木犀草素通过调控JAK2/STAT3信号通路对Hela细胞增殖和凋亡的影响

发布时间：2021-11-20 16:35

　　目的探究木犀草素通过调控JAK2/STAT3信号通路对Hela细胞增殖和凋亡的影响。方法木犀草素（10、20、30、40μmol/L）、JAK2抑制剂AG490（40μmol/L）单独或共同处理Hela细胞24 h。利用MTT检测Hela细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Bax、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达。结果木犀草素（30、40μmol/L）处理24 h后可抑制Hela细胞的增殖,促进Hela细胞凋亡（P<0.01）。与对照组比较,AG490、木犀草素（40μmol/L）单独处理Hela细胞24 h,p-JAK、p-STAT3及Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加。与AG490组相比, AG490与木犀草素（40μmol/L）共同处理Hela细胞,细胞增殖能力下降（P<0.01）。结论木犀草素可能通过JAK2/STAT3信号通路来调控Hela细胞的增殖和凋亡。 

【文章来源】：中成药. 2020,42(06)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

不同浓度木犀草素对Hela细胞增殖的影响

流式细胞仪检测结果显示,对照组Hela细胞凋亡率是4.2%,10、20、30、40 μmol/L木犀草素处理24 h后,Hela细胞凋亡率分别是5.9%、11.5%、18.7%、24%;与对照组比较,木犀草素(30、40 μmol/L)可以促进Hela细胞凋亡(P<0.01),见图2。结合40 μmol/L木犀草素对Hela细胞增殖的调控作用,选择40 μmol/L木犀草素处理细胞,进行后续实验。3.3 木犀草素抑制Hela细胞JAK2、STAT3磷酸化激活

Western blot结果显示,40 μmol/L木犀草素处理24 h后,Hela细胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表达降低;JAK2抑制剂AG490(40 μmol/L)处理24 h后,Hela细胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表达也降低;当木犀草素与AG490共同处理Hela细胞后,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达更低,见图3。提示,在Hela细胞中,木犀草素可抑制JAK2、STAT3磷酸化激活。3.4 木犀草素通过JAK2/STAT3信号通路调控Hela细胞的增殖和凋亡

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3507725