霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用
发布时间:2021-08-29 11:54
[目的]探究霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用。[方法]应用葡聚糖硫酸钠建立溃疡性结肠炎模型,灌胃给予模型小鼠不同剂量的霍山石斛多糖,观察霍山石斛多糖对模型小鼠DAI、血清细胞因子IL-1、TNF-α水平及结肠病理组织学的影响,分析霍山石斛对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用。[结果]与模型组相比,霍山石斛多糖高、中剂量组显著降低DAI、血清细胞因子IL-1、 TNF-α水平(P<0.05),改善结肠病理组织学。[结论]霍山石斛多糖通过抗炎治疗溃疡性结肠炎小鼠。
【文章来源】:安徽农业科学. 2020,48(14)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠结肠病理组织学的影响
从表2可以看出,与正常组比较,模型组血清IL-1、TNF-α水平显著升高(P<0.01或P<0.05),表明模型组小鼠产生了炎症反应;与模型组比较,霍山石斛多糖高、中、低剂量组显著降低UC小鼠血清IL-1水平(P<0.05),霍山石斛多糖高、中剂量组显著降低UC小鼠血清TNF-α水平(与模型组比较P<0.05),降低效果与阳性药SASP相当,表明霍山石斛多糖具有明显的抗炎作用。表2 霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠血清IL-1、TNF-α的影响Table 2 Effects of Dendrobium huoshanense polysaccharide on serum IL-1 and TNF-α in mice with ulcerative colitis 组别Group 剂量Dosagemg/kg IL-1pg/mL TNF-αpg/mL 正常组Normal group — 73±12 48±7 模型组Model group — 140±22## 92±14# DHP-H 200 86±16* 63±9* DHP-M 100 97±18* 72±11* DHP-L 50 108±19* 85±12 SASP 300 92±16* 68±8* 注:与正常组比较,#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较,*P<0.05Note:Compared with the normal group,#P<0.05,##P<0.01; compared with the model group,*P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]溃疡性结肠炎的发病机制及其治疗进展[J]. 张瑞芳,陈朝晖,刘漪沦,刘海荣,刘卫华. 生命的化学. 2018(02)
[2]肠炎相关肠癌小鼠模型及急性肠炎小鼠模型特征研究[J]. 阿来依·买提卡比力,阿不来提·阿合买提,木塔力甫·艾买提,阿仙姑·哈斯木. 新疆医科大学学报. 2017(08)
[3]兰术四草化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠细胞因子水平的影响[J]. 李博林,刘启泉,张晶,闫丹丹,成亚亚,王志坤. 中国老年学杂志. 2016(24)
[4]霍山石斛多糖的分离鉴定及药理活性研究进展[J]. 司华阳,陈乃东,陈乃富. 天然产物研究与开发. 2016(03)
[5]组培霍山石斛、野生霍山石斛及河南石斛多糖及乙醇溶出物动态积累规律研究[J]. 陈乃东,陈乃富,王陶陶,顾镇. 天然产物研究与开发. 2015(12)
[6]不同种源霍山石斛生物碱比较研究[J]. 陈乃东,高峰,林欣,金晖. 中药材. 2014(06)
[7]溃疡性结肠炎发病机制中免疫因素的研究进展[J]. 解春静,庄彦华,栾雨茏. 细胞与分子免疫学杂志. 2013(08)
[8]中医药治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究进展[J]. 刘青梅,陈曦,邢乃欣,杨世忠. 中国老年学杂志. 2008(08)
本文编号:3370607
【文章来源】:安徽农业科学. 2020,48(14)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠结肠病理组织学的影响
从表2可以看出,与正常组比较,模型组血清IL-1、TNF-α水平显著升高(P<0.01或P<0.05),表明模型组小鼠产生了炎症反应;与模型组比较,霍山石斛多糖高、中、低剂量组显著降低UC小鼠血清IL-1水平(P<0.05),霍山石斛多糖高、中剂量组显著降低UC小鼠血清TNF-α水平(与模型组比较P<0.05),降低效果与阳性药SASP相当,表明霍山石斛多糖具有明显的抗炎作用。表2 霍山石斛多糖对溃疡性结肠炎小鼠血清IL-1、TNF-α的影响Table 2 Effects of Dendrobium huoshanense polysaccharide on serum IL-1 and TNF-α in mice with ulcerative colitis 组别Group 剂量Dosagemg/kg IL-1pg/mL TNF-αpg/mL 正常组Normal group — 73±12 48±7 模型组Model group — 140±22## 92±14# DHP-H 200 86±16* 63±9* DHP-M 100 97±18* 72±11* DHP-L 50 108±19* 85±12 SASP 300 92±16* 68±8* 注:与正常组比较,#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较,*P<0.05Note:Compared with the normal group,#P<0.05,##P<0.01; compared with the model group,*P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]溃疡性结肠炎的发病机制及其治疗进展[J]. 张瑞芳,陈朝晖,刘漪沦,刘海荣,刘卫华. 生命的化学. 2018(02)
[2]肠炎相关肠癌小鼠模型及急性肠炎小鼠模型特征研究[J]. 阿来依·买提卡比力,阿不来提·阿合买提,木塔力甫·艾买提,阿仙姑·哈斯木. 新疆医科大学学报. 2017(08)
[3]兰术四草化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠细胞因子水平的影响[J]. 李博林,刘启泉,张晶,闫丹丹,成亚亚,王志坤. 中国老年学杂志. 2016(24)
[4]霍山石斛多糖的分离鉴定及药理活性研究进展[J]. 司华阳,陈乃东,陈乃富. 天然产物研究与开发. 2016(03)
[5]组培霍山石斛、野生霍山石斛及河南石斛多糖及乙醇溶出物动态积累规律研究[J]. 陈乃东,陈乃富,王陶陶,顾镇. 天然产物研究与开发. 2015(12)
[6]不同种源霍山石斛生物碱比较研究[J]. 陈乃东,高峰,林欣,金晖. 中药材. 2014(06)
[7]溃疡性结肠炎发病机制中免疫因素的研究进展[J]. 解春静,庄彦华,栾雨茏. 细胞与分子免疫学杂志. 2013(08)
[8]中医药治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究进展[J]. 刘青梅,陈曦,邢乃欣,杨世忠. 中国老年学杂志. 2008(08)
本文编号:3370607
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