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人参二醇、人参三醇组分组合化学结构修饰及其产物组分对肿瘤细胞的抑制作用检测

发布时间:2021-11-08 18:20
  目的和意义:人参是一种传统的中药,其主要有效成分是人参皂苷。但人参皂苷-Rg3、人参皂苷-Rh1、人参皂苷-Rh2等人参次级皂苷,在人参中的天然含量极少,故常采用酸催化法来人工制备这些次级皂苷,其过程中会不可避免的产生20位侧链具有三甲基四氢吡喃环结构的人参二醇、人参三醇组分。经研究证明,该组分极性较小,且不再具有显著的药理活性,无临床直接开发价值。因其来源于名贵中药材人参,弃之造成资源的极大浪费,故本实验将其作为潜在的化合物资源向着新药先导化合物方向加以转化研究、开发利用研究,以期获得抗肿瘤活性更好的人参皂苷衍生物。研究方法:(1)以人参二醇、人参三醇组分为反应底物,采用组合化学的方法,用催化剂H对其结构进行修饰。(2)用薄层色谱法,分别在苯/石油醚,石油醚/乙醇、甲醇/水,石油醚/甲醇溶剂系统中鉴定反应产物的极性变化从而监控组合化学结构修饰反应的进程。(3)用快速制备液相法,在甲醇/水与石油醚/乙醇溶剂系统中对反应产物进行分离,在203 nm与254 nm紫外波长下对分离状态进行监测,并用薄层色谱法验证分离结果。(4)用MTT比色法检测底物与产物组分,在浓度为5、25、50mg/L... 

【文章来源】:扬州大学江苏省

【文章页数】:57 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

人参二醇、人参三醇组分组合化学结构修饰及其产物组分对肿瘤细胞的抑制作用检测


图71?2p?3?4?5?Fig7?TL以原料、反应产物A,、反应产物八2点正相所示(“1”为人参二醇、人参三醇组分,“2”

薄层色谱,条件,底物,薄层色谱板


2.5.2薄层色谱实验方法与结果??将底物与产物点于同一薄层色谱板上加以对照。点正相板,以展开条件【II展开1次后??用显色剂显色,结果如图11?(“1”代表反应底物,“2”代表反应产物C):??I??图11薄层色谱展开条件III??\?2?Fig?11?TLC?developing?solvent?III??

长扫描,全波,差分,最大吸收峰


??醇并配置成为0.1?g/L的溶液,结果如图14所示:??Abs??2.0]??1.9-j??i.8i??1.7-I??,6q??1.M??1.44??1.3-f??1.24??1.H??1-0J?「\??o.bA?/?\??f?\??0.74?!?\??-I?\??061?j??051?!?\??041?J?\??of-?\??0,2-S?、、???O.H?、'、.、——??〇?〇』—i—i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?i?i?i?i?|?niri??200?300?400?5D0?600??图14差分分光光度仪全波长扫描结果??Figl4?The?results?of?full?wavelength?scanning?of?spectrophotometer??从扫描结果可以看出,在波长为254?nm条件下有最大吸收峰,证明反应产物中含有共??轭结构。??2.7小结与讨论??1)

【参考文献】:
期刊论文
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[9]人参多糖的提取分离及其体外抗肿瘤作用[J]. 任明,郝筱诗,叶伶艳,张婉泽,齐燕飞,徐坤,李娟.  吉林大学学报(医学版). 2014(04)
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博士论文
[1]基于组合化学的萜类生物碱的制备与生物活性研究[D]. 刘小红.山东大学 2008

硕士论文
[1]基于“组合中药分子化学”设计、合成的小分子及其抑制血管紧张素转化酶的活性研究[D]. 王笑笑.西北大学 2015
[2]人参皂苷的结构修饰及其体外抗肿瘤活性的研究[D]. 李艳艳.吉林大学 2012
[3]人参根总皂苷酸降解产物的化学成分研究[D]. 陶娌娜.吉林大学 2009



本文编号:3483989

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