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基于“生物活性-质量标志物”关联的赤芍饮片等级评价方法研究

发布时间:2021-09-22 12:09
  目的基于"成分反映活性,活性指向功效"的中药质量控制研究思路,建立用于赤芍饮片等级评价的Logistic回归模型。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法测定质量标志物芍药苷的含量,以赤芍抗凝血生物效价,羟自由基抑制率和DPPH抑制率作为生物活性评价指标,运用Logistic回归分析法将各批次芍药苷含量和生物活性指标进行关联分析,最终建立用于赤芍4个等级(优、良、中、差)评价研究的"主成分分析-Logistic回归"模型。结果等级评价结果显示,各批次赤芍的等级概率达到了95%以上。16个批次的赤芍饮片分布在优级、良级和中级各有5个批次,差级有1个批次。结论初步建立了不同批次赤芍饮片等级评价的新方法,并用于赤芍饮片质量的评价。 

【文章来源】:中草药. 2020,51(10)北大核心CSCD

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

基于“生物活性-质量标志物”关联的赤芍饮片等级评价方法研究


芍药苷对照品(A)和赤芍样品(B)的UPLC图谱

血量,质量,赤芍,浓度


将S1提取原液用0.9%氯化钠注射液稀释成质量浓度为0.128、0.102、0.081、0.065、0.052、0.041、0.033、0.026、0.021、0.017、0.013、0.010、0.008 g/mL的溶液,剂间比为0.8,按“2.2.3”项下方法,分别测定赤芍提取液的TT,每个质量浓度平行测定3次(计为TT-1~3)。结果如图2所示,为赤芍体外抗凝血的第1次量效考察结果,可得S1在质量浓度较低时,体外抗凝血作用不明显,不具有剂量依赖性。而在一定质量浓度范围内剂量依赖性较为明显,并在该质量浓度范围内随着溶液质量浓度的增加,TT值也在增加。通过该量效考察实验,认为S1的一定质量浓度范围,可作为其他批次样品TT测定时质量浓度范围选择的依据。2.2.6 赤芍体外抗凝血线性范围考察

赤芍,饮片,抗氧化,聚类


赤芍各指标测定结果如图4所示,芍药苷含量较高的,其抗氧化活性和抗凝血活性不一定较高。对于Logistic建模,课题组首先根据不同批次赤芍饮片的芍药苷含量和生物活性指标测定结果,选取差异明显、较为典型的几个批次作为初步的优、良、中、差等级样本(优级为S3、S4、S11;良级为S1、S6、S13;中级为S12;差级为S9)。然后运用SPSS 20.0统计软件,将初步分级的赤芍批次测定的结果进行Logistic方程拟合。拟合后所得到的模型表达式如下:P优=exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍药苷含量)/[1+exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍药苷含量)]

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]山药饮片商品规格等级评价方法初步研究[D]. 王宁宁.北京中医药大学 2019
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本文编号:3403736

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