当归多糖通过下调miR-223的表达对脂多糖介导的PC-12细胞损伤的保护作用
发布时间：2021-12-28 01:13
研究背景:脊髓损伤是由于外伤或疾病对脊髓造成的损害。作为造成瘫痪和感觉障碍的主要原因,这些年来脊髓损伤引起了越来越多关注。直到现在对于脊髓损伤患者的治疗和改善神经功能的方案非常有限。大量研究表明造成脊髓损伤因素有很多,如:缺血性损伤、炎症反应、离子紊乱、神经递质蓄积、兴奋性氨基酸蓄积以及细胞凋亡等。所以寻找能够通过改善神经损伤从而预防和治疗脊髓损伤的新型高效的药物是必要的。当归是多年生草本植物,作为草药已被亚洲许多国家广泛应用。当归多糖是从当归根中分离出的一种最主要的活性成分。研究证明当归多糖具有广泛的药理活性,包括免疫调控、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗贫血、护肝以及神经保护等。然而还没有关于当归多糖对脊髓损伤作用的报道。还需要更多的实验研究来探索当归多糖抗炎和抗损伤的潜力在脊髓损伤中的作用。mi RNAs是存在于真核生物中的一类短链非编码RNA,其大小长约2024个核苷酸。做为真核细胞中一类重要的具有调控功能的RNA,mi RNAs被发现在调节基因表达和细胞功能方面发挥着重要作用。越来越多的研究表明mi RNAs在许多人类疾病的发病机制中起着作用,包括脊髓损伤。PC...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
脊髓损伤的发展阶段和病理过程以及损伤分类当归是多年生草本植物，作为草药已被亚洲许多国家广泛应用，如：中国
miRNA的生成
CDR1as[85]，又称（ciRS-7,circular RNAsponge for miR-7），是最早发现具有“海绵吸附”作用的 circRNA 之一。CDR1as 是其亲本基因 CDR1 的天然反义转录产物，含有高达 67个可以与 miRNA-7 的结合位点，其结合能力是其它已知转录物的 10 倍以上，可以通过吸附 miRNA-7 有效调控其相关靶基因的活性。另外，CDR1as 可以和 miRNA-671 相结合诱导自身的降解。Hansen 等[85]发现性别特异性基因 Sry 相关的 circRNA可以结合 miRNA-138 从而调节其表达功能。Zheng 等也发现，circHIPK3 可以和 miRNA-124等多个 miRNA相结合，下调 circHIPK3的表达可以显著抑制细胞生长[87]。Zhang 等发现，过表达 circFoxo3可以显著抑制肿瘤细胞生长增殖[88]。此外，circ ITCH 也可作为分子海绵吸附 miR-7、miR-17 和miR-214 等多种 miRNA，调控食管鳞状细胞癌中泛素蛋白连接酶 E3（ITCH）的表达[89]。在 Ghosal 等人的进一步研究中发现通过 circRNA与 miRNA的相互作用可影响大量下游 mRNAs 的生物学行为，涉及到的相关疾病可能多达 90多种[90]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]当归多糖对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织氧化应激水平及炎症因子表达的影响[J]. 闫安,谢云亮. 中国实验方剂学杂志. 2018(02)
[2]微小RNA-124在急性脊柱创伤所致急性脊髓损伤中的诊断价值[J]. 陈聚伍,谢冕,任佳,孟宇. 中国全科医学. 2017(12)
[3]小鼠脊髓损伤组织高表达的microRNA-21对neuro-2a细胞PDCD4的影响[J]. 佘飞,苏琴,张宪,孙本强,贾晓颖,赵晓东,张华. 创伤外科杂志. 2015(06)
[4]基于正交设计优化当归多糖提取工艺的研究[J]. 吴建军,邵晶,吴建东,李红娣,李文君,张艳,刘永琦,吴红彦. 甘肃中医学院学报. 2015(05)
[5]miR-210inhibitor对大鼠背脊髓神经元细胞氧化应激的保护作用[J]. 邵建立,李志忠,张瑕,林永新,孙国栋. 中山大学学报(医学科学版). 2015(03)
[6]当归不同有效部位对高原低氧模型小鼠免疫功能的影响[J]. 安方玉,刘永琦,骆亚莉,李应东,刘雪松,张齐,蔡路路,孙丽姣. 中国中医药信息杂志. 2015(02)
[7]当归多糖抗氧化作用的研究[J]. 刘丽花. 当代医药论丛. 2014(03)
[8]当归主要化学成分及抗病毒、抗炎药理作用研究进展[J]. 李明,李慧芬,崔伟亮,田景振. 山东中医杂志. 2013(09)
[9]当归多糖的酶法提取新工艺研究[J]. 张新国,王强林,李春雷,张应鹏,李坤,胡淑娟,任菁,周莉,智康康,代兴超. 中医药学报. 2012(03)
[10]当归多糖对幼年大鼠染铅所致贫血的治疗作用[J]. 田丹,王敏,李程,王穆,谭伟,刘佩意,让蔚清. 中国药理学与毒理学杂志. 2012(02)
博士论文
[1]小鼠脊髓损伤后microRNA的表达变化及miR-124低表达和高表达转基因小鼠的建立[D]. 赵宇.第四军医大学 2011
[2]当归多糖的结构与抗肿瘤作用及其机制研究[D]. 曹蔚.第四军医大学 2006
[3]当归多糖的分离纯化与免疫调节作用及其机理研究[D]. 杨铁虹.中国人民解放军第四军医大学 2003
硕士论文
[1]大鼠损伤脊髓中microRNA-223的表达及与RhoB的相关性研究[D]. 孙炜俊.福建医科大学 2015
[2]小鼠脊髓损伤后microRNA-152对神经元突起再生作用和机制的研究[D]. 陈琨.第四军医大学 2014
[3]三种均一分子量当归多糖的制备、结构鉴定及体外抗肿瘤活性研究[D]. 邢利鹏.华中科技大学 2013
[4]当归不同炮制品多糖含量的比较及其对血虚模型鸡造血机能的影响[D]. 王彦超.河北农业大学 2012
[5]脊髓损伤后miR-152表达升高并抑制神经元突起生长[D]. 武昊.第四军医大学 2012
本文编号：3553110
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
脊髓损伤的发展阶段和病理过程以及损伤分类当归是多年生草本植物，作为草药已被亚洲许多国家广泛应用，如：中国
miRNA的生成
CDR1as[85]，又称（ciRS-7,circular RNAsponge for miR-7），是最早发现具有“海绵吸附”作用的 circRNA 之一。CDR1as 是其亲本基因 CDR1 的天然反义转录产物，含有高达 67个可以与 miRNA-7 的结合位点，其结合能力是其它已知转录物的 10 倍以上，可以通过吸附 miRNA-7 有效调控其相关靶基因的活性。另外，CDR1as 可以和 miRNA-671 相结合诱导自身的降解。Hansen 等[85]发现性别特异性基因 Sry 相关的 circRNA可以结合 miRNA-138 从而调节其表达功能。Zheng 等也发现，circHIPK3 可以和 miRNA-124等多个 miRNA相结合，下调 circHIPK3的表达可以显著抑制细胞生长[87]。Zhang 等发现，过表达 circFoxo3可以显著抑制肿瘤细胞生长增殖[88]。此外，circ ITCH 也可作为分子海绵吸附 miR-7、miR-17 和miR-214 等多种 miRNA，调控食管鳞状细胞癌中泛素蛋白连接酶 E3（ITCH）的表达[89]。在 Ghosal 等人的进一步研究中发现通过 circRNA与 miRNA的相互作用可影响大量下游 mRNAs 的生物学行为，涉及到的相关疾病可能多达 90多种[90]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]当归多糖对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织氧化应激水平及炎症因子表达的影响[J]. 闫安,谢云亮. 中国实验方剂学杂志. 2018(02)
[2]微小RNA-124在急性脊柱创伤所致急性脊髓损伤中的诊断价值[J]. 陈聚伍,谢冕,任佳,孟宇. 中国全科医学. 2017(12)
[3]小鼠脊髓损伤组织高表达的microRNA-21对neuro-2a细胞PDCD4的影响[J]. 佘飞,苏琴,张宪,孙本强,贾晓颖,赵晓东,张华. 创伤外科杂志. 2015(06)
[4]基于正交设计优化当归多糖提取工艺的研究[J]. 吴建军,邵晶,吴建东,李红娣,李文君,张艳,刘永琦,吴红彦. 甘肃中医学院学报. 2015(05)
[5]miR-210inhibitor对大鼠背脊髓神经元细胞氧化应激的保护作用[J]. 邵建立,李志忠,张瑕,林永新,孙国栋. 中山大学学报(医学科学版). 2015(03)
[6]当归不同有效部位对高原低氧模型小鼠免疫功能的影响[J]. 安方玉,刘永琦,骆亚莉,李应东,刘雪松,张齐,蔡路路,孙丽姣. 中国中医药信息杂志. 2015(02)
[7]当归多糖抗氧化作用的研究[J]. 刘丽花. 当代医药论丛. 2014(03)
[8]当归主要化学成分及抗病毒、抗炎药理作用研究进展[J]. 李明,李慧芬,崔伟亮,田景振. 山东中医杂志. 2013(09)
[9]当归多糖的酶法提取新工艺研究[J]. 张新国,王强林,李春雷,张应鹏,李坤,胡淑娟,任菁,周莉,智康康,代兴超. 中医药学报. 2012(03)
[10]当归多糖对幼年大鼠染铅所致贫血的治疗作用[J]. 田丹,王敏,李程,王穆,谭伟,刘佩意,让蔚清. 中国药理学与毒理学杂志. 2012(02)
博士论文
[1]小鼠脊髓损伤后microRNA的表达变化及miR-124低表达和高表达转基因小鼠的建立[D]. 赵宇.第四军医大学 2011
[2]当归多糖的结构与抗肿瘤作用及其机制研究[D]. 曹蔚.第四军医大学 2006
[3]当归多糖的分离纯化与免疫调节作用及其机理研究[D]. 杨铁虹.中国人民解放军第四军医大学 2003
硕士论文
[1]大鼠损伤脊髓中microRNA-223的表达及与RhoB的相关性研究[D]. 孙炜俊.福建医科大学 2015
[2]小鼠脊髓损伤后microRNA-152对神经元突起再生作用和机制的研究[D]. 陈琨.第四军医大学 2014
[3]三种均一分子量当归多糖的制备、结构鉴定及体外抗肿瘤活性研究[D]. 邢利鹏.华中科技大学 2013
[4]当归不同炮制品多糖含量的比较及其对血虚模型鸡造血机能的影响[D]. 王彦超.河北农业大学 2012
[5]脊髓损伤后miR-152表达升高并抑制神经元突起生长[D]. 武昊.第四军医大学 2012
本文编号：3553110
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