黄连解毒汤与小檗碱在治疗2型糖尿病大鼠过程中对肾脏的影响及差异
发布时间：2021-06-25 21:51
目的目前糖尿病发病率逐年上升,作为糖尿病最常见也是最严重的微血管并发症之一的糖尿病肾病,其发病率也随之增加,这不仅影响患者生活质量,加重社会及家庭经济负担,且已威胁患者生命,因此如何有效延缓其发生发展具有十分重要的意义。近年来,许多中药被发现有降低血糖作用,黄连解毒汤及其有效成分小檗碱就是其中之一,研究证实小檗碱通过减轻糖尿病肾病肾小球硬化、降低尿微量白蛋白排泄作用及减轻肾小管间质病变等方式延缓糖尿病肾病进展,但关于黄连解毒汤对肾脏影响方面研究较少,且黄连解毒汤相较小檗碱有效成分更多,且各成分之间存在相互作用,不良反应也较少。因此本研究选用自发2型糖尿病ZDF大鼠（Zucker Diabetic Fatty rat,fa/fa）作为研究对象,在高脂喂养下诱导为DM模型,分别予黄连解毒汤及小檗碱药物进行干预,以观察两者在治疗糖尿病过程中对肾脏的影响以及两者间是否存在疗效差异。方法SPF级雄性ZDF大鼠30只,予高脂饲料喂养,诱导为DM模型后随机以每组10只分为模型组、黄连解毒汤干预组（黄连组）及小檗碱干预组（小檗碱组）。另将5只正常的ZL（Zucker Lean rats,fa/+）大鼠...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠不同时期空腹血糖水平B药物干预6周后各组空腹血糖比较
天津医科大学硕士学位论文 结果2.1.2.体重水平各组大鼠从基线期到 DM 期体重（weight）增加明显，随后趋于平稳。模型组及黄连组、小檗碱组体重在基线期无明显差异（P>0.05），较正常组重（P<0.05）；DM 期及药物干预 6 周后，模型组体重较正常组明显升高( P<0.01)，黄连组与小檗碱组体重也增加明显，相较模型组略有下降，但差异无统计学意义(P>0.05)。表 2.各组大鼠体重（g）水平分组 用药前 6 周 DM 期 药物干预后 6 周正常组 177.40 6.50 253.20 19.06 245.60 17.42模型组 210.40 9.57** 326.40 11.36** 325.60 29.86**黄连组 211.00 9.26** 319.80 13.21** 308.00 22.72**小檗碱组 211.40 5.40** 317.70 23.76** 310.70 33.91**
注：与正常组相比 *： P<0.05，**： P<0.01；与模型组相比 #： P<0.05，##： P<0.01。normal：正常组，control：模型组，huanglian：黄连组，berberine：小檗碱组。2.2.肾结构检测指标2.2.1. 24 小时尿蛋白定量随病程进展，模型组 24h 尿蛋白定量（24hUTP）呈逐渐上升趋势，正常组相对平稳，黄连组与小檗碱组虽也呈上升趋势，但上升幅度较模型组小。四组24hUTP 在基线期时无差异（P>0.05）。药物干预 6 周后，模型组 24hUTP 较正常组明显升高( P<0.01)，黄连组与小檗碱组均较模型组显著下降( P<0.01)。表 5.各组大鼠 24 小时尿蛋白定量（mg/24h）水平分组 用药前 6 周 DM 期 药物干预后 6 周正常组 0.018 0.007 0.052 0.026 0.084 0.036模型组 0.136 0.083 0.714 0.311 2.763 1.137**黄连组 0.115 0.022 0.581 0.586 1.230 0.839*##小檗碱组 0.083 0.112 0.512 0.331 1.291 0.350*##正常健康 ZDF 大鼠 n=30 只
【参考文献】：
期刊论文
[1]糖尿病肾病发病机制的研究进展[J]. 孙迎春,解汝娟. 医学综述. 2017(16)
[2]小檗碱对糖尿病大鼠肾小管间质病变的作用及可能机制[J]. 马泽军,胡绍兰,王珊珊,郭欣,张晓娜,孙蓓,陈莉明. 中华医学杂志. 2016 (38)
[3]2型糖尿病患者糖尿病肾病的危险因素分析[J]. 孙亚招. 糖尿病新世界. 2016(05)
[4]2型糖尿病肾病危险因素的探讨[J]. 刘艺飞,何辉. 糖尿病新世界. 2016(02)
[5]黄连解毒汤中小檗碱及其他成分模拟组合在脑缺血大鼠体内药动学比较研究[J]. 王文哲,周静,郭立玮,朱华旭,潘林梅,潘永兰. 中草药. 2014(01)
[6]小檗碱对高脂合并STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏FN与CTGF表达的影响[J]. 王凤玲,唐丽琴,杨峰,朱玲娜,蔡明,魏伟. 安徽医药. 2013(04)
[7]糖尿病患者尿NAG与微量清蛋白、GAL及血糖的关系[J]. 菅强,吴业宾,贾保民,尹锴,刘亚东. 国际检验医学杂志. 2012(12)
[8]小檗碱对高脂高糖饮食与链脲佐菌素联合诱致糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用[J]. 吴铎,赵汝霞,吕俊华. 中国老年学杂志. 2012(09)
[9]糖尿病肾病早期诊断的研究进展[J]. 刘波,孙式妍. 检验医学与临床. 2012(06)
[10]血清胱抑素C和β2-微球蛋白在糖尿病肾病诊断中的临床意义[J]. 谢能轩,熊志泉,郑丽梅,钱康. 中国实验诊断学. 2012(03)
本文编号：3249996
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠不同时期空腹血糖水平B药物干预6周后各组空腹血糖比较
天津医科大学硕士学位论文 结果2.1.2.体重水平各组大鼠从基线期到 DM 期体重（weight）增加明显，随后趋于平稳。模型组及黄连组、小檗碱组体重在基线期无明显差异（P>0.05），较正常组重（P<0.05）；DM 期及药物干预 6 周后，模型组体重较正常组明显升高( P<0.01)，黄连组与小檗碱组体重也增加明显，相较模型组略有下降，但差异无统计学意义(P>0.05)。表 2.各组大鼠体重（g）水平分组 用药前 6 周 DM 期 药物干预后 6 周正常组 177.40 6.50 253.20 19.06 245.60 17.42模型组 210.40 9.57** 326.40 11.36** 325.60 29.86**黄连组 211.00 9.26** 319.80 13.21** 308.00 22.72**小檗碱组 211.40 5.40** 317.70 23.76** 310.70 33.91**
注：与正常组相比 *： P<0.05，**： P<0.01；与模型组相比 #： P<0.05，##： P<0.01。normal：正常组，control：模型组，huanglian：黄连组，berberine：小檗碱组。2.2.肾结构检测指标2.2.1. 24 小时尿蛋白定量随病程进展，模型组 24h 尿蛋白定量（24hUTP）呈逐渐上升趋势，正常组相对平稳，黄连组与小檗碱组虽也呈上升趋势，但上升幅度较模型组小。四组24hUTP 在基线期时无差异（P>0.05）。药物干预 6 周后，模型组 24hUTP 较正常组明显升高( P<0.01)，黄连组与小檗碱组均较模型组显著下降( P<0.01)。表 5.各组大鼠 24 小时尿蛋白定量（mg/24h）水平分组 用药前 6 周 DM 期 药物干预后 6 周正常组 0.018 0.007 0.052 0.026 0.084 0.036模型组 0.136 0.083 0.714 0.311 2.763 1.137**黄连组 0.115 0.022 0.581 0.586 1.230 0.839*##小檗碱组 0.083 0.112 0.512 0.331 1.291 0.350*##正常健康 ZDF 大鼠 n=30 只
【参考文献】：
期刊论文
[1]糖尿病肾病发病机制的研究进展[J]. 孙迎春,解汝娟. 医学综述. 2017(16)
[2]小檗碱对糖尿病大鼠肾小管间质病变的作用及可能机制[J]. 马泽军,胡绍兰,王珊珊,郭欣,张晓娜,孙蓓,陈莉明. 中华医学杂志. 2016 (38)
[3]2型糖尿病患者糖尿病肾病的危险因素分析[J]. 孙亚招. 糖尿病新世界. 2016(05)
[4]2型糖尿病肾病危险因素的探讨[J]. 刘艺飞,何辉. 糖尿病新世界. 2016(02)
[5]黄连解毒汤中小檗碱及其他成分模拟组合在脑缺血大鼠体内药动学比较研究[J]. 王文哲,周静,郭立玮,朱华旭,潘林梅,潘永兰. 中草药. 2014(01)
[6]小檗碱对高脂合并STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏FN与CTGF表达的影响[J]. 王凤玲,唐丽琴,杨峰,朱玲娜,蔡明,魏伟. 安徽医药. 2013(04)
[7]糖尿病患者尿NAG与微量清蛋白、GAL及血糖的关系[J]. 菅强,吴业宾,贾保民,尹锴,刘亚东. 国际检验医学杂志. 2012(12)
[8]小檗碱对高脂高糖饮食与链脲佐菌素联合诱致糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用[J]. 吴铎,赵汝霞,吕俊华. 中国老年学杂志. 2012(09)
[9]糖尿病肾病早期诊断的研究进展[J]. 刘波,孙式妍. 检验医学与临床. 2012(06)
[10]血清胱抑素C和β2-微球蛋白在糖尿病肾病诊断中的临床意义[J]. 谢能轩,熊志泉,郑丽梅,钱康. 中国实验诊断学. 2012(03)
本文编号：3249996
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