槲皮素对17α-乙炔雌二醇诱导胆汁淤积的肝保护作用研究

发布时间：2021-08-21 18:25

　　目的探讨槲皮素（Que）对17α-乙炔雌二醇（EE）诱导胆汁淤积的肝保护作用及可能机制。方法采用随机数字表法将SD大鼠分为对照组、模型组、给药组（Que 50 mg/kg组和Que 100 mg/kg组）,每组8只。模型组及给药组连续5 d皮下注射5 mg/kg EE造模,对照组皮下注射EE溶剂丙二醇。Que 50 mg/kg组和Que 100 mg/kg组分别予50 mg/kg和100 mg/kg Que（溶于0.5%羧甲基纤维素钠溶液）灌胃,对照组及模型组予Que溶剂0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。采用HE染色和血清生化指标评价大鼠肝损伤情况,按照胆汁酸测定试剂盒测定血清与肝脏中胆汁酸水平;眼科剪顺着胆管方向剪一个小口,收集1 h内的胆汁酸,并计算胆汁流量;RT-qPCR测定胆汁酸摄取转运体、外排转运体、胆汁酸合成酶及代谢酶mRNA表达情况。结果与模型组相比,Que显著减轻EE诱导的胆汁淤积肝损伤,减轻大鼠血清AST、ALT和ALP水平（均P<0.05）,增加大鼠胆汁流量（均P<0.01）,降低血清及肝脏胆汁酸水平（均P<0.05）,显著增加外排转运体胆汁酸盐输出... 

【文章来源】：浙江医学. 2020,42(17)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

肝脏组织学检查所见（a：对照组；b：模型组；c:Que 50 mg/kg组；d:Que 100 mg/kg组；Que为槲皮素；HE染色，×200)

EE可明显降低CYP3A2和CYP2B10的表达（均P<0.01），而给予100 mg/kg Que后CYP3A2的表达增加（P<0.01),Que可剂量依赖性增加CYP2B10的表达（均P<0.05）。同样EE可明显降低SULT2A1和UGT1A1的表达（均P<0.05），给予Que可显著增加SULT2A1的表达（均P<0.05），而Que对UGT1A1的表达无明显影响，见图7。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]槲皮素药理作用研究进展[J]. 马纳,李亚静,范吉平.  辽宁中医药大学学报. 2018(08)
[2]槲皮素对慢性酒精暴露小鼠肝脏自噬的调控[J]. 李艳艳,于微,冯里茹,郭小萍,姚平,王俊.  中国药理学通报. 2018(01)
[3]槲皮素对异烟肼联用利福平致大鼠肝损伤的防护作用[J]. 魏来,赵春景.  中国药业. 2017(16)
[4]胆汁酸转运蛋白的研究进展[J]. 向东,张程亮,余早勤,徐艳娇,李喜平,刘东.  中国药学杂志. 2017(07)



本文编号：3356108