蜜炙黄芪多糖的制备及对DSS诱导结肠炎小鼠的影响
发布时间：2021-08-06 05:58
中医理论认为黄芪经蜜炙后可增强其补中益气的功效,前期研究表明黄芪蜜炙前后的药效差异与其主要化学成分的结构变化密切相关。活性多糖是黄芪中一类十分重要的水溶性成分,黄芪蜜炙后是否是由于多糖成分结构改变从而提高药效并未见报道。本研究通过对蜜炙黄芪多糖及黄芪多糖分离纯化、结构表征,并考察两者对DSS诱导的结肠炎小鼠模型的影响探讨其发挥疗效的潜在机制,为黄芪炮制机理的研究奠定基础。方法:蜜炙黄芪与黄芪分别经水提醇沉、木瓜蛋白酶酶解、Sevage除蛋白、透析后分别得到粗多糖HAPS和APS,再分别依次用DEAE-52层析柱、HW-65F层析柱分离得到HAPS3a和APS3a。利用化学手段（苯酚硫酸法、完全酸水解）和色谱（HPLC-GFC-ELSD、UPLC/Q-TOF-MS）技术测定HAPS3a和APS3a的糖含量、分子量、单糖组成及比例等。建立DSS诱导的结肠炎小鼠模型,分别经口服灌胃200 mg/kg的HAPS、APS、HAPS3a与APS3a,从体重变化、结肠长度、结肠组织切片及检细胞因子的表达量综合评价其抗炎活性。应用16S RNA测序技术结合生物信息学测定、分析小鼠粪便中菌群的相对丰度,...
【文章来源】：广东药科大学广东省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常肠道与IBD患者肠道间差异（摘自MayoClinProc.2019;94（1）:155-165）
1-1 正常肠道与IBD患者肠道间差异（摘自Mayo Clin Proc. 2019; 94（1）:155-16下IBD治疗的药物种类为糖皮质激素、氨基水杨酸盐、免疫抑制剂和生。除药物医治外，现有研究发现一些非药物类也具有改善作用，包括益胞因子、基因治疗及粪便移植等[71]。现有治疗药物和方法不一定对所有效，而皮质类固醇或免疫抑制剂等药物副作用或不良反应过大，如图1-有的疗法都有局限性。寻找新的治疗手段如局部免疫抑制、炎症通路阻加固和菌群干预是目前有望用于缓解患者症状的几类手段[73]。
将疾病的病理指标与代谢调控网络相结合解释疾病的发病机制与药物治疗的化学机制。图1-3 代谢组学研究基本流程（摘自 Comprehensive Analytical Chemistry. 2018.07.001）1.6 本课题的提出本课题组前期研究发现，黄芪经蜜炙前后主要化学成分包括黄酮类、皂苷类及多糖类发生了含量变化，蜜炙黄芪干预脾气虚大鼠模型较黄芪发挥更加显著的药效作用，其增强补中益气的作用与其化学成分存在密切的联系[107-108]。此外，课题组前期已初步分离了蜜炙黄芪粗多糖，并且在体外炎症模型中发现有较好的抗炎作用。中医认为肠炎属于“胃脘痛”范畴，与脾气虚证有一定关联。在前期的研究基础及研究背景下，结合目前研究的热点、难点，本课题将进一步优化工艺
【参考文献】：
期刊论文
[1]食源性天然产物中多糖干预炎症性肠病的研究进展[J]. 陈国伟,邱春红,田灵敏,白卫滨. 食品科学. 2019(13)
[2]人参中性多糖对小鼠肠道菌群组成及多样性的影响[J]. 祁玉丽,李珊珊,曲迪,陈丽雪,宫瑞泽,高坤,孙印石. 中国中药杂志. 2019(04)
[3]五味子多糖的酶解辅助提取及其对小鼠肠道菌群的影响[J]. 王琳,高辰哲,崔石阳,刘冬,刘丹仪,韩建春. 食品研究与开发. 2018(20)
[4]黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用[J]. 鹿秀云,岳海洋,刘億,刘雪珂,刘端勇,黄小英,赵海梅. 中成药. 2018(10)
[5]人溃疡性结肠炎与大鼠模型的组织病理学变化比较及机制探讨[J]. 鲁香凤,张书信,傅丽元,戴欣,孙浩. 中国实验动物学报. 2018(05)
[6]中医药通过调节肠道菌群抑制肥胖和炎症相关疾病的进展研究[J]. 桑婷婷,郭铖洁,郭丹丹,王兴亚. 中国中药杂志. 2018(16)
[7]植物多糖对肠道微生态的作用研究进展[J]. 祁玉丽,高坤,孙印石,李珊珊. 中国微生态学杂志. 2018(04)
[8]中药炮制辅料炼蜜工艺研究[J]. 都盼盼,燕彩云,白宗利,乐智勇,许冬瑾. 亚太传统医药. 2017(24)
[9]低聚果糖影响结肠炎小鼠肠黏膜的研究[J]. 秦凯健,王放,杨梦琪,张甜,戴功建,余肖,吴炯. 免疫学杂志. 2017(11)
[10]黄芪多糖治疗溃疡性结肠炎小鼠的实验研究[J]. 奚沁华,李月芹,戴娟,张光波,陈卫昌. 免疫学杂志. 2017(11)
博士论文
[1]亚油酸和α-亚麻酸的摄入比例对体内炎症因子及高度不饱和脂肪酸合成通路的影响[D]. 苏杭.江南大学 2018
[2]大粒车前子多糖体内外消化与酵解特征体系构建及其促进肠道健康的作用[D]. 胡婕伦.南昌大学 2014
[3]肠易激综合征和炎症性肠病患者肠道优势菌群特征及其与疾病发生相关性研究[D]. 张浩.南京大学 2011
[4]高粘附性能乳杆菌的筛选及其对肠上皮细胞粘附机制的初步研究[D]. 王斌.第三军医大学 2005
硕士论文
[1]竹茹多糖预防小鼠膳食诱导型肥胖及调节其肠道菌群的功效研究[D]. 金露.浙江大学 2017
[2]猴头菌提取物改善DSS诱导小鼠结肠炎的初步研究[D]. 秦铭铭.江南大学 2015
[3]TNF-α、IFN-γ通过激活骨髓间充质干细胞NF-κB/STAT3通路调控DSS诱导小鼠肠炎的炎症反应[D]. 李娟.厦门大学 2014
[4]山药多糖提取、结构鉴定及对肠道菌群影响的初步研究[D]. 张海燕.佳木斯大学 2014
[5]四君子汤总多糖通过肠道菌群改善脾虚小鼠免疫功能的研究[D]. 吴秀.广州中医药大学 2014
[6]糖类物质的PMP（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）衍生化及HPLC和MALDI-TOF分析[D]. 林雪.西北大学 2006
本文编号：3325209
【文章来源】：广东药科大学广东省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常肠道与IBD患者肠道间差异（摘自MayoClinProc.2019;94（1）:155-165）
1-1 正常肠道与IBD患者肠道间差异（摘自Mayo Clin Proc. 2019; 94（1）:155-16下IBD治疗的药物种类为糖皮质激素、氨基水杨酸盐、免疫抑制剂和生。除药物医治外，现有研究发现一些非药物类也具有改善作用，包括益胞因子、基因治疗及粪便移植等[71]。现有治疗药物和方法不一定对所有效，而皮质类固醇或免疫抑制剂等药物副作用或不良反应过大，如图1-有的疗法都有局限性。寻找新的治疗手段如局部免疫抑制、炎症通路阻加固和菌群干预是目前有望用于缓解患者症状的几类手段[73]。
将疾病的病理指标与代谢调控网络相结合解释疾病的发病机制与药物治疗的化学机制。图1-3 代谢组学研究基本流程（摘自 Comprehensive Analytical Chemistry. 2018.07.001）1.6 本课题的提出本课题组前期研究发现，黄芪经蜜炙前后主要化学成分包括黄酮类、皂苷类及多糖类发生了含量变化，蜜炙黄芪干预脾气虚大鼠模型较黄芪发挥更加显著的药效作用，其增强补中益气的作用与其化学成分存在密切的联系[107-108]。此外，课题组前期已初步分离了蜜炙黄芪粗多糖，并且在体外炎症模型中发现有较好的抗炎作用。中医认为肠炎属于“胃脘痛”范畴，与脾气虚证有一定关联。在前期的研究基础及研究背景下，结合目前研究的热点、难点，本课题将进一步优化工艺
【参考文献】：
期刊论文
[1]食源性天然产物中多糖干预炎症性肠病的研究进展[J]. 陈国伟,邱春红,田灵敏,白卫滨. 食品科学. 2019(13)
[2]人参中性多糖对小鼠肠道菌群组成及多样性的影响[J]. 祁玉丽,李珊珊,曲迪,陈丽雪,宫瑞泽,高坤,孙印石. 中国中药杂志. 2019(04)
[3]五味子多糖的酶解辅助提取及其对小鼠肠道菌群的影响[J]. 王琳,高辰哲,崔石阳,刘冬,刘丹仪,韩建春. 食品研究与开发. 2018(20)
[4]黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用[J]. 鹿秀云,岳海洋,刘億,刘雪珂,刘端勇,黄小英,赵海梅. 中成药. 2018(10)
[5]人溃疡性结肠炎与大鼠模型的组织病理学变化比较及机制探讨[J]. 鲁香凤,张书信,傅丽元,戴欣,孙浩. 中国实验动物学报. 2018(05)
[6]中医药通过调节肠道菌群抑制肥胖和炎症相关疾病的进展研究[J]. 桑婷婷,郭铖洁,郭丹丹,王兴亚. 中国中药杂志. 2018(16)
[7]植物多糖对肠道微生态的作用研究进展[J]. 祁玉丽,高坤,孙印石,李珊珊. 中国微生态学杂志. 2018(04)
[8]中药炮制辅料炼蜜工艺研究[J]. 都盼盼,燕彩云,白宗利,乐智勇,许冬瑾. 亚太传统医药. 2017(24)
[9]低聚果糖影响结肠炎小鼠肠黏膜的研究[J]. 秦凯健,王放,杨梦琪,张甜,戴功建,余肖,吴炯. 免疫学杂志. 2017(11)
[10]黄芪多糖治疗溃疡性结肠炎小鼠的实验研究[J]. 奚沁华,李月芹,戴娟,张光波,陈卫昌. 免疫学杂志. 2017(11)
博士论文
[1]亚油酸和α-亚麻酸的摄入比例对体内炎症因子及高度不饱和脂肪酸合成通路的影响[D]. 苏杭.江南大学 2018
[2]大粒车前子多糖体内外消化与酵解特征体系构建及其促进肠道健康的作用[D]. 胡婕伦.南昌大学 2014
[3]肠易激综合征和炎症性肠病患者肠道优势菌群特征及其与疾病发生相关性研究[D]. 张浩.南京大学 2011
[4]高粘附性能乳杆菌的筛选及其对肠上皮细胞粘附机制的初步研究[D]. 王斌.第三军医大学 2005
硕士论文
[1]竹茹多糖预防小鼠膳食诱导型肥胖及调节其肠道菌群的功效研究[D]. 金露.浙江大学 2017
[2]猴头菌提取物改善DSS诱导小鼠结肠炎的初步研究[D]. 秦铭铭.江南大学 2015
[3]TNF-α、IFN-γ通过激活骨髓间充质干细胞NF-κB/STAT3通路调控DSS诱导小鼠肠炎的炎症反应[D]. 李娟.厦门大学 2014
[4]山药多糖提取、结构鉴定及对肠道菌群影响的初步研究[D]. 张海燕.佳木斯大学 2014
[5]四君子汤总多糖通过肠道菌群改善脾虚小鼠免疫功能的研究[D]. 吴秀.广州中医药大学 2014
[6]糖类物质的PMP（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）衍生化及HPLC和MALDI-TOF分析[D]. 林雪.西北大学 2006
本文编号：3325209
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