茯苓产地加工与炮制一体化研究
发布时间：2021-09-07 14:31
目的:1.研究皖产大宗药材茯苓趁鲜加工与炮制生产一体化关键技术,重点解决茯苓在产地加工时,苓农由分散加工引起的茯苓饮片质量参差不齐的问题,确保茯苓饮片加工工艺稳定、可控,从而提升茯苓饮片的质量;2.优选茯苓饮片产业化生产工艺技术参数,解决机械切制引起的饮片成型率低的问题,建立茯苓饮片产业化生产关键技术操作规程及茯苓饮片产地加工与炮制一体化的产业化生产模式;3.建立并健全茯苓质量控制体系,为茯苓产地加工与炮制生产一体化生产工艺提供支撑,为茯苓质量综合评价提供依据;4.对优选的茯苓丁加工工艺与传统加工工艺进行药效学研究,探索茯苓丁的最佳炮制工艺及临床应用依据。方法:1.采用紫外分光光度法,以葡萄糖、茯苓酸为对照品,测定茯苓中茯苓多糖、总三萜的含量;采用高效液相色谱法,测定茯苓饮片中猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸的含量。2.通过市售茯苓饮片质量分析及对茯苓混乱的加工方式进行跟踪调研,系统考察茯苓药材不同加工方式如趁鲜去皮、发汗去皮、趁鲜蒸制去皮、发汗蒸制去皮、切制、干燥等加工环节,寻找影响茯苓饮片质量的主要因素。3.以茯苓多糖、总三萜、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸为质量评价指标,结合饮片的外观...
【文章来源】：安徽中医药大学安徽省
【文章页数】：119 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
葡萄糖对照品紫外扫描图
图 1-2 茯苓供试品紫外扫描图Fig1-2 The UV Spectroscopy Scanning of the sample性关系考察准曲线的绘制[13]吸取“2.1”项下的葡萄糖标准溶液 3 mL、4 mL、5 mL、6 mL、 10 mL 容量瓶中，并用蒸馏水定容至刻度，摇匀后再分别精密吸，另取 1mL 蒸馏水作为空白对照，各加入 0.2%蒽酮—浓硫酸溶水浴显色 10 min，取出迅速冷却至室温后，在 583 nm 处测定吸横坐标，吸光度 A 为纵坐标，绘制葡萄糖标准曲线，A= 35.019C7。见图 1-3，结果表明，在 0.006～0.02 mg·mL-1范围内，葡萄糖与吸光度呈良好的线性关系。
图 1-3 葡萄糖标准曲线Fig1-3 The figure of linear correlation for glucose密度试验吸取葡萄糖标准品溶液 0.7mL，置具塞试管中，加入重蒸馏水 0.3“2.3”项下方法测定吸光度，连续测定 6 次，结果见表 1-2，结果精密度良好，符合定量分析要求。表 1-2 茯苓多糖精密度考察（n=6）Tab1-2 The precision of pachymaran（n=6）号 吸光度（A） 平均值 RSD（％1 0.540.53 1.422 0.543 0.534 0.535 0.536 0.52
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药材茯苓炮制提取工艺研究进展[J]. 方毅,许凤清,金传山,刘梦迪,胡雨. 广州化工. 2016(14)
[2]茯苓最佳炮制工艺的综合评分法研究[J]. 王海燕,杨俊杰,梁利香. 江苏中医药. 2015(09)
[3]茯苓HPLC指纹图谱及化学模式识别[J]. 宋潇,谢昭明,黄丹,刘塔斯,邓富民,舒志芬,刘金香,冉玲菊,李如意. 中国实验方剂学杂志. 2015(17)
[4]茯苓研究进展[J]. 马玲,尹蕾,王兵,赵欣,付雪艳. 亚太传统医药. 2015(12)
[5]茯苓中多糖含量的测定方法研究[J]. 张文芳,陈丹红. 福建轻纺. 2015(05)
[6]茯苓的研究进展[J]. 马帅,周蓬. 食品与药品. 2015(03)
[7]肉苁蓉属药材加工炮制研究进展[J]. 彭芳,徐荣,王夏,徐常青,刘同宁,刘源,陈君. 中国现代中药. 2015(04)
[8]亳菊HPLC特征指纹图谱研究[J]. 俞年军,于娇,张伟,曹勇,郑太华,王韵琴. 中药材. 2015(03)
[9]茯苓多种化学成分及药理作用的研究进展[J]. 游昕,熊大国,郭志斌,商友剑. 安徽农业科学. 2015(02)
[10]茯苓多糖抗氧化作用研究[J]. 卢华杰,卢燕,刘焱文. 食品研究与开发. 2014(23)
硕士论文
[1]茯苓菌种制备技术及产地加工研究[D]. 许甜甜.安徽中医药大学 2013
本文编号：3389717
【文章来源】：安徽中医药大学安徽省
【文章页数】：119 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
葡萄糖对照品紫外扫描图
图 1-2 茯苓供试品紫外扫描图Fig1-2 The UV Spectroscopy Scanning of the sample性关系考察准曲线的绘制[13]吸取“2.1”项下的葡萄糖标准溶液 3 mL、4 mL、5 mL、6 mL、 10 mL 容量瓶中，并用蒸馏水定容至刻度，摇匀后再分别精密吸，另取 1mL 蒸馏水作为空白对照，各加入 0.2%蒽酮—浓硫酸溶水浴显色 10 min，取出迅速冷却至室温后，在 583 nm 处测定吸横坐标，吸光度 A 为纵坐标，绘制葡萄糖标准曲线，A= 35.019C7。见图 1-3，结果表明，在 0.006～0.02 mg·mL-1范围内，葡萄糖与吸光度呈良好的线性关系。
图 1-3 葡萄糖标准曲线Fig1-3 The figure of linear correlation for glucose密度试验吸取葡萄糖标准品溶液 0.7mL，置具塞试管中，加入重蒸馏水 0.3“2.3”项下方法测定吸光度，连续测定 6 次，结果见表 1-2，结果精密度良好，符合定量分析要求。表 1-2 茯苓多糖精密度考察（n=6）Tab1-2 The precision of pachymaran（n=6）号 吸光度（A） 平均值 RSD（％1 0.540.53 1.422 0.543 0.534 0.535 0.536 0.52
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药材茯苓炮制提取工艺研究进展[J]. 方毅,许凤清,金传山,刘梦迪,胡雨. 广州化工. 2016(14)
[2]茯苓最佳炮制工艺的综合评分法研究[J]. 王海燕,杨俊杰,梁利香. 江苏中医药. 2015(09)
[3]茯苓HPLC指纹图谱及化学模式识别[J]. 宋潇,谢昭明,黄丹,刘塔斯,邓富民,舒志芬,刘金香,冉玲菊,李如意. 中国实验方剂学杂志. 2015(17)
[4]茯苓研究进展[J]. 马玲,尹蕾,王兵,赵欣,付雪艳. 亚太传统医药. 2015(12)
[5]茯苓中多糖含量的测定方法研究[J]. 张文芳,陈丹红. 福建轻纺. 2015(05)
[6]茯苓的研究进展[J]. 马帅,周蓬. 食品与药品. 2015(03)
[7]肉苁蓉属药材加工炮制研究进展[J]. 彭芳,徐荣,王夏,徐常青,刘同宁,刘源,陈君. 中国现代中药. 2015(04)
[8]亳菊HPLC特征指纹图谱研究[J]. 俞年军,于娇,张伟,曹勇,郑太华,王韵琴. 中药材. 2015(03)
[9]茯苓多种化学成分及药理作用的研究进展[J]. 游昕,熊大国,郭志斌,商友剑. 安徽农业科学. 2015(02)
[10]茯苓多糖抗氧化作用研究[J]. 卢华杰,卢燕,刘焱文. 食品研究与开发. 2014(23)
硕士论文
[1]茯苓菌种制备技术及产地加工研究[D]. 许甜甜.安徽中医药大学 2013
本文编号：3389717
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