石菖蒲有效成分α-细辛脑的合成

发布时间：2021-06-13 14:23

　　目的改进α-细辛脑的合成工艺,提高反应收率,优化产品质量和纯度。方法以1,2,4-三甲氧基苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化、还原和脱水反应制备α-细辛脑。结果与结论目标化合物结构经IR、MS、NMR谱确证,总收率由61%提高至85.2%,纯度大于99.9%。优化后的合成方法原料易得、所用催化剂价格低廉、溶剂绿色无污染、操作简便,适合工业化生产。 

【文章来源】：中国药物化学杂志. 2020,30(08)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 合成路线
2 实验部分
    2.1 1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙酮(3)的合成
    2.2 1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇(4)的合成
    2.3 α-细辛脑(1)的合成
    2.4 含量测定
        2.4.1 对照品溶液的制备
        2.4.2 标准曲线的绘制
        2.4.3 供试品溶液的制备和含量计算
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]α-细辛脑合成中格式加成反应条件的优化[J]. 韦宾,周吴萍,覃旭,黄敬洲,徐岸玲.  中国保健营养. 2012(04)
[2]细辛脑注射液治疗呼吸系统疾病的Meta分析[J]. 张青,马伟从,李慧,毛声俊.  中国循证医学杂志. 2010(10)
[3]α-细辛醚的合成研究[J]. 陈洪流,赵静国,谢令德,王旭东,陈强.  化学与生物工程. 2008(12)
[4]α-细辛脑的制备[J]. 张玲,刘素云.  中国医药工业杂志. 2007(07)
[5]α-细辛脑在人体的生物利用度研究[J]. 杨正鸿,吴闯.  中国医院药学杂志. 1997(04)
[6]Z-和E-细辛醚的合成[J]. 王植材,蒋腊生,许杏祥.  有机化学. 1990(04)



本文编号：3227700