基于网络药理学探讨黄芪在卒中相关性肌少症中的作用机制

发布时间：2021-10-11 08:18

　　目的利用网络药理学方法对黄芪进行多成分、多靶点研究,分析其在卒中相关性肌少症中的作用靶点及相关通路。方法采用TCMSP数据库收集黄芪活性化合物并进行初步筛选;采用Swiss Target Prediction数据库预测活性化合物靶点,通过GeneCards数据库预测卒中相关性肌少症作用靶点,取两者交集获得交互靶点。采用String数据库及Cytoscape软件Network analyzer功能构建共同靶点PPI网络。采用DAVID数据库并结合Cytoscape软件对共同靶点进行GO及KEGG富集分析。结果收集筛选出黄芪20个活性化合物,616个作用靶点,卒中相关性肌少症136个作用靶点,交集出25个交互靶点,其中AKT1、IL-6、TNF、IGF1R、ESR1等蛋白相互作用最明显,主要在细胞基质中影响类固醇结合、锌离子结合、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、雌激素受体活性、胰岛素及能量代谢等生物过程,通过胰岛素抵抗、HIF-1信号通路、TNF信号通路等在卒中相关性肌少症中发挥作用,AKT1、PI3CG、mTOR、IL-6、TNF等交互靶点在各通路中参与次数较多。结论黄芪在卒中相关性肌少症... 

【文章来源】：药物评价研究. 2020,43(07)

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

黄芪活性化合物与卒中相关性肌少症交互靶点韦恩图

该网络图中25个节点，99条边，其中交互靶点与其Degree值关系具体见表3，其中蛋白激酶Bα2(AKT1）、白介素（IL)-6、肿瘤坏死因子（TNF）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）、雌激素受体1(ESR1）等Degree值较大。结果表明黄芪可能通过多个作用靶点在卒中相关性肌少症中共同发挥作用。2.4 交互靶点GO富集与KEGG通路富集分析结果

KEGG富集分析结果显示，交互靶点主要参与的关键通路为南美锥虫病（美洲锥虫病）、胰岛素抵抗、HIF-1信号通路、TNF信号通路、癌症中的蛋白多糖、mTOR信号通路、催乳素信号通路、癌症的途径、前列腺癌、ErbB信号通路、癌症中的胆碱代谢、Toll样受体信号通路、PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路、II型糖尿病、急性髓性白血病、胰岛素信号通路、FoxO信号通路、胶质瘤、Fc epsilon RI信号通路。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]黄芪甲苷减轻大鼠脑缺血再灌损伤并抑制NF-κB磷酸化及NLRP3炎症小体活化[J]. 唐标,唐文静,唐映红,邓常清.  生理学报. 2019(03)
[2]黄芪对注射性坐骨神经损伤致大鼠肌萎缩的改善作用[J]. 穆静霞,杨胜波.  中国现代应用药学. 2015(04)
[3]网络药理学:中医药现代化的新机遇[J]. 刘志华,孙晓波.  药学学报. 2012(06)



本文编号：3430141