芪术胶囊对糖尿病肾病JAK/STAT转导通路的调控机制
发布时间：2021-06-27 16:09
目的本实验用腹腔注射STZ方法制造糖尿病肾病大鼠模型成功后,观察芪术胶囊治疗后的大鼠的一般情况、血、尿及肾组织的改变,用Western-Blot方法研究芪术胶囊治疗后的糖尿病肾病大鼠的P-JAK1、P-STAT2、P-STAT3蛋白表达的影响,从分子角度研究芪术胶囊对糖尿病肾病的疗效。同时,本课题将微观指标结与传统中医理论相结合,验证以芪术胶囊为代表的健脾活血清热燥湿法治疗DN的疗效,为DN的临床防治提供试验依据。方法将大鼠分为4组,一组为正常对照组10只,其余用STZ腹腔注射的方法制造糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、科素亚组,芪术胶囊组3组。从糖尿病肾病大鼠模型建立成功第9周起,芪术胶囊组给予芪术胶囊（1g/kg）,科素亚组给予科素亚（1.67mg/kg）,正常组、模型组给予蒸馏水每日一次连续灌胃8周。然后,检测各组大鼠P-JAK2、P-STAT1、P-STAT3蛋白表达及果糖胺,肾功能尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、血清胱抑素（Cys-c）,超敏C反应蛋白（CRP）等。结果（1）芪术胶囊对糖尿病肾病大鼠的糖化血红蛋白（HbAlc）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN...
【文章来源】：山西中医药大学山西省
【文章页数】：40 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠肾组织病理形态学观察（HE400）
综合明显发现 P-STAT-1 水平：模型组＞科素亚组＞芪P-STAT3 在不同组之间有明显差异（F=109.365，p<发现：和正常组相比，芪术胶囊组 P-STAT3 明显增高（p<也明显增高（p<0.05），模型组 P-STAT3 也明显增高（相比，科素亚组 P-STAT3 明显增高（p=0.021），模型（p<0.05）；和科素亚组相比，模型组 P-STAT3 无明显明显发现 P-STAT3 水平：模型组≈科素亚组＞芪术胶囊综上所述，模型组大鼠肾组织的 P-JAK2、P-STAT于正常组，芪术胶囊组与科素亚组较模型组有一定程度明用药组的疗效好于非用药组，其中芪术胶囊组效果更过对 JAK/STAT 转导通路具有一定的调控作用，从而达的作用，对临床研究具有一定的积极意义。4.4.2 根据上述分析结果进行作图
图2 P-STAT-1在不同组之间的差异比较（图中#和芪术胶囊组相比，p<0.05；◆和科素亚组相比，p<0.05图3 P-STAT3在不同组之间的差异比较（图中#和芪术胶囊组相比，p<0.05）附图：
【参考文献】：
期刊论文
[1]JAK/STAT通路在肾脏疾病发病中的作用[J]. 曹宇,王保兴. 中华临床医师杂志(电子版). 2017(01)
[2]STAT3在糖尿病肾病肾小球系膜细胞自噬调控中的作用[J]. 陈云,杨爽,王力宁,孙丹,王秀颖. 中华肾脏病杂志. 2016 (10)
[3]JAK/STAT信号通路在高糖诱导人脐静脉内皮细胞损伤中的作用[J]. 廖静秋,林佳琼,张伟杰,许翎,智喜梅,林凯,吴文. 中国病理生理杂志. 2016(03)
[4]IL-17和IL-22水平与2型糖尿病肾病关系的研究[J]. 沈红艳,邓演超,徐湛,鹿璐,梁军. 中国实验诊断学. 2014(12)
[5]肾康注射液对糖尿病肾病患者疗效及C反应蛋白、白介素-6的影响[J]. 白云,邱楚雄,薛伟新,林锋,黄首源,宁亮忠,张成豪,姚勇志. 实用临床医药杂志. 2014(15)
[6]常染色体显性遗传多囊肾病中JAK2-STAT3通路对补体因子B表达的调控作用[J]. 周晨辰,薛澄,吴明,付莉莉,张颖慧,王武涛,顾向晨,高翔,梅长林. 中华肾脏病杂志. 2014 (04)
[7]芪术胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1和CTGF表达的影响[J]. 侯燕琳,赵怡蕊,赵建平. 世界中西医结合杂志. 2013(11)
[8]大鼠仙台病毒ELISA、间接免疫荧光和免疫印迹三种检测方法比较[J]. 向志光,佟巍,李雨函,刘先菊,张丽芳,王艳蓉,魏强. 中国比较医学杂志. 2013(01)
[9]健脾活血利湿清热法对糖尿病肾病大鼠血清转化生长因子-β1和结缔组织生长因子的影响[J]. 赵怡蕊,任桦,贾力莉,侯燕琳. 中国药物与临床. 2013(01)
[10]大鼠糖尿病肾病模型建立影响因素研究[J]. 杨峰,唐丽琴,王凤玲,朱玲娜,蔡明,魏伟. 安徽医药. 2012(06)
博士论文
[1]NOD2在糖尿病肾病足细胞损伤中的作用及机制研究[D]. 都鹏超.山东大学 2014
硕士论文
[1]白芍总苷对糖尿病大鼠肾组织TLR/MyD88信号通路调节的研究[D]. 章超群.安徽医科大学 2014
本文编号：3253169
【文章来源】：山西中医药大学山西省
【文章页数】：40 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠肾组织病理形态学观察（HE400）
综合明显发现 P-STAT-1 水平：模型组＞科素亚组＞芪P-STAT3 在不同组之间有明显差异（F=109.365，p<发现：和正常组相比，芪术胶囊组 P-STAT3 明显增高（p<也明显增高（p<0.05），模型组 P-STAT3 也明显增高（相比，科素亚组 P-STAT3 明显增高（p=0.021），模型（p<0.05）；和科素亚组相比，模型组 P-STAT3 无明显明显发现 P-STAT3 水平：模型组≈科素亚组＞芪术胶囊综上所述，模型组大鼠肾组织的 P-JAK2、P-STAT于正常组，芪术胶囊组与科素亚组较模型组有一定程度明用药组的疗效好于非用药组，其中芪术胶囊组效果更过对 JAK/STAT 转导通路具有一定的调控作用，从而达的作用，对临床研究具有一定的积极意义。4.4.2 根据上述分析结果进行作图
图2 P-STAT-1在不同组之间的差异比较（图中#和芪术胶囊组相比，p<0.05；◆和科素亚组相比，p<0.05图3 P-STAT3在不同组之间的差异比较（图中#和芪术胶囊组相比，p<0.05）附图：
【参考文献】：
期刊论文
[1]JAK/STAT通路在肾脏疾病发病中的作用[J]. 曹宇,王保兴. 中华临床医师杂志(电子版). 2017(01)
[2]STAT3在糖尿病肾病肾小球系膜细胞自噬调控中的作用[J]. 陈云,杨爽,王力宁,孙丹,王秀颖. 中华肾脏病杂志. 2016 (10)
[3]JAK/STAT信号通路在高糖诱导人脐静脉内皮细胞损伤中的作用[J]. 廖静秋,林佳琼,张伟杰,许翎,智喜梅,林凯,吴文. 中国病理生理杂志. 2016(03)
[4]IL-17和IL-22水平与2型糖尿病肾病关系的研究[J]. 沈红艳,邓演超,徐湛,鹿璐,梁军. 中国实验诊断学. 2014(12)
[5]肾康注射液对糖尿病肾病患者疗效及C反应蛋白、白介素-6的影响[J]. 白云,邱楚雄,薛伟新,林锋,黄首源,宁亮忠,张成豪,姚勇志. 实用临床医药杂志. 2014(15)
[6]常染色体显性遗传多囊肾病中JAK2-STAT3通路对补体因子B表达的调控作用[J]. 周晨辰,薛澄,吴明,付莉莉,张颖慧,王武涛,顾向晨,高翔,梅长林. 中华肾脏病杂志. 2014 (04)
[7]芪术胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1和CTGF表达的影响[J]. 侯燕琳,赵怡蕊,赵建平. 世界中西医结合杂志. 2013(11)
[8]大鼠仙台病毒ELISA、间接免疫荧光和免疫印迹三种检测方法比较[J]. 向志光,佟巍,李雨函,刘先菊,张丽芳,王艳蓉,魏强. 中国比较医学杂志. 2013(01)
[9]健脾活血利湿清热法对糖尿病肾病大鼠血清转化生长因子-β1和结缔组织生长因子的影响[J]. 赵怡蕊,任桦,贾力莉,侯燕琳. 中国药物与临床. 2013(01)
[10]大鼠糖尿病肾病模型建立影响因素研究[J]. 杨峰,唐丽琴,王凤玲,朱玲娜,蔡明,魏伟. 安徽医药. 2012(06)
博士论文
[1]NOD2在糖尿病肾病足细胞损伤中的作用及机制研究[D]. 都鹏超.山东大学 2014
硕士论文
[1]白芍总苷对糖尿病大鼠肾组织TLR/MyD88信号通路调节的研究[D]. 章超群.安徽医科大学 2014
本文编号：3253169
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