杭白芍九种主要成分的高效液相色谱定量分析及提取工艺研究
发布时间:2021-11-28 07:24
目的:建立同时测定杭白芍9种主要成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的高效液相色谱法(HPLC),优化杭白芍的提取工艺。方法:HPLC检测采用0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。采用超声提取法,甲醇和乙醇为提取溶剂,选用L9(34)表分别设计三因素三水平的正交试验,考察溶剂浓度、液料比和提取时间对杭白芍9种主要成分总含量的影响。结果:所建立的HPLC法具有较高的专属性、灵敏度和准确性,可用于同时定量分析杭白芍9种主要成分;确定了杭白芍9种主要成分的最佳提取工艺,即采用70%乙醇为提取溶剂,液料比为200 mL/g,超声提取时间为30 min。结论:建立了同时测定杭白芍9种主要成分的HPLC法及其最佳工艺条件。
【文章来源】:浙江大学学报(医学版). 2020,49(03)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
70%乙醇(A)、70%甲醇(B)、混合对照品溶液(C)和杭白芍供试品溶液(D)的HPLC色谱图
表4 杭白芍超声提取工艺条件正交试验极差分析结果Table 4 Range analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 极差分析指标 甲醇为溶剂 乙醇为溶剂 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 K1 0.0996 0.0885 0.0957 0.1046 0.1149 0.0878 0.0880 0.0935 K2 0.1138 0.1029 0.0934 0.0965 0.1135 0.0937 0.0952 0.0971 K3 0.0841 0.1062 0.1085 0.0965 0.0544 0.1013 0.0996 0.0923 κ1 0.0332 0.0295 0.0319 0.0349 0.0383 0.0293 0.0293 0.0312 κ2 0.0379 0.0343 0.0311 0.0322 0.0378 0.0312 0.0317 0.0324 κ3 0.0280 0.0354 0.0362 0.0322 0.0181 0.0338 0.0332 0.0308 极差 0.0099 0.0059 0.0051 0.0027 0.0202 0.0045 0.0039 0.0016表5 杭白芍超声提取工艺条件正交试验方差分析结果Table 5 Variance analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 方差分析指标 甲醇为溶剂 乙醇为溶剂 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 偏差平方和 1.47×10-4 5.93×10-5 4.46×10-5 1.47×10-5 7.96×10-4 3.06×10-5 2.29×10-5 4.20×10-6 自由度 2 2 2 2 2 2 2 2 方差 7.36×10-5 2.97×10-5 2.23×10-5 7.33×10-6 3.98×10-4 1.53×10-5 1.15×10-5 2.10×10-6 F值 10.0405 4.0433 3.0385 — 189.60 7.29 5.46 — “—”:无相关数据.
【参考文献】:
期刊论文
[1]白芍多波长叠加指纹图谱研究[J]. 张慧,王涛,陈杰,胡青青,胡帅,王琦雄. 中药材. 2017(09)
[2]中药质量标志物(Q-Marker):中药产品质量控制的新概念[J]. 刘昌孝,陈士林,肖小河,张铁军,侯文彬,廖茂梁. 中草药. 2016(09)
[3]混合均匀设计法优化白芍提取工艺[J]. 尹雪,孙萍,温学森,姜国萍. 中国药房. 2016(01)
[4]白芍UPLC指纹图谱研究[J]. 金林,赵万顺,郭巧生,张文生,张洪波,叶正良. 中草药. 2015(23)
[5]响应面法优化白芍提取工艺的研究[J]. 金林,赵万顺,郭巧生,张文生,叶正良. 中国中药杂志. 2015(15)
[6]HPLC同时测定赤芍和白芍中没食子酸等6种成分的量[J]. 余捷婧,吴金雄,梁亚凤,许舜军,杨柳. 中草药. 2015(11)
[7]多指标正交设计优选白术-白芍药对的提取工艺[J]. 张雯雯,徐志伟,曹岗. 浙江中医药大学学报. 2014(05)
[8]白芍中芍药苷的闪式提取工艺研究[J]. 谢仲德,李文烈,方应权,刘自忍. 中成药. 2013(09)
[9]HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分[J]. 李妍,杨燕云,张振秋,侯学智,杨超. 中成药. 2013(01)
[10]不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究[J]. 朱如彩,蔡萍,李雅,李芳荣. 湖南中医药大学学报. 2012(03)
本文编号:3523975
【文章来源】:浙江大学学报(医学版). 2020,49(03)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
70%乙醇(A)、70%甲醇(B)、混合对照品溶液(C)和杭白芍供试品溶液(D)的HPLC色谱图
表4 杭白芍超声提取工艺条件正交试验极差分析结果Table 4 Range analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 极差分析指标 甲醇为溶剂 乙醇为溶剂 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 K1 0.0996 0.0885 0.0957 0.1046 0.1149 0.0878 0.0880 0.0935 K2 0.1138 0.1029 0.0934 0.0965 0.1135 0.0937 0.0952 0.0971 K3 0.0841 0.1062 0.1085 0.0965 0.0544 0.1013 0.0996 0.0923 κ1 0.0332 0.0295 0.0319 0.0349 0.0383 0.0293 0.0293 0.0312 κ2 0.0379 0.0343 0.0311 0.0322 0.0378 0.0312 0.0317 0.0324 κ3 0.0280 0.0354 0.0362 0.0322 0.0181 0.0338 0.0332 0.0308 极差 0.0099 0.0059 0.0051 0.0027 0.0202 0.0045 0.0039 0.0016表5 杭白芍超声提取工艺条件正交试验方差分析结果Table 5 Variance analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 方差分析指标 甲醇为溶剂 乙醇为溶剂 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 溶剂浓度 液料比 超声时间 误 差 偏差平方和 1.47×10-4 5.93×10-5 4.46×10-5 1.47×10-5 7.96×10-4 3.06×10-5 2.29×10-5 4.20×10-6 自由度 2 2 2 2 2 2 2 2 方差 7.36×10-5 2.97×10-5 2.23×10-5 7.33×10-6 3.98×10-4 1.53×10-5 1.15×10-5 2.10×10-6 F值 10.0405 4.0433 3.0385 — 189.60 7.29 5.46 — “—”:无相关数据.
【参考文献】:
期刊论文
[1]白芍多波长叠加指纹图谱研究[J]. 张慧,王涛,陈杰,胡青青,胡帅,王琦雄. 中药材. 2017(09)
[2]中药质量标志物(Q-Marker):中药产品质量控制的新概念[J]. 刘昌孝,陈士林,肖小河,张铁军,侯文彬,廖茂梁. 中草药. 2016(09)
[3]混合均匀设计法优化白芍提取工艺[J]. 尹雪,孙萍,温学森,姜国萍. 中国药房. 2016(01)
[4]白芍UPLC指纹图谱研究[J]. 金林,赵万顺,郭巧生,张文生,张洪波,叶正良. 中草药. 2015(23)
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[6]HPLC同时测定赤芍和白芍中没食子酸等6种成分的量[J]. 余捷婧,吴金雄,梁亚凤,许舜军,杨柳. 中草药. 2015(11)
[7]多指标正交设计优选白术-白芍药对的提取工艺[J]. 张雯雯,徐志伟,曹岗. 浙江中医药大学学报. 2014(05)
[8]白芍中芍药苷的闪式提取工艺研究[J]. 谢仲德,李文烈,方应权,刘自忍. 中成药. 2013(09)
[9]HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分[J]. 李妍,杨燕云,张振秋,侯学智,杨超. 中成药. 2013(01)
[10]不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究[J]. 朱如彩,蔡萍,李雅,李芳荣. 湖南中医药大学学报. 2012(03)
本文编号:3523975
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