龙牙百合多糖提取物抗氧化活性及其对肿瘤细胞生长影响
发布时间:2021-11-24 09:04
百合是一味可“药食两用”的传统中草药,是中医药瑰宝。多糖是其中重要的有效成分之一,具有抗氧化,抗肿瘤,降血糖,抗抑郁等多种功能。百合大类的每个品种其成分组成和作用各有不同,很多成分都已证明具有抗氧化和抗肿瘤作用。龙牙百合是湖南省邵阳地区的一个优良栽培品种和优势产业,在隆回县已成为支柱产业之一,是国家地理标志产品,但至今对它的功能活性研究报道较少。本文从优化龙牙百合多糖的提取分离和初步纯化出发,探究其体外抗氧化活性,以及对人肝癌HepG2细胞、人卵巢癌SKOV3细胞和宫颈癌细胞HeLa细胞的生长抑制作用机制。取得了以下结果:1、通过对提取温度、提取时间、料液比、提取次数四因素正交试验,龙牙百合多糖的最优提取工艺为提取温度50℃、提取时间40min、料液比1:7、提取次数5次,在此条件下,龙牙百合多糖的提取率可达8%。2、分别采用Sevag法、酶法、酶-Sevag连用法、有机试剂洗脱法、DEAE-52阴离子纤维素柱纯化法等5种方法对龙牙百合多糖粗提物脱蛋白,结果表明,DEAE-52法脱蛋白效果最佳,可以完全清除蛋白质,能将粗多糖纯化约4倍,并去除色素;酶-Sevag连用法次之,蛋白质的清除...
【文章来源】:湖南农业大学湖南省
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
龙牙百合多糖对HepG2细胞凋亡的作用
A:空白细胞 B:LP1组分对细胞作用图 C:LP4组分对细胞作用图图 5-1 龙牙百合多糖对 HepG2 细胞凋亡的作用Fig 5-1 Effect of polysaccharide of LongYa Lily on apoptosis ofHepG2 cells图 5-1 中 1 是 LP1组分对 HepG2 细胞凋亡作用示意图,2 是 LP4组分对 HepG2 细胞凋亡作用示意图。如图 5-1 所示,空白组细胞的晚期凋亡率为 1.34%。LP1组和 LP4组的总凋亡率分别为 11.57%和 9.01%(P<0.05),具有显著性差异。空白组细胞的早期凋亡率为 1.18%,LP1组和 LP4组的早期凋亡率分别为 2.84%和 2.47%,并没有表现出显著性差异。
【参考文献】:
期刊论文
[1]肉苁蓉多糖脱蛋白工艺的优化[J]. 肖道安. 江苏农业科学. 2015(07)
[2]百合的化学、药理与临床应用分析[J]. 李艳,苗明三. 中医学报. 2015(07)
[3]黑木耳多糖体外和体内降血糖功能[J]. 尹红力,赵鑫,佟丽丽,王振宇. 食品科学. 2015(21)
[4]百合多糖联合金雀异黄素对人类乳腺癌细胞增殖的影响[J]. 侯进,李汾,李新华,梅其炳,弥曼. 现代肿瘤医学. 2015(01)
[5]正交试验优选蒽酮-硫酸法测定白芨多糖含量条件[J]. 朱海涛,楚亚琴,陈黎. 中国医院药学杂志. 2014(20)
[6]百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用研究[J]. 王瑛. 中国药房. 2014(07)
[7]百合中性多糖对5-FU增效减毒作用及其对体外对肿瘤细胞的抑制作用[J]. 杨颖,李汾. 延安大学学报(医学科学版). 2013(02)
[8]百合多糖对Ⅰ型糖尿病大鼠的降血糖作用[J]. 肖遐,吴雄,何纯莲. 食品科学. 2014(01)
[9]百合花瓣酚类物质及其抗氧化活性的分析[J]. 阎林茂,郭宇龙,张延龙,牛立新,靳磊. 食品科学. 2013(07)
[10]兰州百合不同部位多糖含量及抗氧化活性的比较[J]. 李霞,张峰,李永才,吴庆华. 食品工业科技. 2012(24)
博士论文
[1]湖南省药用百合种质资源的评价与利用研究[D]. 童巧珍.湖南农业大学 2009
硕士论文
[1]百合多糖诱导肿瘤细胞凋亡作用机制的研究[D]. 何洪.延边大学 2013
[2]百合多糖对I型糖尿病大鼠的降血糖作用研究[D]. 吴雄.湖南师范大学 2013
[3]草质素体外抗氧化活性及对人肝癌细胞HepG2凋亡的分子机制研究[D]. 乔燕.西北农林科技大学 2013
[4]百合非淀粉多糖提取分离及抗氧化研究[D]. 游雪娇.南京农业大学 2010
[5]紫球藻及其胞外多糖降血糖和提高免疫活性的研究[D]. 刘丽平.福建师范大学 2005
[6]百合的快速繁殖与多倍体新种质的培育[D]. 王丽艳.西南农业大学 2004
本文编号:3515660
【文章来源】:湖南农业大学湖南省
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
龙牙百合多糖对HepG2细胞凋亡的作用
A:空白细胞 B:LP1组分对细胞作用图 C:LP4组分对细胞作用图图 5-1 龙牙百合多糖对 HepG2 细胞凋亡的作用Fig 5-1 Effect of polysaccharide of LongYa Lily on apoptosis ofHepG2 cells图 5-1 中 1 是 LP1组分对 HepG2 细胞凋亡作用示意图,2 是 LP4组分对 HepG2 细胞凋亡作用示意图。如图 5-1 所示,空白组细胞的晚期凋亡率为 1.34%。LP1组和 LP4组的总凋亡率分别为 11.57%和 9.01%(P<0.05),具有显著性差异。空白组细胞的早期凋亡率为 1.18%,LP1组和 LP4组的早期凋亡率分别为 2.84%和 2.47%,并没有表现出显著性差异。
【参考文献】:
期刊论文
[1]肉苁蓉多糖脱蛋白工艺的优化[J]. 肖道安. 江苏农业科学. 2015(07)
[2]百合的化学、药理与临床应用分析[J]. 李艳,苗明三. 中医学报. 2015(07)
[3]黑木耳多糖体外和体内降血糖功能[J]. 尹红力,赵鑫,佟丽丽,王振宇. 食品科学. 2015(21)
[4]百合多糖联合金雀异黄素对人类乳腺癌细胞增殖的影响[J]. 侯进,李汾,李新华,梅其炳,弥曼. 现代肿瘤医学. 2015(01)
[5]正交试验优选蒽酮-硫酸法测定白芨多糖含量条件[J]. 朱海涛,楚亚琴,陈黎. 中国医院药学杂志. 2014(20)
[6]百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用研究[J]. 王瑛. 中国药房. 2014(07)
[7]百合中性多糖对5-FU增效减毒作用及其对体外对肿瘤细胞的抑制作用[J]. 杨颖,李汾. 延安大学学报(医学科学版). 2013(02)
[8]百合多糖对Ⅰ型糖尿病大鼠的降血糖作用[J]. 肖遐,吴雄,何纯莲. 食品科学. 2014(01)
[9]百合花瓣酚类物质及其抗氧化活性的分析[J]. 阎林茂,郭宇龙,张延龙,牛立新,靳磊. 食品科学. 2013(07)
[10]兰州百合不同部位多糖含量及抗氧化活性的比较[J]. 李霞,张峰,李永才,吴庆华. 食品工业科技. 2012(24)
博士论文
[1]湖南省药用百合种质资源的评价与利用研究[D]. 童巧珍.湖南农业大学 2009
硕士论文
[1]百合多糖诱导肿瘤细胞凋亡作用机制的研究[D]. 何洪.延边大学 2013
[2]百合多糖对I型糖尿病大鼠的降血糖作用研究[D]. 吴雄.湖南师范大学 2013
[3]草质素体外抗氧化活性及对人肝癌细胞HepG2凋亡的分子机制研究[D]. 乔燕.西北农林科技大学 2013
[4]百合非淀粉多糖提取分离及抗氧化研究[D]. 游雪娇.南京农业大学 2010
[5]紫球藻及其胞外多糖降血糖和提高免疫活性的研究[D]. 刘丽平.福建师范大学 2005
[6]百合的快速繁殖与多倍体新种质的培育[D]. 王丽艳.西南农业大学 2004
本文编号:3515660
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