IRAP 与 GLUT对合成装配 GSVs 有着十分关键的作用。过构建 IRAP 基因敲除鼠 (IRAP-/-),Keller 等[35]也证实了 IR 之间存在的关系。在 IRAP 基因敲除鼠的心脏、脂肪和肌肉这些组 蛋白表达水平都显著减少,同时,尽管 IRAP 基因敲除鼠有正常的,但是该小鼠对胰岛素的响应功能受损严重。尽管目前对于 GLUT低的机制还在探究之中,但这并不妨碍,大家对其前景的看好并由此理的假设进而进行更深入的研究。前已经有的许多研究证实,IRAP与GLUT4有着高度共定位关系 (图且有许多研究都利用了 IRAP 分析 GLUT4 转位[38-40]。本文正是利用通过荧光蛋白定位 L6 细胞中的 IRAP 检测分析细胞中 GLUT4 的转
L6 细胞中荷叶碱促进 GLUT4 表达及促进葡萄糖的摄取机制的研究叶碱通过促进 GLUT4 表达及转位促进了 L6 细叶碱促进 L6 细胞内的葡萄糖摄取中,我们利用葡萄糖检测试剂盒研究了荷叶碱对 L6 细胞内葡如图 4.1.1 所示,我们分别在 L6 细胞内加入 100 nM 胰岛素加入 200 μM 荷叶碱作为实验组。结果显示,和空白对照组(2.8 倍)的效果不如胰岛素强(3.8 倍),但是 200 μM 荷叶6 细胞的葡萄糖摄取(P<0.001)。因此,荷叶碱能够促进葡萄
本文编号:3117646
【文章来源】:中南民族大学湖北省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1GLUT4结构简图
Vs 中主要包含有三种蛋白:GLUT4、分拣蛋白(sortilin)和 IRA实: 分拣蛋白对于 GSVs 的生物合成和 GLUT4 的招募起重要作用化学交联法和酵母双杂交系统,Kandror 等[34]证明 IRAP 内腔结构 内腔环能够相互作用,而且没有内腔结构域的 IRAP 与正常 IRAP素的敏感性显著降低。另外研究发现,同时表达分拣蛋白和 GLUTP 进入 GSVs 且形成有功能的 GSVs。因此可以推测 IRAP 与 GLUT对合成装配 GSVs 有着十分关键的作用。过构建 IRAP 基因敲除鼠 (IRAP-/-),Keller 等[35]也证实了 IR 之间存在的关系。在 IRAP 基因敲除鼠的心脏、脂肪和肌肉这些组 蛋白表达水平都显著减少,同时,尽管 IRAP 基因敲除鼠有正常的,但是该小鼠对胰岛素的响应功能受损严重。尽管目前对于 GLUT低的机制还在探究之中,但这并不妨碍,大家对其前景的看好并由此理的假设进而进行更深入的研究。前已经有的许多研究证实,IRAP与GLUT4有着高度共定位关系 (图且有许多研究都利用了 IRAP 分析 GLUT4 转位[38-40]。本文正是利用通过荧光蛋白定位 L6 细胞中的 IRAP 检测分析细胞中 GLUT4 的转
L6 细胞中荷叶碱促进 GLUT4 表达及促进葡萄糖的摄取机制的研究叶碱通过促进 GLUT4 表达及转位促进了 L6 细叶碱促进 L6 细胞内的葡萄糖摄取中,我们利用葡萄糖检测试剂盒研究了荷叶碱对 L6 细胞内葡如图 4.1.1 所示,我们分别在 L6 细胞内加入 100 nM 胰岛素加入 200 μM 荷叶碱作为实验组。结果显示,和空白对照组(2.8 倍)的效果不如胰岛素强(3.8 倍),但是 200 μM 荷叶6 细胞的葡萄糖摄取(P<0.001)。因此,荷叶碱能够促进葡萄
本文编号:3117646
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