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基于网络药理学探讨润通莱蜜丸对慢传输型便秘小鼠的作用机制

发布时间:2021-07-04 07:16
  为考察润通莱蜜丸对慢传输型便秘(slow transit constipaton,STC)小鼠的治疗作用及机制,通过借助中药系统药理学分析平台(Chinese medicine system pharmacology analysis platform,TCMSP)检索枳实、白术、莱菔子的化学成分和作用靶点,以"slow transit constipaton"为关键词在GenCards数据库中检索与STC相关的基因,构建化合物-靶点网络,预测润通莱蜜丸调控的靶点。将50只小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组,以盐酸洛哌丁胺胶囊(1.5 mg/kg)经口灌胃建立STC便秘模型,造模成功后,阳性对照组给予枸橼酸莫沙必利片(2.5 mg/kg)经口灌胃;低剂量组、高剂量组给予润通莱蜜丸25 mg/10 g、50 mg/10 g经口灌胃治疗,每天2次,共7天。检测各组小鼠小肠炭末推进率、结肠内大便粒数、观察结肠病理结构、小鼠结肠组织中cox-1、cox-2的表达量。结果表明:网络药理学共筛选出35个活性化合物,有21个化合物和42个靶点参与了网络构建,其中PTGS1... 

【文章来源】:科学技术与工程. 2020,20(16)北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

基于网络药理学探讨润通莱蜜丸对慢传输型便秘小鼠的作用机制


润通莱蜜丸作用靶点与STC相关靶点交集

网络图,靶点,活性成分,网络图


利用35个活性成分和42个靶点的关系构建活性成分-靶点网络图(图2)。有14个化合物未参与网络绘制。其中枳实中木犀草素、香蜂草苷、柚皮素可分别与21、16、12个靶点基因有连接,白术中白术内酯I可与4个靶点基因连接,莱菔子中谷甾醇可与2个靶点基因连接。靶点基因中连接度最高的是PTGS1,可与14个活性成分连接,PRSS1、PPARG、ESR1、ESR2、ACHE均可与5个以上的活性成分有连接,由此可知,润通莱蜜丸可能主要通过调节PTGS1治疗STC的。3.5 润通莱蜜丸对小鼠小肠推进率的影响

蜜丸,结肠,形态结构,黏膜


如图3所示,与空白对照组相比,模型对照组小鼠结肠黏膜紊乱,肌层明显变薄,并有炎性细胞浸润;与模型组相比,阳性对照组、低剂量组、高剂量组小鼠结肠内黏膜排列正常,高剂量组肌层厚度正常。3.8 润通莱蜜丸对结肠组织中cox-1、cox-2表达量的影响

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3264312

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