健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导小鼠气道炎症的作用及机制
发布时间：2021-11-29 13:34
目的:1.通过熏烟联合脂多糖（LPS）建立小鼠气道炎症模型,并灌胃给予健脾益肺II号（JPYF II）进行药物干预,明确JPYF II对熏烟联合LPS诱导的气道炎症的作用并揭示JYII对抑制肺组织炎症的机制。2.在体外实验中,明确JYII对香烟提取物（CSE）诱导巨噬细胞系RAW264.7炎症因子表达及NF-κB信号通路的影响,补充说明JYII抑制香烟诱导的巨噬细胞炎症因子的表达的作用及机制。方法:体内实验1.分组与处理:选取SPF级雌性Balb/c小鼠48只,随机分成6组:分别为正常对照组,模型组,健脾益肺II号低剂量组（0.75g/kg）,健脾益肺II号中剂量组（1.5g/kg）,健脾益肺II号高剂量组（3g/kg）,地塞米松组（2mg/kg）,每组8只。（由于用于病理性检测的肺组织不能进行支气管灌洗,因此需进行重复实验）在重复实验中我们选取SPF级雌性Balb/c小鼠60只,分组相同,每组10只。采用香烟熏烟联合脂多糖的方法建立炎症小鼠模型。模型组,第1、14天气管内滴注脂多糖（LPS）10ug/只,第2-13天及15-30天进行熏烟处理,3次/天,每次3支香烟,烟雾用60ml注...
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组小鼠体重变化百分比图
健脾益肺 II 号对熏烟联合脂多糖诱导小鼠气道炎症的作用及机制1.3.2 健脾益肺 II 号对熏烟和 LPS 联合诱导的小鼠灌洗液中细胞总数及细分类计数的影响利用 Count star 计算各组小鼠支气管灌洗液细胞总数，随后再对灌洗液进行离心涂片，染色。光学显微镜下，观察细胞形态并分类，计算各类细胞的绝对数量。在显微镜下可观察到，正常组小鼠细胞涂片白细胞数量比较少，大部分为单核细胞，中性粒细胞和淋巴细胞数较少；模型组小鼠细胞涂片中，单核巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量明显增加，与正常组相比，数据均有明显的统计学差异(p<0.05）；经健脾益肺 II 号和地塞米松干预后，灌洗液中单核巨噬细胞和中性粒细胞数有明显下降，与模型组相比，JPYF II 中、高剂量组小鼠单核巨噬细胞数量明显减少(p<0.01），中性粒细胞数也明显下降(p<0.001）；健脾益肺 II 号和地塞米松对灌洗液中淋巴细胞数没有影响(p>0.05）。
3 健脾益肺 II 对小鼠肺组织中炎症因子及金属蛋白酶 mRNA 表达水平的影响3 健脾益肺II对小鼠肺组织中炎症因子及金属蛋白酶mRNA表达水平的影响(x±s）别 n IL-1 IL-6 TNFa MMP9 MMP12常组 5 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00型组 5 3.51±0.76###1.10±0.19 1.93±0.26##1.23±0.13 3.82±0.91##I 低剂量组 5 2.15±0.80*0.41±0.30***0.81±0.42**0.67±0.25**1.74±1.57I 中剂量组 5 0.74±0.12***0.20±0.09***0.62±0.18***0.56±0.21***1.66±0.94*I 高剂量组 5 0.68±0.19***0.21±0.15***0.73±0.44***0.58±0.17***2.29±1.08米组 5 1.44±0.55***0.43±0.24**0.45±0.15***0.49±0.09***1.64±1.09*注：与正常组相比，##p<0.01，###p<0.001；与模型组相比，*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001。数据均符合方差齐性检验，IL-1 方差分析得 F=18.719，p=0.000，p<0.001，差异具有统计学意义，组间比较常用 LSD 检验，与正常组相比，模型组 p=0.000，p<0.001 具有明显的统计学差异；与模型组相比，JPYF II 低剂量组 p=0.014，p<0.05，差异有统计学意义；JPYF II 中剂量组、JPYF II 高剂量组和地米组p=0.000，p<0.001 差异均有明显的统计学意义。在 IL-6 数据分析方面，作方差分析得 F=17.374，p=0.000，p<0.05 则组间
【参考文献】：
期刊论文
[1]单用长效β2肾上腺素受体激动剂与联合糖皮质激素治疗老年中重度慢性阻塞性肺病患者的疗效比较[J]. 谢娟,张山,张莹,李梁. 中国老年学杂志. 2017(09)
[2]COPD伴抑郁障碍小鼠模型的建立及加味温胆汤的干预作用[J]. 陶伟伟,黄晓燕,沈佳丽,肖庆龄,薛文达,陈灿若,夏宝妹,吴颢昕,陈刚. 南京中医药大学学报. 2017 (02)
[3]国医大师洪广祥教授治疗慢性阻塞性肺疾病经验[J]. 王丽华,张元兵,兰智慧,刘良徛. 中华中医药杂志. 2016(07)
[4]基质金属蛋白酶2,9,12与慢性阻塞性肺疾病的临床研究[J]. 李敏,王宇宏,李巍. 中国医学创新. 2016(02)
[5]慢性阻塞性肺部疾病气道炎症与气道重塑机制的研究[J]. 钱菁,周盛,刘翱. 临床肺科杂志. 2016(01)
[6]N-乙酰半胱氨酸对COPD患者血清炎性因子、免疫功能及肺功能的影响[J]. 严德斌,杨志明,孙炜佳. 海南医学院学报. 2015(12)
[7]王真教授治疗慢性阻塞性肺疾病经验[J]. 陈瑞琳,杨珺超,王真. 浙江中西医结合杂志. 2015(07)
[8]呼出气一氧化氮检测在COPD诊治中的应用研究[J]. 王曾,郭丽华. 临床肺科杂志. 2015(02)
[9]健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡的调节及超微结构的影响[J]. 林琳,于旭华,许银姬,周明娟,吴蕾,吴玲霓. 南京中医药大学学报. 2015(01)
[10]爱罗咳喘宁对COPD大鼠肺组织炎症因子及氧化应激的影响[J]. 尚立芝,谢文英,张良芝,潘晓丽,胡文豪,刘坦. 中国实验方剂学杂志. 2014(24)
博士论文
[1]慢性阻塞性肺疾病大鼠模型的优化与评价及补肺健脾方对膈肌功能的影响[D]. 李亚.北京中医药大学 2011
硕士论文
[1]肺炎患儿血清降钙素原、白介素6、C反应蛋白变化及临床意义[D]. 云瑞芬.内蒙古科技大学包头医学院 2013
[2]噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察[D]. 郁昊达.苏州大学 2012
本文编号：3526598
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组小鼠体重变化百分比图
健脾益肺 II 号对熏烟联合脂多糖诱导小鼠气道炎症的作用及机制1.3.2 健脾益肺 II 号对熏烟和 LPS 联合诱导的小鼠灌洗液中细胞总数及细分类计数的影响利用 Count star 计算各组小鼠支气管灌洗液细胞总数，随后再对灌洗液进行离心涂片，染色。光学显微镜下，观察细胞形态并分类，计算各类细胞的绝对数量。在显微镜下可观察到，正常组小鼠细胞涂片白细胞数量比较少，大部分为单核细胞，中性粒细胞和淋巴细胞数较少；模型组小鼠细胞涂片中，单核巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量明显增加，与正常组相比，数据均有明显的统计学差异(p<0.05）；经健脾益肺 II 号和地塞米松干预后，灌洗液中单核巨噬细胞和中性粒细胞数有明显下降，与模型组相比，JPYF II 中、高剂量组小鼠单核巨噬细胞数量明显减少(p<0.01），中性粒细胞数也明显下降(p<0.001）；健脾益肺 II 号和地塞米松对灌洗液中淋巴细胞数没有影响(p>0.05）。
3 健脾益肺 II 对小鼠肺组织中炎症因子及金属蛋白酶 mRNA 表达水平的影响3 健脾益肺II对小鼠肺组织中炎症因子及金属蛋白酶mRNA表达水平的影响(x±s）别 n IL-1 IL-6 TNFa MMP9 MMP12常组 5 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00型组 5 3.51±0.76###1.10±0.19 1.93±0.26##1.23±0.13 3.82±0.91##I 低剂量组 5 2.15±0.80*0.41±0.30***0.81±0.42**0.67±0.25**1.74±1.57I 中剂量组 5 0.74±0.12***0.20±0.09***0.62±0.18***0.56±0.21***1.66±0.94*I 高剂量组 5 0.68±0.19***0.21±0.15***0.73±0.44***0.58±0.17***2.29±1.08米组 5 1.44±0.55***0.43±0.24**0.45±0.15***0.49±0.09***1.64±1.09*注：与正常组相比，##p<0.01，###p<0.001；与模型组相比，*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001。数据均符合方差齐性检验，IL-1 方差分析得 F=18.719，p=0.000，p<0.001，差异具有统计学意义，组间比较常用 LSD 检验，与正常组相比，模型组 p=0.000，p<0.001 具有明显的统计学差异；与模型组相比，JPYF II 低剂量组 p=0.014，p<0.05，差异有统计学意义；JPYF II 中剂量组、JPYF II 高剂量组和地米组p=0.000，p<0.001 差异均有明显的统计学意义。在 IL-6 数据分析方面，作方差分析得 F=17.374，p=0.000，p<0.05 则组间
【参考文献】：
期刊论文
[1]单用长效β2肾上腺素受体激动剂与联合糖皮质激素治疗老年中重度慢性阻塞性肺病患者的疗效比较[J]. 谢娟,张山,张莹,李梁. 中国老年学杂志. 2017(09)
[2]COPD伴抑郁障碍小鼠模型的建立及加味温胆汤的干预作用[J]. 陶伟伟,黄晓燕,沈佳丽,肖庆龄,薛文达,陈灿若,夏宝妹,吴颢昕,陈刚. 南京中医药大学学报. 2017 (02)
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[4]基质金属蛋白酶2,9,12与慢性阻塞性肺疾病的临床研究[J]. 李敏,王宇宏,李巍. 中国医学创新. 2016(02)
[5]慢性阻塞性肺部疾病气道炎症与气道重塑机制的研究[J]. 钱菁,周盛,刘翱. 临床肺科杂志. 2016(01)
[6]N-乙酰半胱氨酸对COPD患者血清炎性因子、免疫功能及肺功能的影响[J]. 严德斌,杨志明,孙炜佳. 海南医学院学报. 2015(12)
[7]王真教授治疗慢性阻塞性肺疾病经验[J]. 陈瑞琳,杨珺超,王真. 浙江中西医结合杂志. 2015(07)
[8]呼出气一氧化氮检测在COPD诊治中的应用研究[J]. 王曾,郭丽华. 临床肺科杂志. 2015(02)
[9]健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡的调节及超微结构的影响[J]. 林琳,于旭华,许银姬,周明娟,吴蕾,吴玲霓. 南京中医药大学学报. 2015(01)
[10]爱罗咳喘宁对COPD大鼠肺组织炎症因子及氧化应激的影响[J]. 尚立芝,谢文英,张良芝,潘晓丽,胡文豪,刘坦. 中国实验方剂学杂志. 2014(24)
博士论文
[1]慢性阻塞性肺疾病大鼠模型的优化与评价及补肺健脾方对膈肌功能的影响[D]. 李亚.北京中医药大学 2011
硕士论文
[1]肺炎患儿血清降钙素原、白介素6、C反应蛋白变化及临床意义[D]. 云瑞芬.内蒙古科技大学包头医学院 2013
[2]噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察[D]. 郁昊达.苏州大学 2012
本文编号：3526598
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