当前位置:主页 > 医学论文 > 中药论文 >

愤怒郁怒大鼠中缝背核GABABR1介导GABA调节下丘脑5-HT水平的机制研究

发布时间:2021-07-14 18:01
  目的探讨愤怒、郁怒模型大鼠中缝背核GABABR1介导GABA调节下丘脑5-HT水平的作用机制及其异同,为应用调肝方药有效防治怒诱发的相关病证提供科学依据。方法社会隔离结合居住入侵法制备愤怒、郁怒大鼠模型,以攻击行为测试为主,辅以旷场实验和糖水实验区分愤怒、郁怒大鼠模型,并以白香丹胶囊、舒郁胶囊分别干预;在此基础上,ELISA检测调肝方药不同用药天数(0、1、3、5、7天)后下丘脑5-HT含量及中缝背核GABA含量;免疫荧光双标技术检测中缝背核5-HT与GABABR1共表达情况及荧光强度,免疫电镜双标技术检测中缝背核5-HT和GABABR1的突触联系;脑立体定位注射GABABR1特异性激动剂Baclofen、特异性抑制剂CGP35348后ELISA检测下丘脑5-HT含量。结果(1)造模后,愤怒、郁怒大鼠分别表现出明显高低不同的混合攻击行为得分及旷场总路程。调肝方药干预后,愤药组攻击行为得分明显低于愤模组(P<0.05),郁药组高于郁模组(P<0.05),且两用药组均恢复至对照组水平(P>0.05),旷场总路程也表现出同样的趋势。(2)模型组大鼠下丘脑5-HT含量均明显低... 

【文章来源】:山东中医药大学山东省

【文章页数】:89 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

愤怒郁怒大鼠中缝背核GABABR1介导GABA调节下丘脑5-HT水平的机制研究


旷场总路程统计

攻击行为,大鼠,模组,路程


郁模组相比(P<0.05)。n=6。由图 1 可见,基线期各组大鼠旷场总路程无显著性差异(P>0.05)。孤养后,各组大鼠旷场总路程开始出现差异趋势。造模后,与对照组相比,愤模组旷场总路程显著升高(P<0.05),郁模组显著降低(P<0.05),且两模型组间亦有显著性差异(P<0.05)。用药后,愤药组与愤模组相比,旷场总路程显著下降(P<0.05);郁药组与郁模组相比,旷场总路程显著升高(P<0.05),且两用药组均恢复至对照组水平;两模型组相比或与正常组相比均具显著性差异(P<0.05)。4.2 攻击行为测试结果

攻击行为,大鼠,显著性差异


大鼠攻击行为潜伏期统计

【参考文献】:
期刊论文
[1]从肝主疏泄论治不寐[J]. 王海娟,刘小菊,高杰,刘婉青.  中国中医药现代远程教育. 2016(19)
[2]下丘脑异常与抑郁症[J]. 王晓乐,王东林.  心理科学进展. 2015(10)
[3]中医七情之“怒”与疾病[J]. 黄蕊.  现代养生. 2015(12)
[4]愤怒郁怒诱发经前期综合征猕猴模型不同脑区γ-氨基丁酸含量分析[J]. 魏盛.  山东中医药大学学报. 2014(04)
[5]怒的不同成分在Graves甲亢发病中的作用[J]. 王少莲,董晓林,李丽,魏岱林,王海军,乔明琦,张惠云.  中华中医药杂志. 2014(03)
[6]情志病证动物模型行为学评价应遵循的基本原则[J]. 魏盛,高杰,乔明琦.  山东中医药大学学报. 2013(06)
[7]愤怒、郁怒反应模型大鼠不同脑区5-羟色胺含量分析[J]. 魏盛,宗绍波,乔明琦.  中华中医药杂志. 2013(05)
[8]香附提取物抗抑郁作用研究[J]. 王君明,马艳霞,张蓓,李倩薇,崔瑛.  时珍国医国药. 2013(04)
[9]卒中后抑郁患者事件相关电位与单胺类神经递质水平相关性研究[J]. 张宁,宋景贵,顾仁骏,李六一,穆俊林,张朝辉,李文强,马振武.  中华实用诊断与治疗杂志. 2012(12)
[10]愤怒、郁怒不同表达特点对生活事件诱发Graves病作用的影响[J]. 黄大伟,王海军,王少莲,王晓茹,张惠云,乔明琦.  山东中医药大学学报. 2012(04)

博士论文
[1]孤束核内γ-氨基丁酸B受体对大鼠血压的调控作用[D]. 李博.吉林大学 2014
[2]《黄帝内经》情志病因研究[D]. 刘洋.中国中医科学院 2008

硕士论文
[1]慢性不可预见性应激模型大鼠中缝背核分泌的研究[D]. 陈洁.皖南医学院 2013
[2]社会隔离及居住入侵法诱导大鼠愤怒郁怒情绪反应及其评价方法[D]. 薛刚.山东中医药大学 2011
[3]经前舒颗粒对郁怒大鼠不同脑区5-HTR3B表达和5-HT含量的影响[D]. 李红华.山东中医药大学 2011
[4]《黄帝内经》肝藏象理论发生学研究[D]. 王国英.辽宁中医药大学 2009



本文编号:3284621

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3284621.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户743c7***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com