龙胆总苷抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化作用的研究
发布时间:2021-11-28 07:36
目的:考察龙胆总苷抗肝纤维化作用。方法:选择60只SD大鼠,置SPF动物室内喂养7日,再随机分成6组(空白组、模型组、对照组、龙胆总苷高、中、低剂量组)。所有的实验大鼠均称重记录,除空白组外,剩余各组的实验大鼠都腹腔注射15%CCl4的油溶液(造模的剂量按照0.75ml/kg给予),第1次造模时腹腔注射的剂量应加倍,每周固定时间按规定剂量腹腔注射3次。给药组实验大鼠均于造模后立即灌胃给予规定剂量的药物(其中对照组按照30mg/kg的标准服用秋水仙碱;龙胆总苷高、中、低剂量组按照100、60、20mg/kg标准灌胃龙胆总苷),在此期间,空白组、模型组的实验大鼠给予等体积生理盐水。实验至第10周,实验大鼠经麻醉后取血浆,离心后测定血清中Ⅲ型胶原等生物指标参数值;另取肝脏组织适量,匀浆后离心,分取上清液,测定羟脯氨酸等生物指标参数值;摘取少许肝左叶组织,制作病理切片,观察病理变化。结果:1与模型组比较,秋水仙碱组肝脏功能主要评价指标如肝脏指数、ALT、AST、T-BIL、ALB、GGT、HA、COL III、TGF-β1、Hyp、MDA、SOD及炎...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
空白组(20×20)
锁状结构模糊不清,有比较明显的脂肪变,间质周围出现大量的炎性细胞浸润,纤维增生严重,见图2;秋水仙碱组肝细胞体积有所增大,视野中尚未观察到明显的点状坏死及纤维增生,见图 3;龙胆总苷高剂量组肝细胞的体积略有增大,呈放射状排列,只有少量或几乎没有小型空泡和点状坏死出现,细胞浸润和纤维增生等几乎没有出现,见图 4;中剂量组中的肝细胞体积有所增大,观察过程中可见少许点状坏死,有些许肝纤维化增生的趋势,见图 5;龙胆总苷低剂量组恶化程度更严重,肝细胞体积显著增大,视野中可观察到脂滴空泡和点状坏死,有相对比较多的纤维增生,见图 6。图 1 空白组(20×20) 图 2 模型组(20×20)
秋水仙碱组(20×20)
【参考文献】:
期刊论文
[1]复方鳖甲软肝片防治大鼠肝纤维化作用及机制[J]. 杨宇,赵月涵,庄海,郑志强,江苔,李龙宽,陈应强. 贵州医科大学学报. 2018(12)
[2]叶下珠对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用及机制研究[J]. 王刚,曹后康,曹秋妍,许琼梅,李跃龙,张可锋. 中药药理与临床. 2018(04)
[3]异甘草酸镁对四氯化碳肝纤维化大鼠肝组织病理改变的影响[J]. 王川林,杨霞,崔秋林,刘全明,袁东,梅小平,彭彬. 川北医学院学报. 2018(03)
[4]龙胆苦寒伤胃的表现及酒炙的缓和作用[J]. 吕新,孙建之,刘姝静,刘育含,戚晓杰,才谦. 中南药学. 2018(02)
[5]透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白对肝硬化的诊断价值分析[J]. 熊钻,梅玉峰,王春阳,魏宝珍,刘萍,沈利华,余亦男. 中国处方药. 2018(01)
[6]龙胆属环烯醚萜类化学成分研究进展[J]. 董丽萍,倪梁红,赵志礼,吴靳荣. 中草药. 2017(10)
[7]肾脏纤维化大鼠模型尿液中差异表达基因筛选及生物信息学分析[J]. 张尚,石变华,孙佳增,刘彦信,郑德先,史娟. 基础医学与临床. 2017(04)
[8]α-2b干扰素对乙型肝炎模型鸭肝组织炎症和肝纤维化的治疗作用[J]. 常彩芳,候勇,丛刚. 吉林大学学报(医学版). 2017(01)
[9]金花茶多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制的研究[J]. 黄思茂,曹后康,高雅,蒋志敏,张可锋. 中药药理与临床. 2016(06)
[10]Macrophage colony-stimulating factor expressed in non-cancer tissues provides predictive powers for recurrence in hepatocellular carcinoma[J]. Hiroshi Kono,Hideki Fujii,Shinji Furuya,Michio Hara,Kazuyoshi Hirayama,Yoshihiro Akazawa,Yuuki Nakata,Masato Tsuchiya,Naohiro Hosomura,Chao Sun. World Journal of Gastroenterology. 2016(39)
博士论文
[1]大鼠肝移植慢性排斥反应的蛋白组学研究[D]. 魏伟.福建医科大学 2013
[2]动脉粥样硬化形成过程中纤维蛋白原与P-选择素的关系及作用研究[D]. 周碧蓉.安徽医科大学 2012
[3]扇贝多肽对紫外线损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用及其机制研究[D]. 阎春玲.中国海洋大学 2006
[4]兔动脉粥样硬化的影像学研究[D]. 王家祥.第二军医大学 2004
[5]Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝炎发病中的作用[D]. 徐正婕.复旦大学 2003
硕士论文
[1]芪桂颗粒对甲状腺功能减退症大鼠BCL-2、BAX、PKC的影响[D]. 蔡加遇.黑龙江省中医药科学院 2017
[2]硫化氢预处理对肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用及其相关机制[D]. 黄红珏.湖南师范大学 2015
[3]龙胆水提物通过FXR及其靶基因对胆汁淤积大鼠保护作用的机制研究[D]. 徐美丽.广州中医药大学 2014
[4]慢性心力衰竭患者心肌HSP47的表达及其与纤维化的相关性研究[D]. 田倪妮.昆明医科大学 2014
[5]硫化氢对大鼠肝纤维化的影响及其与PI3K/Akt信号通路的关系[D]. 赵强.石河子大学 2013
[6]东北龙胆通过JNK/ERK MAPK通道抑制对乙酰胺基酚引起的急性肝损伤[D]. 王爱艳.延边大学 2010
[7]龙胆总苷口服给药系统的研究[D]. 施雯.复旦大学 2009
[8]吲哚氰绿测定和肝纤维化定量评估肝储备功能的研究[D]. 杨斌.第四军医大学 2009
[9]柴胡皂甙d防治二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化伴肾损伤的实验研究[D]. 何燕.北京中医药大学 2007
[10]降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织硫氧还蛋白mRNA表达的影响[D]. 段晓燕.山西医科大学 2007
本文编号:3523994
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
空白组(20×20)
锁状结构模糊不清,有比较明显的脂肪变,间质周围出现大量的炎性细胞浸润,纤维增生严重,见图2;秋水仙碱组肝细胞体积有所增大,视野中尚未观察到明显的点状坏死及纤维增生,见图 3;龙胆总苷高剂量组肝细胞的体积略有增大,呈放射状排列,只有少量或几乎没有小型空泡和点状坏死出现,细胞浸润和纤维增生等几乎没有出现,见图 4;中剂量组中的肝细胞体积有所增大,观察过程中可见少许点状坏死,有些许肝纤维化增生的趋势,见图 5;龙胆总苷低剂量组恶化程度更严重,肝细胞体积显著增大,视野中可观察到脂滴空泡和点状坏死,有相对比较多的纤维增生,见图 6。图 1 空白组(20×20) 图 2 模型组(20×20)
秋水仙碱组(20×20)
【参考文献】:
期刊论文
[1]复方鳖甲软肝片防治大鼠肝纤维化作用及机制[J]. 杨宇,赵月涵,庄海,郑志强,江苔,李龙宽,陈应强. 贵州医科大学学报. 2018(12)
[2]叶下珠对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用及机制研究[J]. 王刚,曹后康,曹秋妍,许琼梅,李跃龙,张可锋. 中药药理与临床. 2018(04)
[3]异甘草酸镁对四氯化碳肝纤维化大鼠肝组织病理改变的影响[J]. 王川林,杨霞,崔秋林,刘全明,袁东,梅小平,彭彬. 川北医学院学报. 2018(03)
[4]龙胆苦寒伤胃的表现及酒炙的缓和作用[J]. 吕新,孙建之,刘姝静,刘育含,戚晓杰,才谦. 中南药学. 2018(02)
[5]透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白对肝硬化的诊断价值分析[J]. 熊钻,梅玉峰,王春阳,魏宝珍,刘萍,沈利华,余亦男. 中国处方药. 2018(01)
[6]龙胆属环烯醚萜类化学成分研究进展[J]. 董丽萍,倪梁红,赵志礼,吴靳荣. 中草药. 2017(10)
[7]肾脏纤维化大鼠模型尿液中差异表达基因筛选及生物信息学分析[J]. 张尚,石变华,孙佳增,刘彦信,郑德先,史娟. 基础医学与临床. 2017(04)
[8]α-2b干扰素对乙型肝炎模型鸭肝组织炎症和肝纤维化的治疗作用[J]. 常彩芳,候勇,丛刚. 吉林大学学报(医学版). 2017(01)
[9]金花茶多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制的研究[J]. 黄思茂,曹后康,高雅,蒋志敏,张可锋. 中药药理与临床. 2016(06)
[10]Macrophage colony-stimulating factor expressed in non-cancer tissues provides predictive powers for recurrence in hepatocellular carcinoma[J]. Hiroshi Kono,Hideki Fujii,Shinji Furuya,Michio Hara,Kazuyoshi Hirayama,Yoshihiro Akazawa,Yuuki Nakata,Masato Tsuchiya,Naohiro Hosomura,Chao Sun. World Journal of Gastroenterology. 2016(39)
博士论文
[1]大鼠肝移植慢性排斥反应的蛋白组学研究[D]. 魏伟.福建医科大学 2013
[2]动脉粥样硬化形成过程中纤维蛋白原与P-选择素的关系及作用研究[D]. 周碧蓉.安徽医科大学 2012
[3]扇贝多肽对紫外线损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用及其机制研究[D]. 阎春玲.中国海洋大学 2006
[4]兔动脉粥样硬化的影像学研究[D]. 王家祥.第二军医大学 2004
[5]Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝炎发病中的作用[D]. 徐正婕.复旦大学 2003
硕士论文
[1]芪桂颗粒对甲状腺功能减退症大鼠BCL-2、BAX、PKC的影响[D]. 蔡加遇.黑龙江省中医药科学院 2017
[2]硫化氢预处理对肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用及其相关机制[D]. 黄红珏.湖南师范大学 2015
[3]龙胆水提物通过FXR及其靶基因对胆汁淤积大鼠保护作用的机制研究[D]. 徐美丽.广州中医药大学 2014
[4]慢性心力衰竭患者心肌HSP47的表达及其与纤维化的相关性研究[D]. 田倪妮.昆明医科大学 2014
[5]硫化氢对大鼠肝纤维化的影响及其与PI3K/Akt信号通路的关系[D]. 赵强.石河子大学 2013
[6]东北龙胆通过JNK/ERK MAPK通道抑制对乙酰胺基酚引起的急性肝损伤[D]. 王爱艳.延边大学 2010
[7]龙胆总苷口服给药系统的研究[D]. 施雯.复旦大学 2009
[8]吲哚氰绿测定和肝纤维化定量评估肝储备功能的研究[D]. 杨斌.第四军医大学 2009
[9]柴胡皂甙d防治二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化伴肾损伤的实验研究[D]. 何燕.北京中医药大学 2007
[10]降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织硫氧还蛋白mRNA表达的影响[D]. 段晓燕.山西医科大学 2007
本文编号:3523994
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