山兰化学成分及其体外抗氧化活性研究
发布时间：2021-04-13 03:46
山兰[Oreorchis patens（Lindl.）Lindl.]为兰科山兰属多年阴生草本植物,以干燥假鳞茎入药,广泛分布于我国西南、华中、东北等地。山慈菇原植物为杜鹃兰[Cremastra appendiculata（D.Don）Makino]、独蒜兰[Pleione bulbocodioides（Franch.）Rolfe]、云南独蒜兰（Pleione yunnanensis Rolfe）,也是以干燥假鳞茎入药。研究表明,山慈菇具有显著的抗癌活性,是中成药常用配伍用药。通过市场调研发现,从2008年起,一些药材经销商开始从吉林省长白山区大量收购山兰作为山慈菇入药,同时山兰与山慈菇的3种原植物同为兰科植物,亲缘关系相近。如能证明山兰可作为山慈菇入药,其理论与实践意义均较重大。因此为了有效的开发利用山兰资源,并探索山兰作为山慈菇入药的可能性,本文对山兰中的化学成分进行综合分析。通过与山慈菇中已发现的活性成分做对比,为山兰可替代山慈菇入药提供理论依据。同时对山兰不同萃取部位的药理活性进行研究,以期为山兰资源的广泛应用提供理论基础,提高山兰的药用价值。本文研究的主要内容如下:1、采用常压...
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
山兰粗提物的提取Fig.1.1ExtractionofO.patens(Lindl.)Lindl.1.2.2粗提物的分离纯化
取其有效成分时需要根据其性质来选定合适的提法有：结晶法、蒸馏法、索氏提取法等；常用的新法、超临界流体萃取法、制备高效液相色谱法等，都各有利弊[74-75]。得到有效成分的关键就在于验结合常压或减压硅胶柱色谱、薄层色谱、重谱等技术，对山兰各提取部位的化合物进行分离理活性的研究提供理论基础。浸膏的分离纯化石油醚层萃取物浸膏取 30g 用氯仿-甲醇（1:1）柱层层析硅胶按照 1:3 的比例进行拌样，溶剂挥305mm）。以氯仿-丙酮溶剂系统（1:0、20:1、1每 500ml 进行一次收集减压浓缩，共得到组分 分的组分进行合并，其中对 1:1 溶剂系统中得到，得化合物 1（54.16mg），具体流程见图 1-2。
结合硅胶柱层析和重结晶方法，分别得到化合物 2（14.1mg）、化合物 3（14.3mg）、化合物 4（34mg）、化合物 5（42mg）；组分 4 以石油醚-丙酮溶剂系统（10:1、8.5:1.5、6:4、1:1、0:1）进行洗脱，每 50ml 进行一次收集减压浓缩，共得到亚组分 62 瓶，合并相似亚组分，结合硅胶柱层析、重结晶以及薄层制备技术，分别得到化合物 6（28mg）、化合物 8（31mg）、化合物 11（11mg）；组分 5-12以氯仿-丙酮溶剂系统（15:1、9:1、8:2、6:4、1:1、0:1）进行洗脱，每 50ml 进行一次收集减压浓缩，共得到亚组分 65 瓶，合并相似亚组分，通过薄层制备及硅胶柱层析技术，分别得到化合物 7（26mg）、化合物 9（36mg）、化合物 10（35mg）。6.5:3.5 系统将组分 17-20 进行合并，利用硅胶柱层析和凝胶色谱相结合的方法得到化合物 16（13mg）;将组分 21-25 进行合并，通过凝胶色谱方法得到化合物 18（11mg）。6:4 系统将组分 30-34 进行合并，结合硅胶柱层析和凝胶色谱方法得到化合物 17（9mg）;将组分 36-41 进行合并，利用薄层制备方法得到化合物 15（30mg）。1:1 系统将组分 42-53 进行合并，利用硅胶柱层析方法得到化合物 12（27mg）。0:1 系统将组分 54-63 进行合并，通过硅胶柱层析的方法得到化合物13（30mg）。具体流程见图 1.3 和 1.4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山慈菇多糖对H22肝癌小鼠IL-2及p53蛋白表达的影响[J]. 徐小娟,周志涵,毛宇,徐芳,李杰,贺建华. 食品研究与开发. 2016(18)
[2]山兰对3种常见病原菌抑菌作用的研究[J]. 田新新,韩金秀,田义新. 人参研究. 2016(04)
[3]杜鹃兰的化学成分研究[J]. 李小平,原文珂,李建烨,汤雅琪,邓艳兰,刘新桥. 中草药. 2016(03)
[4]犁头尖属中药化学成分及抗肿瘤作用研究进展[J]. 孟祥乐,桂新景,李红伟,张晓东. 中国新药杂志. 2015(17)
[5]杜鹃兰的化学成分研究[J]. 刘新桥,李小平,原文珂,李建烨,汤雅琪,覃彬华. 中南民族大学学报(自然科学版). 2015(03)
[6]咖啡酸体外抗氧化活性的研究[J]. 范金波,蔡茜彤,冯叙桥,姜沫,于晓凤. 中国食品学报. 2015(03)
[7]杜鹃兰假鳞茎化学成分研究[J]. 袁桥玉,刘新桥. 中药材. 2015(02)
[8]独蒜兰中丁二酸苄酯苷类化学成分的研究[J]. 韩少伟,王超,崔保松,李帅. 中国中药杂志. 2015(05)
[9]山慈菇-蜂房药对抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭转移的机理研究[J]. 刘琦,程旭锋,张新峰,王伟,赵慧朵. 中药新药与临床药理. 2014(04)
[10]白藜芦醇与黑木耳多糖协同清除ABTS自由基活性的研究[J]. 白海娜,王振宇,刘瑞海,赵海田,张华. 现代食品科技. 2014(03)
博士论文
[1]扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分及其生物活性研究[D]. 李婷婷.中国海洋大学 2010
[2]中药山慈菇的化学成分及其抗肿瘤活性研究[D]. 刘新桥.天津大学 2007
硕士论文
[1]山兰药材的化学成分及其多糖免疫药理活性研究[D]. 魏伟.吉林农业大学 2016
[2]金耳子实体化学成分及其体外抗氧化活性研究[D]. 李元伟.吉林农业大学 2016
[3]山兰资源开发利用关键技术研究[D]. 田新新.吉林农业大学 2016
[4]杜鹃兰的化学成分研究[D]. 朱毅.湖北中医药大学 2014
[5]山慈菇（杜鹃兰）快速繁殖技术优化及铁皮石斛叶cDNA PCR文库的构建[D]. 冯沛春.西南交通大学 2014
[6]急性痛风性关节炎的中医证治探讨及其外用巴布剂的研制[D]. 杨辉.浙江中医药大学 2014
[7]云南独蒜兰乙酸乙酯部位的化学成分研究[D]. 王晓娟.北京协和医学院 2014
[8]暴马丁香化学成分及抗氧化活性的研究[D]. 孙皓.延边大学 2013
[9]毛果一枝黄花化学成分和药理活性研究[D]. 李涛.济南大学 2013
[10]华石斛化学成分及其生物活性研究[D]. 陈秀娟.海南大学 2013
本文编号：3134552
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
山兰粗提物的提取Fig.1.1ExtractionofO.patens(Lindl.)Lindl.1.2.2粗提物的分离纯化
取其有效成分时需要根据其性质来选定合适的提法有：结晶法、蒸馏法、索氏提取法等；常用的新法、超临界流体萃取法、制备高效液相色谱法等，都各有利弊[74-75]。得到有效成分的关键就在于验结合常压或减压硅胶柱色谱、薄层色谱、重谱等技术，对山兰各提取部位的化合物进行分离理活性的研究提供理论基础。浸膏的分离纯化石油醚层萃取物浸膏取 30g 用氯仿-甲醇（1:1）柱层层析硅胶按照 1:3 的比例进行拌样，溶剂挥305mm）。以氯仿-丙酮溶剂系统（1:0、20:1、1每 500ml 进行一次收集减压浓缩，共得到组分 分的组分进行合并，其中对 1:1 溶剂系统中得到，得化合物 1（54.16mg），具体流程见图 1-2。
结合硅胶柱层析和重结晶方法，分别得到化合物 2（14.1mg）、化合物 3（14.3mg）、化合物 4（34mg）、化合物 5（42mg）；组分 4 以石油醚-丙酮溶剂系统（10:1、8.5:1.5、6:4、1:1、0:1）进行洗脱，每 50ml 进行一次收集减压浓缩，共得到亚组分 62 瓶，合并相似亚组分，结合硅胶柱层析、重结晶以及薄层制备技术，分别得到化合物 6（28mg）、化合物 8（31mg）、化合物 11（11mg）；组分 5-12以氯仿-丙酮溶剂系统（15:1、9:1、8:2、6:4、1:1、0:1）进行洗脱，每 50ml 进行一次收集减压浓缩，共得到亚组分 65 瓶，合并相似亚组分，通过薄层制备及硅胶柱层析技术，分别得到化合物 7（26mg）、化合物 9（36mg）、化合物 10（35mg）。6.5:3.5 系统将组分 17-20 进行合并，利用硅胶柱层析和凝胶色谱相结合的方法得到化合物 16（13mg）;将组分 21-25 进行合并，通过凝胶色谱方法得到化合物 18（11mg）。6:4 系统将组分 30-34 进行合并，结合硅胶柱层析和凝胶色谱方法得到化合物 17（9mg）;将组分 36-41 进行合并，利用薄层制备方法得到化合物 15（30mg）。1:1 系统将组分 42-53 进行合并，利用硅胶柱层析方法得到化合物 12（27mg）。0:1 系统将组分 54-63 进行合并，通过硅胶柱层析的方法得到化合物13（30mg）。具体流程见图 1.3 和 1.4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山慈菇多糖对H22肝癌小鼠IL-2及p53蛋白表达的影响[J]. 徐小娟,周志涵,毛宇,徐芳,李杰,贺建华. 食品研究与开发. 2016(18)
[2]山兰对3种常见病原菌抑菌作用的研究[J]. 田新新,韩金秀,田义新. 人参研究. 2016(04)
[3]杜鹃兰的化学成分研究[J]. 李小平,原文珂,李建烨,汤雅琪,邓艳兰,刘新桥. 中草药. 2016(03)
[4]犁头尖属中药化学成分及抗肿瘤作用研究进展[J]. 孟祥乐,桂新景,李红伟,张晓东. 中国新药杂志. 2015(17)
[5]杜鹃兰的化学成分研究[J]. 刘新桥,李小平,原文珂,李建烨,汤雅琪,覃彬华. 中南民族大学学报(自然科学版). 2015(03)
[6]咖啡酸体外抗氧化活性的研究[J]. 范金波,蔡茜彤,冯叙桥,姜沫,于晓凤. 中国食品学报. 2015(03)
[7]杜鹃兰假鳞茎化学成分研究[J]. 袁桥玉,刘新桥. 中药材. 2015(02)
[8]独蒜兰中丁二酸苄酯苷类化学成分的研究[J]. 韩少伟,王超,崔保松,李帅. 中国中药杂志. 2015(05)
[9]山慈菇-蜂房药对抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭转移的机理研究[J]. 刘琦,程旭锋,张新峰,王伟,赵慧朵. 中药新药与临床药理. 2014(04)
[10]白藜芦醇与黑木耳多糖协同清除ABTS自由基活性的研究[J]. 白海娜,王振宇,刘瑞海,赵海田,张华. 现代食品科技. 2014(03)
博士论文
[1]扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分及其生物活性研究[D]. 李婷婷.中国海洋大学 2010
[2]中药山慈菇的化学成分及其抗肿瘤活性研究[D]. 刘新桥.天津大学 2007
硕士论文
[1]山兰药材的化学成分及其多糖免疫药理活性研究[D]. 魏伟.吉林农业大学 2016
[2]金耳子实体化学成分及其体外抗氧化活性研究[D]. 李元伟.吉林农业大学 2016
[3]山兰资源开发利用关键技术研究[D]. 田新新.吉林农业大学 2016
[4]杜鹃兰的化学成分研究[D]. 朱毅.湖北中医药大学 2014
[5]山慈菇（杜鹃兰）快速繁殖技术优化及铁皮石斛叶cDNA PCR文库的构建[D]. 冯沛春.西南交通大学 2014
[6]急性痛风性关节炎的中医证治探讨及其外用巴布剂的研制[D]. 杨辉.浙江中医药大学 2014
[7]云南独蒜兰乙酸乙酯部位的化学成分研究[D]. 王晓娟.北京协和医学院 2014
[8]暴马丁香化学成分及抗氧化活性的研究[D]. 孙皓.延边大学 2013
[9]毛果一枝黄花化学成分和药理活性研究[D]. 李涛.济南大学 2013
[10]华石斛化学成分及其生物活性研究[D]. 陈秀娟.海南大学 2013
本文编号：3134552
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