清脂通脉颗粒对大鼠脂质代谢异常及抗动脉粥样硬化作用机制研究
发布时间：2021-10-25 01:13
目的:探究清脂通脉颗粒对动脉粥样硬化模型大鼠血脂水平,并对其抗动脉粥样硬化的相关分子机制进行深入探讨。材料与方法:1.选取144只SPF级SD雄性大鼠作为本次实验的研究对象,并利用随机分组,每组12只,即正常组、模型组、中药组（清脂通脉颗粒组）10组,共计12组。除正常组外,对其余各组进行动脉粥样硬化造模,具体方法为注射维生素D3+复合高脂饲料喂养8周,正常组大鼠注射等量生理盐水并给予常规饲料喂养。实验进行后第4周对中药组大鼠按照均匀设计方案计量的不同比例进行给药,本次研究采用灌胃给药作为主要途径,给药比例为10ml/kg。正常组、模型组予以等量生理盐水灌胃;2.因灌胃手法及大鼠自身免疫力等因素,共有8只大鼠死亡,故最终决定每组取10只大鼠进行下一步检测。实验进行9周后对各组大鼠进行取材,抽取腹主动脉血液,分离取得血清,取出主动脉和肝脏制成冰冻切片和石蜡切片。用HE染色观察主动脉和肝脏的病理形态学和脂质沉积情况;检测大鼠血清中胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）、载脂蛋白AI（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）和载脂蛋白AI/载脂蛋白B（...
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
清脂通脉颗粒对大鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C含量对比
图 2 清脂通脉颗粒对大鼠血清 ApoAI、ApoB 的影响含量对比脂通脉颗粒对动脉粥样硬化大鼠主动脉及肝脏病理形态学的影响脂通脉颗粒对大鼠主动脉动脉粥样硬化病变的影响用 HE 染色观察各组大鼠主动脉组织切片中的脂质沉积情况，分别在显微。常组：大鼠主动脉组织内膜完整，内膜、中膜和外膜分界清楚，血管壁厚度细胞排列有序，未见斑块组织和泡沫细胞；型组：大鼠主动脉组织内膜受损，炎性细胞浸润，平滑肌细胞排列紊乱不沫细胞和大量脂质浸润斑块向管壁方向凸出； 8：主动脉中内膜组织间断，血管壁增厚不光滑较模型组管壁有明显改善排列有序，泡沫细胞数量大大减少，炎细胞浸润程度减轻； 12：大鼠内膜组织仍有轻微水肿，平滑肌细胞排列较为规则，泡沫细胞数程度有所改善。
图 3 清脂通脉颗粒对动脉粥样硬化大鼠主动脉脂质沉积的3.2 清脂通脉颗粒对大鼠肝脏病理形态学的影响采用 HE 染色观察各组大鼠肝脏组织切片病理形态学情况，察，发现正常组大鼠肝小叶结构明显，汇管区清晰可见，肝细胞正常，中央静脉内皮细胞清晰可见，肝细胞形态规则无脂质变性规整。模型组：肝组织结构不清晰，肝窦狭窄或消失，中央静脉肝细胞肿大，细胞核发生偏移被挤压变形，部分严重者脂滴融合边。胞浆染色不均匀，部分消失，充满脂肪空泡。间质组织中有细胞和浆细胞的浸润。8 组、12 组大鼠较模型组肝脏组织结构比明显减轻，可见少量均匀肝细胞轻度变性，肝小叶结构仍可见，分肝细胞水样变性，大部分肝细胞接近正常形态。说明清脂通脉沉积。见图 4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]电针对动脉粥样硬化家兔肝脏中CYP7A1表达的影响[J]. 张淑慧,成泽东. 中国针灸. 2019(01)
[2]不同剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片对糖尿病患者动脉粥样硬化斑块稳定性影响的对比分析[J]. 齐婷,左红,黎国红,刘宋芳,王述进,冯佳. 陕西医学杂志. 2019(01)
[3]载脂蛋白A5基因多态性对三酰甘油代谢和动脉粥样硬化性心血管疾病的影响[J]. 刘雅琼,赵旺,赵水平. 中南大学学报(医学版). 2018(12)
[4]基于浊邪理论论治动脉粥样硬化[J]. 刘言薇,刘中勇. 中西医结合心脑血管病杂志. 2018(21)
[5]甲状腺功能正常的2型糖尿病患者TGAb、TPOAb与颈动脉粥样硬化关系的研究[J]. 鞠巍,时艺珊. 解放军预防医学杂志. 2018(11)
[6]软脉煎联合辛伐他汀、阿司匹林对肾精亏虚型颈动脉粥样硬化患者baPWV、ABI的影响[J]. 孙国珺,王臻楠,顾耘,杜文婷. 河南中医. 2018(11)
[7]三七粉治疗颅内动脉粥样硬化性狭窄缺血性卒中患者的疗效观察[J]. 郭瑞友,韩萍,侯荣耀,马晓维,马腾. 中国中西医结合杂志. 2018(12)
[8]化斑通络方治疗颈动脉粥样硬化200例临床观察[J]. 李海英,朱克,杨杨. 湖南中医杂志. 2018(11)
[9]心痛泰对动脉粥样硬化兔主动脉NF-κB表达的影响[J]. 任欣,郭志华. 湖南中医杂志. 2018(11)
[10]1,25-（OH）2D3通过Ca2+/CaM信号调控内皮细胞自噬抑制动脉粥样硬化钙化[J]. 杨萍,崔星钢,李波,许尧,王中群,仲威,邵晨,严金川. 中国动脉硬化杂志. 2018(11)
博士论文
[1]miR-24靶向抑制SR-BI加剧apoE基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展[D]. 任坤.南华大学 2018
[2]灯盏花乙素通过PPARα/γ-LXRα-ABCA1通路抗动脉粥样硬化作用机制研究[D]. 邱峰.广州中医药大学 2018
[3]冠心清化散抗动脉粥样硬化机理及对血管内皮细胞的保护作用的实验研究[D]. 石贵军.长春中医药大学 2017
[4]外泌体miR-221/222对内皮细胞自噬和凋亡的调控作用及机制研究[D]. 李罗成.武汉大学 2016
[5]黄丽娟教授学术思想临床经验总结及治疗高脂血症的临床研究[D]. 尚菊菊.北京中医药大学 2016
硕士论文
[1]中药黄连有效成分—小檗碱对高脂喂养ApoE -/-小鼠主动脉粥样硬化的影响[D]. 玄欣彤.南京中医药大学 2018
[2]心痛泰干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的实验研究[D]. 杨金伟.湖南中医药大学 2017
[3]Mst1通过抑制巨噬细胞自噬促进巨噬细胞凋亡参与动脉粥样硬化进展[D]. 王婷婷.第四军医大学 2017
[4]中药丹益莲的抗动脉粥样硬化作用及机制[D]. 谭霄.天津医科大学 2017
[5]复方三七颗粒抗动脉粥样硬化临床研究及其相关炎性因子的影响[D]. 陶修龙.安徽中医药大学 2017
[6]化浊通脉方抗动脉粥样硬化的机制研究[D]. 王文慧.中国中医科学院 2016
[7]亲环蛋白A通过调控自噬促进ox-LDL诱导RAW264.7细胞的活化与凋亡[D]. 薛志强.江苏大学 2016
[8]新型ABCA1、SR-BI/CLA-1表达上调剂的抗动脉粥样硬化活性及其作用靶标发现研究[D]. 王潇.北京协和医学院 2015
[9]芹菜素调控巨噬细胞自噬和凋亡防治动脉粥样硬化的机制研究[D]. 王群.南方医科大学 2015
[10]脂联素对巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1、LXRα及胆固醇含量的影响及机制[D]. 郭晓红.山西医科大学 2014
本文编号：3456357
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
清脂通脉颗粒对大鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C含量对比
图 2 清脂通脉颗粒对大鼠血清 ApoAI、ApoB 的影响含量对比脂通脉颗粒对动脉粥样硬化大鼠主动脉及肝脏病理形态学的影响脂通脉颗粒对大鼠主动脉动脉粥样硬化病变的影响用 HE 染色观察各组大鼠主动脉组织切片中的脂质沉积情况，分别在显微。常组：大鼠主动脉组织内膜完整，内膜、中膜和外膜分界清楚，血管壁厚度细胞排列有序，未见斑块组织和泡沫细胞；型组：大鼠主动脉组织内膜受损，炎性细胞浸润，平滑肌细胞排列紊乱不沫细胞和大量脂质浸润斑块向管壁方向凸出； 8：主动脉中内膜组织间断，血管壁增厚不光滑较模型组管壁有明显改善排列有序，泡沫细胞数量大大减少，炎细胞浸润程度减轻； 12：大鼠内膜组织仍有轻微水肿，平滑肌细胞排列较为规则，泡沫细胞数程度有所改善。
图 3 清脂通脉颗粒对动脉粥样硬化大鼠主动脉脂质沉积的3.2 清脂通脉颗粒对大鼠肝脏病理形态学的影响采用 HE 染色观察各组大鼠肝脏组织切片病理形态学情况，察，发现正常组大鼠肝小叶结构明显，汇管区清晰可见，肝细胞正常，中央静脉内皮细胞清晰可见，肝细胞形态规则无脂质变性规整。模型组：肝组织结构不清晰，肝窦狭窄或消失，中央静脉肝细胞肿大，细胞核发生偏移被挤压变形，部分严重者脂滴融合边。胞浆染色不均匀，部分消失，充满脂肪空泡。间质组织中有细胞和浆细胞的浸润。8 组、12 组大鼠较模型组肝脏组织结构比明显减轻，可见少量均匀肝细胞轻度变性，肝小叶结构仍可见，分肝细胞水样变性，大部分肝细胞接近正常形态。说明清脂通脉沉积。见图 4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]电针对动脉粥样硬化家兔肝脏中CYP7A1表达的影响[J]. 张淑慧,成泽东. 中国针灸. 2019(01)
[2]不同剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片对糖尿病患者动脉粥样硬化斑块稳定性影响的对比分析[J]. 齐婷,左红,黎国红,刘宋芳,王述进,冯佳. 陕西医学杂志. 2019(01)
[3]载脂蛋白A5基因多态性对三酰甘油代谢和动脉粥样硬化性心血管疾病的影响[J]. 刘雅琼,赵旺,赵水平. 中南大学学报(医学版). 2018(12)
[4]基于浊邪理论论治动脉粥样硬化[J]. 刘言薇,刘中勇. 中西医结合心脑血管病杂志. 2018(21)
[5]甲状腺功能正常的2型糖尿病患者TGAb、TPOAb与颈动脉粥样硬化关系的研究[J]. 鞠巍,时艺珊. 解放军预防医学杂志. 2018(11)
[6]软脉煎联合辛伐他汀、阿司匹林对肾精亏虚型颈动脉粥样硬化患者baPWV、ABI的影响[J]. 孙国珺,王臻楠,顾耘,杜文婷. 河南中医. 2018(11)
[7]三七粉治疗颅内动脉粥样硬化性狭窄缺血性卒中患者的疗效观察[J]. 郭瑞友,韩萍,侯荣耀,马晓维,马腾. 中国中西医结合杂志. 2018(12)
[8]化斑通络方治疗颈动脉粥样硬化200例临床观察[J]. 李海英,朱克,杨杨. 湖南中医杂志. 2018(11)
[9]心痛泰对动脉粥样硬化兔主动脉NF-κB表达的影响[J]. 任欣,郭志华. 湖南中医杂志. 2018(11)
[10]1,25-（OH）2D3通过Ca2+/CaM信号调控内皮细胞自噬抑制动脉粥样硬化钙化[J]. 杨萍,崔星钢,李波,许尧,王中群,仲威,邵晨,严金川. 中国动脉硬化杂志. 2018(11)
博士论文
[1]miR-24靶向抑制SR-BI加剧apoE基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展[D]. 任坤.南华大学 2018
[2]灯盏花乙素通过PPARα/γ-LXRα-ABCA1通路抗动脉粥样硬化作用机制研究[D]. 邱峰.广州中医药大学 2018
[3]冠心清化散抗动脉粥样硬化机理及对血管内皮细胞的保护作用的实验研究[D]. 石贵军.长春中医药大学 2017
[4]外泌体miR-221/222对内皮细胞自噬和凋亡的调控作用及机制研究[D]. 李罗成.武汉大学 2016
[5]黄丽娟教授学术思想临床经验总结及治疗高脂血症的临床研究[D]. 尚菊菊.北京中医药大学 2016
硕士论文
[1]中药黄连有效成分—小檗碱对高脂喂养ApoE -/-小鼠主动脉粥样硬化的影响[D]. 玄欣彤.南京中医药大学 2018
[2]心痛泰干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的实验研究[D]. 杨金伟.湖南中医药大学 2017
[3]Mst1通过抑制巨噬细胞自噬促进巨噬细胞凋亡参与动脉粥样硬化进展[D]. 王婷婷.第四军医大学 2017
[4]中药丹益莲的抗动脉粥样硬化作用及机制[D]. 谭霄.天津医科大学 2017
[5]复方三七颗粒抗动脉粥样硬化临床研究及其相关炎性因子的影响[D]. 陶修龙.安徽中医药大学 2017
[6]化浊通脉方抗动脉粥样硬化的机制研究[D]. 王文慧.中国中医科学院 2016
[7]亲环蛋白A通过调控自噬促进ox-LDL诱导RAW264.7细胞的活化与凋亡[D]. 薛志强.江苏大学 2016
[8]新型ABCA1、SR-BI/CLA-1表达上调剂的抗动脉粥样硬化活性及其作用靶标发现研究[D]. 王潇.北京协和医学院 2015
[9]芹菜素调控巨噬细胞自噬和凋亡防治动脉粥样硬化的机制研究[D]. 王群.南方医科大学 2015
[10]脂联素对巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1、LXRα及胆固醇含量的影响及机制[D]. 郭晓红.山西医科大学 2014
本文编号：3456357
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