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参葵通脉颗粒的质量标准研究

发布时间:2021-11-07 23:17
  目的建立参葵通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对参葵通脉颗粒中炙黄芪、丹参、淫羊藿、陈皮进行定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定参葵通脉颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷3种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为95.90%(RSD=4.95%)、99.48%(RSD=0.55%)、95.56%(RSD=1.46%)。结论该方法准确、稳定、可行,可用于参葵通脉颗粒的质量控制。 

【文章来源】:中药新药与临床药理. 2020,31(08)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

参葵通脉颗粒的质量标准研究


炙黄芪的薄层鉴别

丹参,日光,薄层,溶液


精密称取参葵通脉颗粒2 g,加水20 mL使溶解,稀盐酸调p H至2后,乙醚萃取2次,每次20 mL,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醇2 mL使溶解,作为供试品溶液。同法制备阴性样品溶液。取丹参对照药材1 g,加水20 mL,加热回流30 min,滤过,滤液按供试品溶液制备方法,制成丹参对照药材溶液。取原儿茶醛对照品加甲醇制成每1 mL含0.3 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版通则0502)试验,吸取上述4种溶液各10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲酸(4∶2∶0.1)作为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁与1%铁氰化钾(1∶1)混合液(临用时混合),105℃烘至斑点清晰,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰,见图2。2.1.3 淫羊藿鉴别[7-8]

淫羊藿,紫外光,薄层,流动相


色谱柱:岛津InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~40 min,90%→70%A;40~50 min,70%A;50~60 min,70%→90%A;60~65 min,90%A);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1。检测波长:286 nm;进样体积:10μL。色谱图见图5。图4 陈皮的薄层鉴别(紫外光灯365 nm下检视)

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3482573

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