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黄芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞株增殖及对耐药基因的影响

发布时间:2021-10-24 23:42
  目的:研究黄芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞株增殖及对耐药基因的影响。方法:CCK-8法检测不同浓度黄芪多糖对肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞的增殖抑制率并计算IC50;根据药物处理方法将肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞分为CON组(不加药物)、APS组(IC50浓度黄芪多糖处理)、5-FU组(10μg/ml 5-FU处理)、A+F组(黄芪多糖与5-FU联用),比较不同药物处理对细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响。采用RT-PCR和Western blot分析不同药物处理对谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)和多药耐药基因1(MDR1)mRNA和蛋白质表达的影响。结果:药物处理2~7 d时,APS组和A+F组肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞增殖率均显著低于CON组和5-FU组(均P<0.05),A+F组细胞增殖率显著低于APS组(P<0.05),黄芪多糖与5-FU联用时细胞增殖抑制效果最佳。A+F组S期、G2/M期细胞、增殖指数、GST-π和MDR1基因mRNA和蛋白质均显著低... 

【文章来源】:中西医结合肝病杂志. 2020,30(04)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

黄芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞株增殖及对耐药基因的影响


不同浓度黄芪多糖对肝癌Bel-7402/5-FU耐药 细胞株的增殖抑制率

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见图2、见表1。药物处理2~7 d时,黄芪多糖可抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞的增殖,与5-FU联用时增殖抑制效果增强。2.3 不同药物处理对肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞GST-π和MDR1-mRNA和蛋白质表达的影响

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表1 不同药物处理对肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞增殖及凋亡比较 ( x ˉ ±s,n=3) 药物 细胞数(个) 增殖指数 凋亡率(%) G0/G1期 S期 G2/M期 CON 55.3±3.6 32.5±2.1 9.3±1.4 0.43±0.06 21.7±1.2 5-FU 55.2±3.5 32.4±2.5 9.4±1.5 0.44±0.05 21.4±1.3 APS 60.1±2.3* 30.6±1.7* 8.6±0.9* 0.39±0.05* 23.8±1.5* A+F 63.9±2.5*# 26.7±1.9*# 8.1±0.5*# 0.34±0.04*# 26.1±1.8*# 与CON组和5-FU组比较,*P<0.05;与APS组比较,#P<0.05图4 不同药物处理对肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞GST-π和MDR1蛋白质表达的影响

【参考文献】:
期刊论文
[1]黄芪多糖逆转吉非替尼获得性耐药肺腺癌细胞的作用研究[J]. 魏佳,张玥,刘莲,陈兆鑫,俞静.  临床和实验医学杂志. 2019(01)
[2]Y-box结合蛋白1与人肝癌耐药细胞Bel-7402/ADM P糖蛋白的相关性[J]. 王姗姗,汪选斌.  医药导报. 2017(10)
[3]黄芪多糖联合多柔比星抗白血病细胞HL-60/A耐药的机制研究[J]. 彭洪薇,张晓洁,李菲.  中国实验血液学杂志. 2017(03)
[4]黄芪多糖通过抑制磷酸化蛋白激酶B表达增强阿帕替尼抗胃癌细胞作用的研究[J]. 吴军,张俊玲,王婧,余俊先,曹邦伟.  中国医院用药评价与分析. 2017(06)
[5]黄芪多糖对肝癌细胞生长增殖凋亡及AMPK-mTOR信号通路的影响[J]. 宋杰,李静,黄铁柱,胡阳黔.  中国医师杂志. 2015 (05)
[6]槲皮素逆转人肝癌细胞MDR作用的研究[J]. 韦艳,张海英,梁钢.  天津医药. 2012(10)
[7]黄芪多糖抗S180肉瘤作用及其免疫调节的影响[J]. 邹品文,赵春景,李攀,尹小燕,黄红.  遵义医学院学报. 2012(01)



本文编号:3456224

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