复方麝香黄芪滴丸HPLC指纹图谱的建立及多成分含量测定

发布时间：2021-04-15 03:39

　　目的:建立复方麝香黄芪滴丸高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）指纹图谱,并同时测定8种指标性成分含量,由此建立多批成方制剂的质量控制方法。方法:采用Venusil XBP C₁₈（L）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm。通过相似度评价软件对10批制剂进行质量评价,并对指认的8种指标性成分进行含量测定。采用SPSS 25.0对10批制剂相对峰面积进行聚类分析。结果:建立了复方麝香黄芪滴丸的HPLC指纹图谱,标记21个共有峰,指认了8个峰。10批样品的指纹图谱相似度均在0.90以上。聚类分析将10批样品分为2类,S1和S8被聚为第1类,其他被聚为第2类。8种指标性成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好。10批样品含量测定结果为没食子酸0.096 7～0.104 9 mg·g^-1,羟基红花黄色素A 0.182 8～0.237 3 ... 

【文章来源】：中国新药杂志. 2020,29(16)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

10批复方麝香黄芪滴丸HPLC指纹图谱叠加图

10批复方麝香黄芪滴丸HPLC指纹图谱共有模式

按照“4”项下色谱条件分别测定供试品溶液、对照品溶液、药材溶液，记录85 min色谱图，通过对比各峰保留时间，对各峰进行指认，确认了8个色谱峰，分别为1号峰(没食子酸)，4号峰(羟基红花黄色素A),6号峰(芍药苷)，8号峰(毛蕊异黄酮苷)，9号峰(阿魏酸)，12号峰(芒柄花苷)，14号峰(毛蕊异黄酮)，16号峰(芒柄花素)。8,12,13,14,15和16号峰来源于黄芪;1,6和11号峰来源于赤芍;4,7和17号峰来源于红花;5号峰来源于地龙;2,9,18和19号峰来源于川芎、当归;10号峰来源于桃仁;3,20和21号峰的药材来源有待进一步研究。图4 供试品溶液及各单味药材提取液HPLC色谱图

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]血小板固相色谱法对补阳还五汤“行血”药效成分的探索研究[D]. 王玎.广州中医药大学 2015



本文编号：3138594