金银花对大鼠体内CYP3A酶活性及基因表达的影响

发布时间：2021-05-08 01:27

　　目的考察金银花提取物对大鼠体内CYP3A酶活性和基因表达的影响。方法将SD大鼠随机分为5组,分别为空白组（生理盐水）、金银花提取物组低剂量（5g/（kg·day））、中剂量（10g/（kg·day））、高剂量（20g/（kg·day））灌胃10d,地塞米松组（50mg/（kg·day））腹腔注射5d后处死大鼠,取肝组织或制备肝微粒体。以HPLC法测定大鼠肝微粒体内CYP3A底物睾酮代谢速率,考察金银花提取物对CYP3A酶活性的影响。采用实时荧光定量PCR技术测定大鼠肝脏中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA的表达量,分析金银花对CYP3A酶基因表达水平的影响。结果与空白组相比,地塞米松组中睾酮在大鼠肝微粒体内的代谢速率明显增加（P<0.01）,大鼠肝脏中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA表达量明显增多（P<0.01）;而金银花各给药组的酶活性和mRNA表达量差异无统计学意义（P>0.05）。结论金银花长期给药后,对大鼠体内CYP3A酶无明显影响。 

【文章来源】：成都医学院学报. 2020,15(02)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 仪器
    1.3 药品与试剂
    1.4 金银花的提取
    1.5 动物实验和肝微粒的制备
    1.6 样品孵育及前处理
    1.7 HPLC法测定大鼠肝微粒体内CYP3A酶活性
    1.8 qRT-PCR法测定大鼠肝脏内CYP3A酶mRNA表达
    1.9 统计学方法
2 结果
    2.1 方法专属性
    2.2 线性关系及定量限
    2.3 精密度试验和回收率试验
    2.4 样品稳定性试验
    2.5 金银花提取物对大鼠肝微粒体内CYP3A酶活性的影响
    2.6 金银花提取物对大鼠肝脏内CYP3A酶mRNA的影响
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]氯胺酮多次给药对大鼠肝微粒体内细胞色素P4502B酶的诱导作用[J]. 代晶,杨万清,廖林川.  成都医学院学报. 2012(03)
[2]金银花提取物及主要成分对药物代谢酶CYP3A4的活性抑制作用研究[J]. 徐文,孙术红,刘涛,马敏,隋忠国.  中国执业药师. 2012(02)

硕士论文
[1]灯心草菲类成分代谢特征及其对药物代谢酶活性影响研究[D]. 王勤辉.北京中医药大学 2017



本文编号：3174408