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CSA模型大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴基因表达特征及活血定眩胶囊对NPY、5-HT、SP、CGRP、β-EP影响的实验研究

发布时间:2021-09-12 16:17
  目的1、探讨CSA模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴基因表达特征,分析差异基因及相关信号通路;2、探讨活血定眩胶囊对CSA模型大鼠脑组织中NPY、5-HT、SP、β-EP及CGPR的影响,为活血定眩胶囊的临床推广应用治疗CSA提供实验依据。方法将50只雄性Wistar大鼠,按体重随机分为两组:一组为空白组(25只),另一组为造模组(25只);采用复合造模法建立CSA模型,于造模前、造模后第3W、6W检测颞叶软脑膜微循环血流量、血氧饱和度,判断模型的成功,造模成功后,分别取下丘脑、垂体、肾上腺做基因芯片检测。将90只雄性Wistar大鼠,按体重随机分为两组:一组为空白组(15只);另一组为造模组(75只),采用复合造模法建立CSA模型,造模后再将其随机分为5组,即模型组(15只)、活血定眩胶囊低剂量组(15只)、活血定眩胶囊中剂量组(15只)、活血定眩胶囊高剂量组(15只)、阳性对照组(15只)。大鼠造模后6W,检测颞叶软脑膜微循环血流量,判断模型成功后,治疗组药物按人鼠体型系数折算制备成活血定眩胶囊高、中、低溶剂,分组对应给药,阳性对照组为颈复康颗粒以等效剂量折算稀释后灌胃,空白组和模型组... 

【文章来源】:甘肃中医药大学甘肃省

【文章页数】:71 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

CSA模型大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴基因表达特征及活血定眩胶囊对NPY、5-HT、SP、CGRP、β-EP影响的实验研究


AgilentmRNA单通道表达谱芯片实验过程(博奥生物有限公司提供)

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2.4 CSA 大鼠模型下丘脑、垂体、肾上腺组织基因芯片分析2.4.1 基因芯片数据分析流程图 2 数据分析流程图2.4.2 样品质量控制24 个待测样本中 OD260/280 均在 1.8~2.0 之间,其中 10 号样品 OD260/280<1.80。RNA 总量≥1μg,待测样本符合芯片实验要求。(见表 3)

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图 3 检测 RNA 样本完整性(变性琼脂糖凝胶电泳法)注:电泳泳道顺序与表 3 序号顺序一致,M 泳道 Hela Cell Control RNA。图 4-1 模型组与空白组下丘脑、垂体、肾上腺组织总聚类分析热图。图 4-2 模型组与空白组下丘脑组织聚类分析热图

【参考文献】:
期刊论文
[1]活血定眩胶囊对CSA模型大鼠血液TXB2、6-Keto-PGF1α、ET、NO及椎动脉NF-κB表达的影响[J]. 孙定平,宋敏,李清林,蒋宜伟,巩彦龙,刘涛.  时珍国医国药. 2017(02)
[2]3种方法评价椎动脉型颈椎病大鼠模型[J]. 巩彦龙,宋敏,刘涛,刘建鸿,李清林,孙定平,董万涛.  暨南大学学报(自然科学与医学版). 2016(06)
[3]MoorVMS激光多普勒仪测量椎动脉型颈椎病模型大鼠软脑膜微循环血流量方法探讨[J]. 巩彦龙,宋敏,刘涛,刘建鸿,董万涛.  中华中医药学刊. 2016(12)
[4]颈性眩晕病因及发病机制的研究进展[J]. 曹洁,齐瑞,王辉昊.  河北中医. 2016(09)
[5]活血定眩胶囊对CSA模型大鼠椎动脉血流量及血浆PAI、t-PA水平的影响[J]. 李清林,宋敏,孙定平,孙彬霄,刘涛,巩彦龙,柴居堂,刘晓.  四川大学学报(医学版). 2016(06)
[6]丹参酚酸类成分生物合成途径及调控机制研究进展[J]. 曾慧婷,宿树兰,朱悦,谷巍,钱大玮,段金廒.  中草药. 2016(18)
[7]白芍-甘草药对治疗骨关节炎的疗效机制预测[J]. 程仕萍,周平生,赵宁,吕诚,吕爱平,谭勇.  中国实验方剂学杂志. 2016(22)
[8]天麻钩藤饮对风阳上扰型急性脑梗死患者血脂,CAT水平的影响[J]. 王艳旭,李世举,王芳,黄健,林卿,高千仞.  中国实验方剂学杂志. 2016(09)
[9]葛根素通过核转录因子κB信号通路抑制缺血再灌注心肌细胞损伤的机制研究[J]. 周英,朱滢,杨建宇.  中国临床药理学杂志. 2016(08)
[10]中医辨证论治过程的基本路径与内在规律研究[J]. 孙喜灵,姜伟炜,于东林,林霞,丁宝刚,刘孟安.  中医杂志. 2016(04)

硕士论文
[1]神经根型颈椎病与椎动脉型颈椎病压痛点分析[D]. 籍颖.北京中医药大学 2013



本文编号:3394542

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