蛇床子素对他莫昔芬诱导的小鼠肝损伤保护作用的研究
发布时间：2021-04-15 23:39
他莫昔芬（Tamoxifen,TMX）是一种抗雌激素药物,用于治疗和预防各个阶段的雌激素依赖性乳腺癌。但是,他莫昔芬具有非常明显的肝毒性,长期使用他莫昔芬会引起肝脏损伤。蛇床子素是从药用植物蛇床子中分离出来的天然香豆素,具有抗炎、抗肿瘤、抗凋亡、抗血栓形成以及抗血小板聚集等活性。有文献报道蛇床子素对于肝脏损伤具有保护作用。在本研究中,我们探讨了蛇床子素对他莫昔芬诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。我们发现,单独给予小鼠腹腔注射他莫昔芬（90 mg/kg）导致显著的肝损伤和氧化应激。提前24小时给予蛇床子素明显减轻他莫昔芬导致的肝损伤,表现为小鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性下降,且与蛇床子素的剂量呈相关性。蛇床子素预处理减轻他莫昔芬导致的氧化应激,表现为谷胱甘肽（GSH）水平升高,同时丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）和脂质过氧化物（LPO）水平降低。蛇床子素显著增强抗氧化基因（GPX1,SOD2,GCL-C,G6PDH）的表达,并且抑制了促氧化基因（NOX2,ACOX）的表达。此外,蛇床子素抑制了炎性细胞...
【文章来源】：南京医科大学江苏省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
他莫昔芬诱导小鼠肝损伤
24图 3 蛇床子素降低了 TMX 诱导的氧化应激给小鼠腹腔注射蛇床子素（100 mg/kg），注射 24 小时后，给小鼠腹腔注射他莫昔芬（90mg/kg），他莫昔芬注射后 8 小时处死小鼠。（图 a-d）血清过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）水平和 GSSG/GSH 比值。（图 e-h）肝脏 H2O2、GSH、ROS（DHE 染色检测）和脂质过氧化物（LPO）水平。（数据以平均值±SEM 表示，n=4-5 只小鼠。**：与对照组相比 P < 0.01，#：与他莫昔芬组相比 P < 0.05，##：与他莫昔芬组相比 P
25图 4 蛇床子素显著增加抗氧化基因的表达并显著抑制促氧化基因表达给小鼠腹腔注射蛇床子素（100 mg/kg），注射 24 小时后，给小鼠腹腔注射他莫昔芬（90mg/kg），他莫昔芬注射 8 小时后处死小鼠。用实时定量 PCR 测定肝脏中的抗氧化基因（图 a-d）GPX1、SOD2、Gcl-c、G6pdh 和促氧化基因（图 e,f）NOX2 和 ACOX 的 mRNA水平（数据以平均值±SEM 表示，n=4-5 只小鼠。 *：与对照组相比 P < 0.05，**：与对照
本文编号：3140310
【文章来源】：南京医科大学江苏省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
他莫昔芬诱导小鼠肝损伤
24图 3 蛇床子素降低了 TMX 诱导的氧化应激给小鼠腹腔注射蛇床子素（100 mg/kg），注射 24 小时后，给小鼠腹腔注射他莫昔芬（90mg/kg），他莫昔芬注射后 8 小时处死小鼠。（图 a-d）血清过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）水平和 GSSG/GSH 比值。（图 e-h）肝脏 H2O2、GSH、ROS（DHE 染色检测）和脂质过氧化物（LPO）水平。（数据以平均值±SEM 表示，n=4-5 只小鼠。**：与对照组相比 P < 0.01，#：与他莫昔芬组相比 P < 0.05，##：与他莫昔芬组相比 P
25图 4 蛇床子素显著增加抗氧化基因的表达并显著抑制促氧化基因表达给小鼠腹腔注射蛇床子素（100 mg/kg），注射 24 小时后，给小鼠腹腔注射他莫昔芬（90mg/kg），他莫昔芬注射 8 小时后处死小鼠。用实时定量 PCR 测定肝脏中的抗氧化基因（图 a-d）GPX1、SOD2、Gcl-c、G6pdh 和促氧化基因（图 e,f）NOX2 和 ACOX 的 mRNA水平（数据以平均值±SEM 表示，n=4-5 只小鼠。 *：与对照组相比 P < 0.05，**：与对照
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