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淫羊藿药材及饮片质量分析与标准制定

发布时间:2021-10-15 18:18
  目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对保留时间分别为0.73、0.81、0.90,校正因子分别为1.35、1.28、1.22。聚类分析显示,朝鲜淫羊藿单独聚为一类,方差分析结果显示,朝鲜淫羊藿与心叶淫羊藿、柔毛淫羊藿P值均小于0.01,表明朝鲜淫羊藿总黄酮醇苷含量与其他3种基原差异有统计学意义。结论:建立的含量测定方法准确可靠、重复性好,根据品种特点单独制定限度,使新修订的质量标准更加科学、合理、可行。 

【文章来源】:中国现代中药. 2020,22(07)

【文章页数】:10 页

【部分图文】:

淫羊藿药材及饮片质量分析与标准制定


淫羊藿对照品及样品HPLC图

分子结构图,淫羊藿,分子结构,黄酮醇


淫羊藿苷与朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等均为黄酮醇苷类化合物,母核结构相同,见图2。为简化实验,以淫羊藿苷对照品为参照进行了一标多测研究,对校正因子进行了测定与耐用性考察。3.1 色谱条件

统计图,淫羊藿,药材,朝鲜


从总黄酮醇苷含量箱式图(见图3)可以看出,淫羊藿药材与淫羊藿丝含量基本相同,而炙淫羊藿含量较低,而且淫羊藿丝炮制方法为简单切制,因此将药材与淫羊藿丝一起统计分析,制定限度。朝鲜淫羊藿4个成分总和为0.5%~2.5%,其他3种淫羊藿为1.5%~13.2%,炙朝鲜淫羊藿4个成分总和为0.4%~1.8%,其他3种炙淫羊藿为0.9%~2.6%。从各成分含量统计图(图4~6)可以看出,朝鲜淫羊藿含量与其他种差异明显。方差分析结果表明,朝鲜淫羊藿与其他基原差异有统计学意义(P<0.01)。

【参考文献】:
期刊论文
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[8]温度和受热时间——影响淫羊藿苷含量的两个关键因素[J]. 陈彦,贾晓斌,蔡垠,丁安伟.  中成药. 2007(07)
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本文编号:3438408

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