基于凋亡和自噬途径的石榴皮多酚对人前列腺癌PC3细胞的抑制作用机制研究

发布时间：2021-06-11 12:53

　　目的:基于自噬和凋亡途径研究石榴皮多酚（PPP）对人前列腺癌PC3细胞增殖的抑制作用机制。方法:采用CCK-8法考察不同质量浓度PPP（25～300μg/mL）作用24、48、72 h对PC3细胞活性的影响,筛选给药浓度和作用时间。将PC3细胞分为对照组（完全培养基）和PPP低、中、高质量浓度组,培养48 h后,采用流式细胞术和Annexin V-FITC/PI染色法分别检测细胞周期分布和凋亡情况,采用Western blotting法检测细胞中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和自噬相关蛋白LC3、Beclin-1、p62、Atg12、Atg16的表达水平。结果:选择48 h为培养时间,PPP的半数抑制浓度为110μg/mL,选择50、100、200μg/mL为低、中、高质量浓度。与对照组比较,PPP低、中质量浓度组G0/G1期细胞百分比均显著降低而S期细胞百分比均显著升高,PPP高质量浓度组G0/G1期细胞百分比显著升高,PPP中、高质量浓度组G2/M期细胞百分比均显著降低（P<0.05或P<0.01）;PPP各质量浓度组细胞凋亡率均显著升高（P<0.05或P<... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(16)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

PPP对PC3细胞的增殖抑制率（±s,n=6)

与对照组比较，PPP低、中质量浓度组G0/G1期细胞百分比均显著降低，S期细胞百分比均显著升高（P<0.01或P<0.05);PPP高质量浓度组G0/G1期细胞百分比显著升高（P<0.05);PPP中、高质量浓度组G2/M期细胞百分比均显著降低（P<0.01）。PPP作用下PC3细胞周期的分布图见图2，不同时相细胞百分比见表1。3.3 PPP对PC3细胞凋亡的影响

与对照组比较，PPP低、中、高质量浓度组细胞凋亡率均显著升高（P<0.01或P<0.05）。PPP作用下PC3细胞凋亡的散点图见图3，细胞凋亡率见表1。3.4 PPP对PC3细胞凋亡及自噬相关蛋白表达的影响

【参考文献】：
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本文编号：3224572