紫铆花素抑制脂多糖诱导的骨髓源性巨噬细胞炎症反应的研究

发布时间：2021-08-13 09:00

　　目的:研究紫铆花素（butein）对脂多糖（LPS）诱导小鼠骨髓源性巨噬细胞炎症反应的抑制效应,并探讨JAK2-STAT3通路在其中的作用。方法:分离C57BL/6小鼠骨髓,用40 ng/m L的巨噬细胞集落刺激因子刺激7 d,诱导为骨髓源性巨噬细胞（BMDM）。采用500 ng/m L的LPS刺激BMDM 12 h建立炎症模型,butein干预组采用5、10、20μmol/L butein与LPS共处理,butein单独处理组为20μmol/L的butein处理12 h,并设立空白对照组。ELISA法检测BMDM培养液中TNF-α、IL-6和NO的水平;流式细胞术检测细胞内ROS水平;Western blot法检测细胞内i NOS、p-JAK2、JAK2、p-STAT3和STAT3蛋白表达水平,并分析P-JAK2/JAK2和P-STAT3/STAT3蛋白表达水平的比值变化。结果:ELISA实验结果显示,LPS刺激BMDM后,培养液中的TNF-α、IL-6和NO含量显著升高,而5、10、20μmol/L的butein干预可抑制上述促炎因子的分泌,且呈现剂量-效应关系。流式细胞术检测结果... 

【文章来源】：癌变·畸变·突变. 2020,32(03)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

ELISA法检测小鼠骨髓源性巨噬细胞培养液中的促炎因子浓度

紫铆花素抑制LPS诱导的小鼠骨髓源性巨噬细胞ROS生成

STAT3是细胞浆内重要的信号转导和转录调节因子，在细胞因子刺激下STAT3磷酸化并转位至细胞核，启动下游靶基因转录。Western blot检测内p-STAT3和STAT3表达水平的结果见图5。LPS刺激下BMDM中p-STAT3表达增多，且p-STAT3与STAT3蛋白条带灰度比值显著升高(P<0.05)。与LPS单独处理组相比，butein共处理后BMDM内p-STAT3表达降低，且p-STAT3/STAT3比值减少，以20μmol/L组最为明显(P<0.05)。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3340136