基于网络药理学考察八正散加减方治疗慢性前列腺炎的作用及可能机制

发布时间：2021-10-07 14:14

　　目的通过网络药理学探讨八正散加减方治疗慢性前列腺炎可能作用机制。方法使用TCMSP在线数据库收集八正散加减方方剂中药味成分和靶点、通过GeneCards及OMIM在线数据库获取慢性前列腺炎异常表达基因列表。通过Venn数据库获取交集基因,通过STRING、Cytoscape 3.2.1构建蛋白相互作用网络。使用DAVID在线数据库对交集基因进行基因本体论（GO）和KEGG富集分析。结果通过网络药理学分析认为,八正散加减方对慢性前列腺炎有潜在的治疗作用,其作用机制可能是通过影响核受体、类固醇激素受体、蛋白质异二聚体、单加氧酶、醇脱氢酶及氧化还原酶活性等。另一方面,调控近端启动子序列特异性DNA结合、谷胱甘肽结合、RNA聚合酶Ⅱ近端启动子序列特异性DNA结合、雌激素受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、类固醇激素受体结合、RNA聚合酶Ⅱ基础转录因子结合过程也可能是八正散加减方发挥作用的方式。涉及的通路可能有:（1）AGE-RAGE信号通路;（2）IL-17信号通路;（3）Th17信号通路。分析结果提示八正散加减方可能对前列腺癌信号通路具有调节作用。结论八正散加减方治疗慢性前列腺炎具有多靶点、多通... 

【文章来源】：遵义医科大学学报. 2020,43(03)

【文章页数】：11 页

【部分图文】：

前列腺癌信号通路

IL-17信号通路

Th17信号通路

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3422205