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复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对人胃癌细胞SGC-7901的干预作用

发布时间:2021-07-19 19:26
  目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡及周期的影响,探讨其抗癌作用。方法:160只SPF级雄性SD大鼠随机分8组:生理盐水组,复方蜥蜴散80、100目组,复方蜥蜴散80目+100目高、中、低剂量组,华蟾素片组,5-Fu组,每组20只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加于人SGC-7901胃癌细胞培养24h后,MTT法测定人胃癌细胞SGC-7901的增殖活性;采用Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞仪检测人胃癌细胞SGC-7901的凋亡周期。结果:与生理盐水组比较,各药物血清干预组细胞增殖显著受到抑制(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);与5-Fu组、华蟾素片组比较,各中药组OD均值显著减小(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);与复方蜥蜴散80目组、100目组比较,复方蜥蜴散80目+100目低、中、高剂量组OD均值显著减小(P<... 

【文章来源】:中华中医药杂志. 2020,35(07)北大核心CSCD

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对人胃癌细胞SGC-7901的干预作用


各组含药血清干预后人SGC-7901胃癌细胞的总凋亡率

比例,细胞,含药血清,胃癌


见表3,图2。与生理盐水组比较,各药物血清干预组处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);各中药组G1期细胞的比例显著大于5-Fu组、华蟾素片组(P<0.05);80目+100目低、中、高剂量组G1期细胞的比例显著大于80目组、100目组(P<0.05);80目+100目高剂量组G1期细胞的比例显著大于80目+100目低、中剂量组(P<0.05)。讨论

【参考文献】:
期刊论文
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[3]蜥蜴胃康基本方及其拆方对胃癌前病变模型大鼠HIF-1α、VEGF表达影响的实验研究[J]. 张德英,候卓成,李卫强.  时珍国医国药. 2016(06)
[4]复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠Wnt通路研究[J]. 李卫强,魏雪红,朱西杰,王延丽,蔡根深,宇文亚.  中华中医药杂志. 2015(09)
[5]基于Stat3通路复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预大鼠胃癌前病变的分析[J]. 李卫强,朱西杰,蔡根深.  中国实验方剂学杂志. 2014(13)
[6]蜂毒素对人胃癌细胞株BGC-823凋亡及其细胞周期的影响[J]. 黄舒然,王瑞平,邹玺,周锦勇.  西部中医药. 2012(10)
[7]复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗慢性萎缩性胃炎临床研究[J]. 李卫强,魏雪红,朱西杰.  时珍国医国药. 2012(04)



本文编号:3291282

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