山楂叶总黄酮对高脂血症大鼠血脂的影响及其机制
发布时间：2021-06-17 21:45
目的观察山楂叶总黄酮对高脂血症大鼠血脂的作用及机制。方法取48只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组(4 mg·kg-1)、山楂叶总黄酮小、中、大剂量组(100,200,400 mg·kg-1),每组8只,除正常对照组外,其余各组采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。8周后,处死大鼠、取材,计算肝脏指数,测定生化指标,苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理学变化,油红O染色观察肝脏脂滴含量,Western blotting法测定肝脏腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、p-AMPK、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、p-ACC蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血浆三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量升高,肝脏指数升高（P<0.01）,肝细胞脂滴增加,脂质沉积明显,肝脏脂肪变性程度较为严重,肝脏AMPK、p-AMPK表达减少,而ACC、p-ACC表达增加（P<0.01）;与模型对照组比较,山楂叶总黄酮小、中、大剂量组和辛伐他汀组TG、TC及LDL-C含量降低,肝脏指数降低（P&l...
【文章来源】：医药导报. 2020,39(06)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
6组大鼠肝脏组织HE染色图片(×400)
高脂血症的预防以及治疗对降低慢性病特别是由脂质代谢异常引起的心血管疾病、肥胖以及糖尿病等是有效的。尽管西药在调脂方面一直占据主导地位,但是高脂血症患者使用西药时的不良反应以及部分患者的不耐受性,使得人们对中医药治疗高脂血症越来越感兴趣。中医药治疗高脂血症的优势在于其价格便宜,效果与西药药效相当,且副作用少[9-15]。肝脏是体内代谢的重要器官之一,肝组织内含有多种代谢酶,参与机体各种代谢活动。AMPK被誉为“细胞能量感受器”[16],是一种广泛存在的丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞内脂质代谢具有重要的调节作用,p-AMPK/AMPK是生物能量代谢调节的关键分子,是研究高脂血症及其他代谢相关疾病的核心。ACC可以催化乙酰辅酶A生成丙二酸单酰辅酶A,是脂肪合成的限速酶[17],后两者均为前者的下游效应因子,ACC/p-ACC在脂肪酸的合成速度调节中此起着主要作用。大量研究表明,激活AMPK,抑制ACC可以改善和治疗高脂血症[18]。
表2 6组大鼠血浆血脂的检测值Tab.2 Plasma Lipid of six groups of rats mmol· g -1 , x ˉ ±s,n=8 组别 剂量/(mg·kg-1) TG TC HDL-C LDL-C 正常对照组 - 0.65±0.06 1.48±0.35 1.24±0.11 0.50±0.11 模型对照组 - 1.07±0.10① 3.80±0.34① 1.11±0.20 1.26±0.03① 辛伐他汀组 8 0.64±0.12② 2.14±0.32② 1.17±0.26 0.93±0.14② HLF 小剂量组 100 0.83±0.07② 3.23±0.44③ 1.22±0.24 1.10±0.07③ 中剂量组 200 0.81±0.13② 2.85±0.46② 1.27±0.21 1.03±0.08② 大剂量组 400 0.70±0.18② 2.65±0.37② 1.27±0.15 0.89±0.06② (1)与正常对照组比较，t=10.71,14.15,19.16,P<0.01;(2)与模型对照组比较，P<0.01;(3)与模型对照组比较，P<0.05。(1)Compared with normal control group,t=10.71,14.15,19.16,P<0.01;(2)compared with model control group,P<0.01;(3)compared with model control group,P<0.05.图2 6组大鼠肝脏组织HE染色图片(×400)
【参考文献】：
期刊论文
[1]五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药治疗高脂血症60例临床观察[J]. 陈智华,柳依延,陈日华,崔昊震. 时珍国医国药. 2018(11)
[2]黄芪散对高脂血症大鼠AMPK/ACC/CPT1通路的影响[J]. 郝梦娇,党院霞,周欣欣,王春怡,高英,李卫民. 中国中药杂志. 2018(12)
[3]山楂叶总黄酮药理作用研究进展[J]. 李劲松,徐颖,孙涛. 中药与临床. 2017(06)
[4]中药调血脂的研究进展[J]. 佘一鸣,胡永慧,张莉野,刘素香,陈常青. 中草药. 2017(17)
[5]颜氏降脂方治疗高脂血症40例临床观察[J]. 刘珺,王博,颜琼枝,韩天雄,夏韵,颜乾麟. 中医杂志. 2017(15)
[6]534例高脂血症体检者中医体质分布及合并高尿酸血症分析[J]. 杨敏春,张伟娟,李蒙智,马晔琳,杨维佳,黄勍栋. 中华中医药学刊. 2017(04)
[7]实验性高脂血症动物模型比较分析[J]. 胡慧明,朱彦陈,朱巧巧,邵峰,石强,庞敏霞,苏洁,陈素红,吕圭源. 中国中药杂志. 2016(20)
[8]脂质组学在高脂血症的研究进展[J]. 陈华,陈淋,张男,苗华,赵英永. 药物分析杂志. 2016(08)
[9]山楂叶总黄酮药理研究与临床应用进展[J]. 王艳,赵露,徐惠波. 人参研究. 2015(02)
[10]他汀类药物的不良反应及其防治[J]. 温冬华. 医药导报. 2013(06)
本文编号：3235977
【文章来源】：医药导报. 2020,39(06)北大核心
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【部分图文】：
6组大鼠肝脏组织HE染色图片(×400)
高脂血症的预防以及治疗对降低慢性病特别是由脂质代谢异常引起的心血管疾病、肥胖以及糖尿病等是有效的。尽管西药在调脂方面一直占据主导地位,但是高脂血症患者使用西药时的不良反应以及部分患者的不耐受性,使得人们对中医药治疗高脂血症越来越感兴趣。中医药治疗高脂血症的优势在于其价格便宜,效果与西药药效相当,且副作用少[9-15]。肝脏是体内代谢的重要器官之一,肝组织内含有多种代谢酶,参与机体各种代谢活动。AMPK被誉为“细胞能量感受器”[16],是一种广泛存在的丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞内脂质代谢具有重要的调节作用,p-AMPK/AMPK是生物能量代谢调节的关键分子,是研究高脂血症及其他代谢相关疾病的核心。ACC可以催化乙酰辅酶A生成丙二酸单酰辅酶A,是脂肪合成的限速酶[17],后两者均为前者的下游效应因子,ACC/p-ACC在脂肪酸的合成速度调节中此起着主要作用。大量研究表明,激活AMPK,抑制ACC可以改善和治疗高脂血症[18]。
表2 6组大鼠血浆血脂的检测值Tab.2 Plasma Lipid of six groups of rats mmol· g -1 , x ˉ ±s,n=8 组别 剂量/(mg·kg-1) TG TC HDL-C LDL-C 正常对照组 - 0.65±0.06 1.48±0.35 1.24±0.11 0.50±0.11 模型对照组 - 1.07±0.10① 3.80±0.34① 1.11±0.20 1.26±0.03① 辛伐他汀组 8 0.64±0.12② 2.14±0.32② 1.17±0.26 0.93±0.14② HLF 小剂量组 100 0.83±0.07② 3.23±0.44③ 1.22±0.24 1.10±0.07③ 中剂量组 200 0.81±0.13② 2.85±0.46② 1.27±0.21 1.03±0.08② 大剂量组 400 0.70±0.18② 2.65±0.37② 1.27±0.15 0.89±0.06② (1)与正常对照组比较，t=10.71,14.15,19.16,P<0.01;(2)与模型对照组比较，P<0.01;(3)与模型对照组比较，P<0.05。(1)Compared with normal control group,t=10.71,14.15,19.16,P<0.01;(2)compared with model control group,P<0.01;(3)compared with model control group,P<0.05.图2 6组大鼠肝脏组织HE染色图片(×400)
【参考文献】：
期刊论文
[1]五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药治疗高脂血症60例临床观察[J]. 陈智华,柳依延,陈日华,崔昊震. 时珍国医国药. 2018(11)
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[9]山楂叶总黄酮药理研究与临床应用进展[J]. 王艳,赵露,徐惠波. 人参研究. 2015(02)
[10]他汀类药物的不良反应及其防治[J]. 温冬华. 医药导报. 2013(06)
本文编号：3235977
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