芍药苷预处理对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡及自噬的调控作用
发布时间：2021-06-13 13:12
心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI）即心肌持续一段时间缺血后重新恢复血液供应会引起额外的细胞死亡,加重心肌功能障碍和结构损伤,出现心肌组织的进一步损伤甚至是不可逆损伤的病理生理现象。研究表明,芍药苷具有抗炎、抗氧自由基损伤、调节免疫功能、抑制细胞内钙超载、降低血液黏度、抗血小板聚集、扩张血管等生物活性,可以从抗氧化、抗凋亡、神经保护等途径发挥抗缺血再灌注损伤的作用,但上述研究主要集中在脑组织,对心肌缺血再灌注损伤的研究较少,而且研究不够深入。因此本课题对芍药苷抗MIRI的药理作用及作用机制进行深入研究,以揭示芍药苷保护心肌的作用靶点,为芍药苷深入开发提供依据。论文内容概括如下:1.芍药苷预处理对在体大鼠MIRI的保护作用采用结扎大鼠冠状动脉左前降支,使心肌缺血30 min,再灌注120 min建立在体大鼠MIRI模型,并对大鼠进行药物预处理。实验分为6组,假手术组（sham组）、模型组（I/R组）、盐酸地尔硫卓组（DLZ组:30 mg/kg）、芍药苷低剂量组（PF1组:30 mg/kg）、芍药苷中剂量组（PF2组:...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
芍药苷化学结构式机体在受到内外界各种有害刺激时，体内产生过量的氧自由基，超出抗氧化防御体系
图 2.1 大鼠 LAD 结扎过程心电图变化（注：a：结扎 LAD 前；b：结扎 LAD 瞬间；c：结扎 LAD 过程；d：再灌注 120min 后）苷对心肌酶活性的影响检测结果显示：与 Sham 组相比，I/R 组的 AST、CK、CK-MB 及 <0.001），提示大鼠心肌缺血再灌注模型成功；与 I/R 组相比，DL/kg）的 AST、CK、CK-MB 及 LDH 活性明显降低（P<0.001）；PF1 组<0.05）、CK（P<0.01）活力与 PF2 组（60 mg/kg）的 AST（P<0.01活力有不同程度的降低，而 PF1 组（30 mg/kg）的 CK-MB、LDH/kg）的 CK、LDH 活力与 I/R 组对应指标结果相差不大，无统计学图 2.2。表 2.1 芍药苷对心肌酶活性的影响（ x S.E.M）组 AST/U·L-1CK/U·mL-1CK-MB/U·L-1LDH/U
图 2.2 芍药苷对心肌酶活性的影响（n=8）（注：e：天冬氨酸氨基转移酶(AST)；f：肌酸激酶(CK)；g：肌酸激酶同工酶(CK-MB)；h：乳酸脱氢酶(LDH)）4.4 芍药苷对氧化应激能力的影响氧化应激能力相关指标结果显示：与 Sham 组相比，I/R 组的 SOD 活性有明显下降0.05）；与 I/R 组相比，PF1 组（30 mg/kg）、PF2 组（60 mg/kg）、DLZ 组、PF3 组（g/kg）的 SOD 活性依次降低，但无显著性差异。与 Sham 组相比，I/R 组的 MDA 含量升高（P＜0.001）；与 I/R 组相比，PF3 组（120 mg/kg）的 MDA 含量显著降低（P＜0.0Z 组、PF1 组（30 mg/kg）、PF2 组（60 mg/kg）的 MDA 含量也有不同程度的降低，显著性差异。与 Sham 组相比，I/R 组的 GSH-Px 活性显著下降（P＜0.001）；与 I/R比，PF2 组（60 mg/kg,P＜0.05）的 GSH-Px 活性明显上升，DLZ 组（P＜0.01）、（120 mg/kg,P＜0.001）显著上升，PF1 组（30 mg/kg）也有上升趋势，但无显著性差
【参考文献】：
期刊论文
[1]芍药苷药理作用研究进展[J]. 冯伟科,郭平. 山东中医杂志. 2019(01)
[2]黄芪多糖对心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用[J]. 贺帅,刘欣媛,齐琦,马曌子,姜佳慧,贾傲,刘艳. 现代预防医学. 2018(21)
[3]绞股蓝总黄酮通过抑制氧化应激反应抗心肌缺血保护作用的研究[J]. 孙立峰,郭华,孟剑锋,张保英,王建华. 中华中医药学刊. 2018(10)
[4]芍药苷减轻四氯化碳诱导的急性肝损伤[J]. 郭心怡,尹昕茹,袁红梅,万敬员. 基因组学与应用生物学. 2018(08)
[5]PAR-2对自噬介导的心肌缺血/再灌注损伤的研究进展[J]. 安军钰,黄晏,李万鹏. 临床心血管病杂志. 2018(05)
[6]三七茎叶总皂苷对心肌缺血再灌注损伤保护作用研究[J]. 丁岩,游丽萍,蒋嘉明,时桢,杨昕,何泽慧. 世界科学技术-中医药现代化. 2018(04)
[7]脑缺血再灌注损伤与自噬相关蛋白Beclin-1和Cathepsin B表达相关[J]. 杨阳,冷光朋,韦家俊,吴岚,李浩,刘开祥. 华夏医学. 2018(01)
[8]毛郁金醋酸乙酯提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用[J]. 石冰卓,郝春华,张蕊,周福军,侯文彬,王习著,臧成旭,王维亭,赵专友,汤立达. 中草药. 2018(03)
[9]高尿酸血症、代谢综合征与冠心病的研究进展[J]. 吕赛,周玉杰,刘巍. 心肺血管病杂志. 2018(01)
[10]PI3K抑制剂抗肿瘤临床研究进展[J]. 史鑫生,刘晓蓉,尤启冬. 药学进展. 2017(02)
博士论文
[1]没食子酰芍药苷通过PI3K/Akt/Nrf2通路减轻脑缺血再灌注后炎症反应与氧化应激损伤[D]. 侯玮琛.吉林大学 2017
[2]维生素C缺血后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[D]. 郝杰.河北医科大学 2015
[3]人参皂苷Rb3及Rb2组合物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[D]. 刘晓敏.吉林大学 2014
[4]七氟醚后处理通过影响心肌细胞自噬减少心肌缺血再灌注损伤的机制研究[D]. 张玉林.北京协和医学院 2014
[5]白藜芦醇及一氧化氮抗心肌缺血/再灌注损伤作用的线粒体机制[D]. 张义东.延边大学 2014
硕士论文
[1]脑缺血再灌注损伤与自噬相关蛋白Beclin-1和Cathepsin B表达关系的研究[D]. 杨阳.桂林医学院 2018
[2]芍药苷对MCAO模型大鼠的保护作用及机制研究[D]. 饶梦琳.重庆医科大学 2014
[3]中药单体化合物—芍药苷抗心肌缺血的作用及机制探讨[D]. 冯巧巧.山东大学 2006
[4]三保心对大鼠心肌缺血—再灌注损伤保护作用的实验研究[D]. 高会丽.北京中医药大学 2005
本文编号：3227581
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
芍药苷化学结构式机体在受到内外界各种有害刺激时，体内产生过量的氧自由基，超出抗氧化防御体系
图 2.1 大鼠 LAD 结扎过程心电图变化（注：a：结扎 LAD 前；b：结扎 LAD 瞬间；c：结扎 LAD 过程；d：再灌注 120min 后）苷对心肌酶活性的影响检测结果显示：与 Sham 组相比，I/R 组的 AST、CK、CK-MB 及 <0.001），提示大鼠心肌缺血再灌注模型成功；与 I/R 组相比，DL/kg）的 AST、CK、CK-MB 及 LDH 活性明显降低（P<0.001）；PF1 组<0.05）、CK（P<0.01）活力与 PF2 组（60 mg/kg）的 AST（P<0.01活力有不同程度的降低，而 PF1 组（30 mg/kg）的 CK-MB、LDH/kg）的 CK、LDH 活力与 I/R 组对应指标结果相差不大，无统计学图 2.2。表 2.1 芍药苷对心肌酶活性的影响（ x S.E.M）组 AST/U·L-1CK/U·mL-1CK-MB/U·L-1LDH/U
图 2.2 芍药苷对心肌酶活性的影响（n=8）（注：e：天冬氨酸氨基转移酶(AST)；f：肌酸激酶(CK)；g：肌酸激酶同工酶(CK-MB)；h：乳酸脱氢酶(LDH)）4.4 芍药苷对氧化应激能力的影响氧化应激能力相关指标结果显示：与 Sham 组相比，I/R 组的 SOD 活性有明显下降0.05）；与 I/R 组相比，PF1 组（30 mg/kg）、PF2 组（60 mg/kg）、DLZ 组、PF3 组（g/kg）的 SOD 活性依次降低，但无显著性差异。与 Sham 组相比，I/R 组的 MDA 含量升高（P＜0.001）；与 I/R 组相比，PF3 组（120 mg/kg）的 MDA 含量显著降低（P＜0.0Z 组、PF1 组（30 mg/kg）、PF2 组（60 mg/kg）的 MDA 含量也有不同程度的降低，显著性差异。与 Sham 组相比，I/R 组的 GSH-Px 活性显著下降（P＜0.001）；与 I/R比，PF2 组（60 mg/kg,P＜0.05）的 GSH-Px 活性明显上升，DLZ 组（P＜0.01）、（120 mg/kg,P＜0.001）显著上升，PF1 组（30 mg/kg）也有上升趋势，但无显著性差
【参考文献】：
期刊论文
[1]芍药苷药理作用研究进展[J]. 冯伟科,郭平. 山东中医杂志. 2019(01)
[2]黄芪多糖对心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用[J]. 贺帅,刘欣媛,齐琦,马曌子,姜佳慧,贾傲,刘艳. 现代预防医学. 2018(21)
[3]绞股蓝总黄酮通过抑制氧化应激反应抗心肌缺血保护作用的研究[J]. 孙立峰,郭华,孟剑锋,张保英,王建华. 中华中医药学刊. 2018(10)
[4]芍药苷减轻四氯化碳诱导的急性肝损伤[J]. 郭心怡,尹昕茹,袁红梅,万敬员. 基因组学与应用生物学. 2018(08)
[5]PAR-2对自噬介导的心肌缺血/再灌注损伤的研究进展[J]. 安军钰,黄晏,李万鹏. 临床心血管病杂志. 2018(05)
[6]三七茎叶总皂苷对心肌缺血再灌注损伤保护作用研究[J]. 丁岩,游丽萍,蒋嘉明,时桢,杨昕,何泽慧. 世界科学技术-中医药现代化. 2018(04)
[7]脑缺血再灌注损伤与自噬相关蛋白Beclin-1和Cathepsin B表达相关[J]. 杨阳,冷光朋,韦家俊,吴岚,李浩,刘开祥. 华夏医学. 2018(01)
[8]毛郁金醋酸乙酯提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用[J]. 石冰卓,郝春华,张蕊,周福军,侯文彬,王习著,臧成旭,王维亭,赵专友,汤立达. 中草药. 2018(03)
[9]高尿酸血症、代谢综合征与冠心病的研究进展[J]. 吕赛,周玉杰,刘巍. 心肺血管病杂志. 2018(01)
[10]PI3K抑制剂抗肿瘤临床研究进展[J]. 史鑫生,刘晓蓉,尤启冬. 药学进展. 2017(02)
博士论文
[1]没食子酰芍药苷通过PI3K/Akt/Nrf2通路减轻脑缺血再灌注后炎症反应与氧化应激损伤[D]. 侯玮琛.吉林大学 2017
[2]维生素C缺血后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[D]. 郝杰.河北医科大学 2015
[3]人参皂苷Rb3及Rb2组合物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[D]. 刘晓敏.吉林大学 2014
[4]七氟醚后处理通过影响心肌细胞自噬减少心肌缺血再灌注损伤的机制研究[D]. 张玉林.北京协和医学院 2014
[5]白藜芦醇及一氧化氮抗心肌缺血/再灌注损伤作用的线粒体机制[D]. 张义东.延边大学 2014
硕士论文
[1]脑缺血再灌注损伤与自噬相关蛋白Beclin-1和Cathepsin B表达关系的研究[D]. 杨阳.桂林医学院 2018
[2]芍药苷对MCAO模型大鼠的保护作用及机制研究[D]. 饶梦琳.重庆医科大学 2014
[3]中药单体化合物—芍药苷抗心肌缺血的作用及机制探讨[D]. 冯巧巧.山东大学 2006
[4]三保心对大鼠心肌缺血—再灌注损伤保护作用的实验研究[D]. 高会丽.北京中医药大学 2005
本文编号：3227581
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