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中药甲亢宁胶囊干预Graves病细胞增殖的自噬机制研究

发布时间:2021-08-26 01:25
  研究背景Graves病(Graves disease,GD)又称毒性弥漫性甲状腺肿,是引起甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)最常见的原因。当前随着环境污染加重、生活节奏加快及压力增加,GD的发病率呈上升趋势。其每年100000名个体中约20~30例患者。在一生中,约3%的女性和0.5%的男性会患有GD,GD发病高峰期虽然在30-60岁之间,但各年龄段人群均可累及,影响着患者的身心健康和生活质量。研究认为,GD主要是由于遗传因素、环境因素、感染、精神创伤等因素诱发的免疫紊乱,产生的促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)受体抗体(Thyrotropin receptor antibody,TRAb)与甲状腺细胞膜上的TSHR位点结合,其中甲状腺刺激性抗体(Thyroid Stimulating Antibody,TSAb)持续刺激胞膜TSHR,激活腺苷酸环化酶,使甲状腺细胞内环磷酸腺苷(Cyclic Adenosine monophosphate,cAMP)含量增加,从而促进甲状腺细胞过度增殖,导致甲状腺激素合成、分泌增加,引起甲状腺功能亢进和甲状腺肿... 

【文章来源】:中国中医科学院北京市

【文章页数】:143 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

中药甲亢宁胶囊干预Graves病细胞增殖的自噬机制研究


图1自噬途径的各个阶段?_??1.自噬的分子调控机制??

激素,组织病理学观察,小鼠血清


图1.药物干预后各组小鼠甲状腺激素及形态学改变。(a.各组小鼠血清T4、??TRAb浓度;b.药物干预前后各组小鼠甲状腺组织形态学变化;c.药物干预后各??组小鼠甲状腺组织重量;d.药物干预前后各组小鼠甲状腺组织病理学观察(X??200)。注:A:?Control?组;B:?Ad-null?组;C:?GD?组;D:?JKN?组;E:?MMI??组;F:?3-MA+JKN?组。)??

蛋白表达,周期蛋白,模型小鼠,甲亢


著性降低模型小鼠甲状腺周期蛋白CyclinDl表达水平;与甲亢宁干预组比较甲??亢宁+3-MA干预组小鼠甲状腺周期蛋白CyclinDl表达显著性增加。结果见表4,??图2c、图2d.??表4药物干预后各组甲状腺组织CyclinDl表达(Gts)??分组?N?CyclinDl??Normal?3?0.11±0.02??Ad-null?3?0.10±0.05??GD?3?0.47±0.15**??JKN?3?0.15±0.06以??MMI?3?0.21±0.05A??JKN+3-MA?3?0.46±0.04m??注:与正常组比较,*p<0.05,**?p<0.01;与模型组比较,^<0.05,?aap??<0.01;与中药组比较,"^<0.05,?"^<0.01??67??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
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[3]薯蓣皂苷元对IGF-1诱导的人甲状腺原代细胞增殖的影响[D]. 边德志.山东大学 2011



本文编号:3363263

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