川芎嗪对内毒素诱导的急性肺损伤的保护作用

发布时间：2021-07-11 04:09

　　目的:1)探讨川芎嗪对内毒素诱导的急性肺损伤的保护作用及可能机制。方法:1)建立大鼠LPS（脂多糖,lipopolysaccharide）“二次打击”ALI（急性肺损伤,acute lung injury）打击模型,成年健康SD大鼠20只随机分4组:（1）control组:各时间节点注射等体积生理盐水,（2）LPS组:腹腔注射LPS（1mg/kg）,16h后气管滴注LPS（3mg/kg）,建立LPS二次打击ALI损伤模型,（3）TMP1组:LPS造模前后各腹腔注射TMP（40mg/kg）,（4）TMP2组:LPS造模前后各腹腔注射TMP（80mg/kg）。3h后处死大鼠。2)肺组织计算肺湿/干重比。3)肺组织病理学HE染色。4)Western blotting检测肺组织ROCK2、LIMK1和cofilin蛋白表达。5)人脐静脉内皮细胞（HUVECs）体外培养随机分六组:（1）control组（ECM完全培养基）、（2）LPS组（LPS 0.1ug/ml）、（3）TMP组（TMP 1.5mg/ml）、（4）TMP1组（TMP0.5mg/ml+LPS 0.1ug/ml）、（5）TMP2组... 

【文章来源】：蚌埠医学院安徽省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肺组织湿/干重比#P<0.01VSLPSgroup（n=5）

肺组织各组 ROCK2、LIMK1 和 cofilin 蛋白相对表达量 ROCK2 LIMK1 cofilinrol 组 0.505±0.050 0.632±0.046 1.164±0.037 组 0.651±0.038# 0.866±0.079# 0.920±0.104#1 组 0.660±0.076 0.759±0.165 0.985±0.1202 组 0.618±0.093 0.653±0.129* 1.100±0.198 2.701 2.442 1.815 0.092 0.115 0.203组内 0.011 0.032 0.0290.05 VS control group;*P<0.05 VS LPS group（ x sn=3）

图 4 肺组织 LIMK1/β-actin 相对表达量#P<0.05 VS control group;*P<0.05 VS LPS group（ x sn=3）图 5 肺组织 cofilin/β-actin 蛋白相对表达量#P<0.05 VS control group（ n=3）

【参考文献】：
期刊论文
[1]川芎嗪药理作用研究进展[J]. 姜宇懋,王丹巧.  中国现代中药. 2016(10)
[2]内毒素致急性肺损伤的发病机制研究进展[J]. 赵利利,戎浩,孙芳云.  实用药物与临床. 2015(04)
[3]LIM激酶与肿瘤迁移、侵袭的研究进展[J]. 罗婧,张琍.  中国现代医药杂志. 2014(10)
[4]从神经内分泌途径认识脓毒症时免疫反应失调[J]. 姚咏明,张庆红.  中国急救医学. 2012 (02)
[5]脓毒症凝血功能障碍[J]. 李鑫,马晓春.  中国实用外科杂志. 2009(12)
[6]川芎嗪、苯那普利对5/6肾切除大鼠肾小管间质低氧及微血管生成的作用[J]. 黄小妹,张介眉,张英,吴明富,郝建军,张玲,谢兰茜,郑妮军.  华中科技大学学报(医学版). 2008(06)
[7]脓毒症时JAK/STAT通路的活化及意义[J]. 姚胜.  中国危重病急救医学. 2001(09)
[8]糖皮质激素在严重感染和脓毒症中的应用[J]. 孟一曼,刘永锋.  中国实用外科杂志. 2001(06)

硕士论文
[1]川芎嗪对脓毒症致急性肾损伤保护作用的实验研究[D]. 刘海华.安徽医科大学 2010



本文编号：3277307