马甲子抗肿瘤物质基础及其胶囊剂的制备

发布时间：2021-08-05 01:47

　　本实验室前期研究首次发现马甲子叶醇提物具有一定的体外抗肿瘤活性,并从马甲子叶醇提物中筛选分离得到了2个化合物白桦脂酸、马甲子素,其中马甲子素为新的化合物,属于白桦脂酸型五环三萜类化合物,具有显著的体外抗肿瘤活性。为进一步探寻马甲子叶中抗肿瘤活性成分,采用硅胶柱层析、高效液相制备色谱进行分离纯化得到5个化合物,根据理化性质及NMR、HR-ESI MS等波谱技术从马甲子叶乙醇提取物中分离得到5个化合物,并分别鉴定为2α-O-顺式对羟基肉桂酰基-3α-羟基-27-O-反式对羟基肉桂酰基白桦脂酸（1）,2α-O-反式对羟基肉桂酰基-3α-羟基-27-O-顺式对羟基肉桂酰基白桦脂酸（2）,messagenic acid A（3）,messagenic acid B（4）和白桦脂醛（5）（图1）。化合物1,2为新化合物,命名为马甲子素A和马甲子素B,均属于白桦脂酸型五环三萜类化合物,化合物3⁵也均为首次从马甲子植物中发现。以马甲子素、白桦脂酸、总三萜的含量以及体外细胞活性为指标,对马甲子药材蒸汽杀青、锅炒杀青、微波杀青以及烘箱杀青方法进行了考察。初步证明杀青方法有助于减少储存... 

【文章来源】：成都中医药大学四川省

【文章页数】：102 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

马甲子素的标准曲线

图 2 - 2 白桦脂酸的标准曲线2.1.1.5 含量测定按 2.1 含量测定方法检测不同杀青样品中马甲子素和白桦脂酸的含量，样品测定 3 次，记录峰面积并计算含量，数据见表 2 - 11。2.2 总三萜含量测定2.2.1 香草醛-冰乙酸及高氯酸法测定马甲子三萜的含量2.2.1.1 白桦脂酸对照品溶液的制备及线性范围取白桦脂酸对照品约 16 mg，精密称定，置于 50 mL 容量瓶中，加入适醇，超声 30 min，放冷后用甲醇定容至刻度，得到浓度为 0.325 mg/mL 的对储备液；取浓度为 0.325mg/mL 的白桦脂酸对照品溶液，用甲醇稀释分别配3.25、6.5、13.0、26.0、32.5、65. 0、130 ug /mL 的对照品溶液。再分别精

成都中医药大学硕士研究生学位论文取 1.0 mL 不同浓度梯度的白桦脂酸溶液于 10 mL 具塞试管中，于 80℃水浴中挥干。 分别依次加入新配制的 5%香草醛-冰醋酸溶液 0.3 mL，高氯酸 0.7mL，混匀，密塞，60℃水浴中加热 35 min，取出，冷却至室温后，加入冰醋酸 5 mL，混匀。以空白对照液为空白，在 548 nm 波长处分别测定上述对照品溶液的吸光度。计算得回归方程为：A= 0.0072C-0.0068，（r = 0.9998，n = 6）。表明白桦脂酸在 3.25 - 130 ug/mL 浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系。表 2 - 2 标准曲线测定结果对照品浓度 (ug/mL) 3.25 6.5 12 26 32.5 65 130吸光度（A） 0.022 0.0438 0.0792 0.1765 0.2278 0.4707 0.9329


本文编号：3322815