芪归方有效组分治疗特发性肺纤维化的实验研究

发布时间：2021-07-01 17:46

　　目的:基于Smurf2串话TGF-β1/Smad信号通路研究芪归方有效组分对转化生长因子β1（TGF-β1）诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5的影响及机制。方法:体外予以10 ng/mL TGF-β1培养MRC-5细胞,PCR仪检测α-SMA的mRNA水平判断模型是否成功。设立正常对照组、模型组（10 ng/mL TGF-β1处理）、泼尼松处理组、芪归方有效组分高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用CCK-8法检测MRC-5的增殖情况,Western blot检测各组细胞Smad7、SnoN蛋白的表达水平,RT-PCR检测各组细胞Smurf2的mRNA水平。结果:与正常对照组比较,48 h模型组细胞增殖明显,α-SMA的mRNA水平增加（P<0.01）,造模成功。经10 ng/mL TGF-β1处理细胞MRC-5,与正常对照组比较,Smad7、SnoN蛋白水平显著降低,Smurf2蛋白mRNA水平升高（P<0.01或P<0.05）。不同浓度芪归方有效成分处理组细胞增殖降低,可逆转以上各指标的改变,呈一定的量效关系。结论:芪归方有效组分能抑制MRC-5细胞增殖,可通过减少MRC... 

【文章来源】：世界中医药. 2020,15(12)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组细胞Smad7、SnoN的蛋白表达水平比较

与空白对照组比较,模型组Smurf2表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,芪归方有效组分及泼尼松组Smurf2表达水平显著下降(P<0.01)。与泼尼松1 μmol/L处理组比较,芪归方有效组分中高剂量组Smurf2表达水平显著降低(P<0.01)。见表2。图2 不同浓度芪归方有效组分对TGF-β1诱导的MRC-5增殖能力的影响

图1 不同时间点RT-PCR检测α-SMA的mRNA相对表达水平表1 各组细胞Smad7、SnoN的蛋白表达水平比较 ( x ˉ ±s) 组别 Smad7 SnoN 空白对照组 0.71±0.094 0.944±0.021 模型组 0.307±0.076** 0.477±0.021** 泼尼松组 0.627±0.029△△ 0.701±0.027**△△ 芪归方有效组分低剂量组 0.446±0.053**△▲▲ 0.594±0.018**△△▲▲ 芪归方有效组分中剂量组 0.545±0.055**△△ 0.647±0.031**△△▲ 芪归方有效组分高剂量组 0.515±0.041**△△▲ 0.671±0.021**△△ 注:与空白对照组比较,**P<0.01,*P<0.05;与模型组比较,△△P<0.01,△P<0.05;与泼尼松组比较,▲▲P<0.01,▲P<0.05

【参考文献】：
期刊论文
[1]芪归方联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床研究[J]. 彭艳芳,岳莹莹,张莹雯,艾望,赵映前.  世界中医药. 2018(08)
[2]特发性肺纤维化的中医治疗新进展[J]. 徐田田,孔爱华,宁康.  临床医学研究与实践. 2018(16)
[3]当归补血汤的不同配比对黄芪甲苷、阿魏酸及芒柄花素含量的影响[J]. 寿迪文,马伟斌.  新中医. 2016(06)
[4]MG132抑制TGF-β1诱导的人肺成纤维细胞活化[J]. 曹述任,杨俊侠,张敏.  基础医学与临床. 2016(02)



本文编号：3259586