姜黄素介导HO-1调控NRF2信号通路对镉致肾损伤的保护机制研究

发布时间：2021-04-11 16:11

　　目的探讨姜黄素介导HO-1调控NRF2信号通路对镉致肾损伤的保护机制。方法以C57BL/6J小鼠为研究对象,通过镉金属诱导肾损伤模型,观察姜黄素治疗对小鼠肾损伤的疗效,并检测HO-1和NRF2信号通路的改变。随后针对HO-1敲除的小鼠再次构建镉金属诱导肾损伤模型,给予姜黄素治疗,观察HO-1敲除小鼠的肾损伤疗效,并检测NRF2信号通路的改变。结果正常野生型C57BL/6J小鼠经氯化镉诱导后14 d血清BUN和Scr水平明显高于正常对照组（P<0.01）;肾损伤组小鼠给予姜黄素治疗后血清BUN和Scr明显低于肾损伤后未处理组（P<0.01）,苏木素-伊红（HE）染色发现肾损伤后姜黄素治疗组小鼠肾小球略有肿胀和轻度破坏;Western blot检测发现氯化镉所致肾损伤后可明显下调HO-1、p-NRF2和NRF2的表达水平;但经姜黄素治疗后,HO-1、p-NRF2和NRF2的表达水平均明显高于肾损伤后未处理组。HO-1敲除的肾损伤小鼠再次给予姜黄素治疗,其血清BUN和Scr较未治疗组无明显改变,均明显高于肾损伤后姜黄素治疗组。HE染色发现HO-1敲除的小鼠给予姜黄素治疗后肾小球依... 

【文章来源】：毒理学杂志. 2020,34(04)CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

图1 两组小鼠的血清BUN和Scr水平比较

肾损伤模型组给予姜黄素治疗后用ELISA检测血清BUN和Scr,观察发现肾损伤姜黄素治疗组血清BUN和Scr明显低于肾损伤未治疗组。针对肾组织进行HE染色,观察发现氯化镉处理后组织中的肾小球出现明显的肿胀、淤血和破坏,内部结构变窄、紊乱,而正常对照组的肾小球结构排列整齐规律,无明显破坏和出血,肾损伤小鼠经姜黄素治疗后肾小球略有肿胀和轻度破坏,但较肾损伤后未治疗组轻(图2)。2.3 姜黄素治疗对HO-1和NRF2信号通路的影响

正常对照组小鼠经氯化镉处理14 d后,继续给予姜黄素治疗,提取肾组织蛋白,采用Western blot检测,发现氯化镉所致肾损伤后,HO-1和p-NRF2的表达水平均明显降低,但经姜黄素治疗后,HO-1、p-NRF2和NRF2的表达水平均明显高于肾损伤后未治疗组(图3)。2.4 HO-1参与姜黄素的治疗

【参考文献】：
期刊论文
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[2]Nrf2在脓毒症合并急性肾损伤大鼠肾组织中的表达及姜黄素对其的干预作用[J]. 杨挺,俞慧,黄伟.  贵州医科大学学报. 2019(10)
[3]姜黄素抗草酸钙结晶致大鼠肾损伤的机制研究[J]. 江涛,毛厚平,何彦丰,陈文炜,高星健,张华.  福建医科大学学报. 2019(02)
[4]姜黄素后处理对缺血再灌注肾损伤大鼠Notch2/Hes-1通路的影响[J]. 邹海波,孙晓峰.  中国现代医学杂志. 2019(19)
[5]姜黄素缓解草酸钙结晶肾损伤的机制研究[J]. 李银辉,谌卫,袁继行,张杰,侯颉玢,郭志勇.  中国中西医结合肾病杂志. 2018(10)
[6]姜黄素对镉诱导肝肾损伤的保护作用研究进展[J]. 赵瑞宁,杨统成,燕红美,谢欣然,孙露洋,孙颖,邢明伟,张雯.  动物医学进展. 2017(11)
[7]HO-1在肝肾疾病中的作用研究进展[J]. 申力军,辛绍杰,万志红.  现代生物医学进展. 2017(06)

博士论文
[1]HBSP通过PI3K/Nrf2通路对脂多糖诱导的肾脏损伤保护作用的研究[D]. 刘翠珍.山东大学 2018

硕士论文
[1]姜黄素对高尿酸血症大鼠肾组织TGF-β1、NF-κB表达的影响[D]. 陈亚利.郑州大学 2018
[2]PKC-Nrf2/HO-1信号转导通路在内毒素休克所致兔急性肾损伤中的作用[D]. 张晓.天津医科大学 2016



本文编号：3131567